小組紅外光譜ppt課件(參考版)
2025-05-15 04:31本頁(yè)面
【正文】 圖譜具體分析： ? 圖譜解析訓(xùn)練 1 ?圖譜解析訓(xùn)練 2 小 結(jié) 特征基團(tuán)的位置峰 ： 不飽和烴－ CH ≥3000 － OH 3380 飽和烴－ CH 2940 純羰基 1736 醛基 1725， 2720 － CH3 1380 － C （ CH3 ） 2 1385＆ 1375 － OCH3 1182 － CN 2260～ 2220 C－ O－ C 900～ 1150 1－ NH2 1650～ 1560 示例 1 7 1 5（酮）OC ??1 7 2 5（醛）OC ??180 0（酰氯）OC ??9 00OCC ???示例 3 0 0 0??H??（仲）中強(qiáng) NC ??（伯）弱 NC ??（雙）1 5 0 0,1 6 0 0CC ??取代苯衍生物的判斷 苯在 450、 15 1580、 16201590存在特征峰 取代類型 20221667cm1 600900cm1 單取代 四個(gè)峰 雙峰(740/690) 鄰位取代 四個(gè)峰 單峰(750) 間位取代 四個(gè)峰 三峰(850/800/700) 對(duì)位取代 三個(gè)峰 單峰(800) 856 影響因素 （黃協(xié)） 內(nèi)部因素 ?主要是 結(jié)構(gòu)因素 ，如相鄰基團(tuán)的影響、分子結(jié)構(gòu)的空間分布等因素，使基團(tuán)頻率位移，其中包括： ?1： 誘導(dǎo)效應(yīng) ：使吸收峰向高波數(shù)移動(dòng) ； 2： 共軛效應(yīng) ：使吸收向低波數(shù)方向移動(dòng) ； 3： 空間效應(yīng) ； 4：偶合效應(yīng) ：吸收一個(gè)向高波數(shù)一個(gè)向低波數(shù) ，分裂為兩個(gè)，一個(gè)比原來(lái)的吸收峰的波數(shù)高一點(diǎn)，另一個(gè)則低一點(diǎn)； 5： 氫鍵效應(yīng) ：使吸收向低波數(shù)方向移動(dòng)，吸收峰變寬 ； 外部因素 ?主要是由于樣品的測(cè)定 狀態(tài)不同 及 溶劑極性等引起的頻率位移，其中包括： ?1：樣品測(cè)定狀態(tài)的影響 ?2：溶劑影響 。烯烴的面外彎曲振動(dòng)出現(xiàn)的位置： 反式構(gòu)型： 990970 cm1 順式構(gòu)型： 690 cm1 總之，指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū)有著不同的功能，可以功能互補(bǔ)。 （ 5） 900 ~ 650 cm1區(qū)域（指紋區(qū)） 苯環(huán)取代而產(chǎn)生的吸收是這個(gè)區(qū)域重要內(nèi)容，該區(qū)域是利用紅外光譜推斷 苯環(huán)取代位置 的主要依據(jù)。 包括： C－ H， N－ H的變形振動(dòng) （ 4）、 X－ H變形振動(dòng)區(qū) 1650 1350 cm1 甲基在 13701380 cm1出現(xiàn)一個(gè)很特征的吸收峰，可作為判斷有無(wú)甲基存在的依據(jù)。 單核芳烴的 C=C伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 1600 cm1和 1500 cm1附近，有兩個(gè)峰，這是芳環(huán)的骨架結(jié)構(gòu)，用于確認(rèn)有無(wú)芳核的存在。 以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機(jī)化合物 是紅外光譜中特征的且往往是最強(qiáng)的吸收 ① C=O伸縮振動(dòng)： 1900~1650 cm1 ② C=C伸縮振動(dòng)。 RC?CH的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 2100~2140 cm1附近； R?C ?CR出現(xiàn)在 2190~2260 cm1附近； RC ?CR分子是對(duì)稱，則為非紅外活性； C ?N 基的伸
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