紅外光譜基本原理ppt課件(參考版)
2025-01-20 18:53本頁面
【正文】 CO2是線形分子，試計算其不飽和度，畫出其基本振動類型，并說明為何只有兩個紅外吸收峰。 3 126=30個峰 CO2分子 ， 其理論振動數(shù)為 （ ） 個，理論上紅外光譜圖中對應出現(xiàn)（ ）個吸收峰 。 本章內(nèi)容完 46 苯在紅外光譜上應出現(xiàn)（ ）個峰。 45 傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點 光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。 邁克爾遜干涉儀原理 2?44 通過連續(xù)改變干涉計中的反射鏡位置，可在檢測器上得到一個干涉強度 I(s)對光程差 s（或時間 t）和輻射頻率的函數(shù)圖，如圖所示。 42 二、 傅里葉變換紅外光譜儀 干涉儀 光源 樣品室 檢測器 顯示器 繪圖儀 計算機 干涉圖 光譜圖 FTS 43 由光源發(fā)出的兩束光，經(jīng)過不同路程后再聚到某一點上時，發(fā)生干涉現(xiàn)象。 第四節(jié) 紅外光譜法中的試樣制備 36 二 、 吸收池 紅外吸收池使用可透過紅外的材料制成窗片；不同的樣品狀態(tài) （ 固 、 液 、 氣態(tài) ） 使用不同的樣品池 ， 固態(tài)樣品可與晶體混合壓片制成 。 35 一 、 對試樣的要求 1） 試樣應為 “ 純物質(zhì) ” （ 98%） ， 通常在分析前 ， 樣品需要純化；對于 GCFTIR則無此要求 。 ? 定量分析的依據(jù)也是基于朗伯 比爾定律，通過對特征吸收譜帶強度的測量求組分含量。 33 未知物結構確定 structure determination of pounds 34 二、定量分析 ? 紅外光譜的譜帶較多，選擇余地大，所以能方便地對單一組分或多組分進行定量分析，并且該方法不受試樣狀態(tài)的限制。 例：計算 C8H C3H6O的不飽合度 。 2. 未知物結構分析 如果化合物不是新物質(zhì) ， 可將其紅外譜圖與標準譜圖對照； 如果化合物為新物質(zhì) ， 則須進行光譜解析 ， 其步驟為： 1） 該化合物的信息收集：試樣來源 、 熔點 、 沸點 、 折光率 、 旋光度等； 2） 不飽和度的計算： 通過元素分析得到該化合物的分子式 ， 并求出其不飽和度 ?. 2nnn1 134?????32 ? ＝ 0 時 ， 分子是飽和的 ， 分子為鏈狀烷烴或其不含雙鍵的衍生物； ? ＝ 1 時 ， 分子可能有一個雙鍵或脂環(huán)； ? ＝ 2 時 ， 分子可能有一個三鍵或兩個雙鍵； ? ＝ 4 時 ， 分子可能有一個苯環(huán) 。如羧酸中的羰基 C=O： 氣態(tài)時： ?C=O=1780cm1 非極性溶劑： ?C=O=1760cm1 乙醚溶劑： ?C=O=1735cm1 乙醇溶劑： ?C=O=1720cm1 因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動． O C H 3OCOH 3 CHH O3 7 0 5 3 1 2 52 8 3 5O H 伸 縮 cm1 cm1 RH NORN HOHHC = O N H N H伸 縮 伸 縮 變 形游 離氫 鍵1 6 9 0 3 5 0 01 6 5 0 3 4 0 01 6 2 0 1 5 9 01 6 5 0 1 6 2 0 cm1 cm1 cm1 cm1 29 1） 物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法 通常 ， 物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化 ， 其波數(shù)將增加 因此在查閱標準紅外圖譜時 ， 應注意試樣狀態(tài)和制樣方法 。 當誘導與共軛兩種效應同時存在時，振動頻率的位移的程度取決于它們的凈效應。 27 ｂ . 共軛效應 (Conjugated e
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