【摘要】分析方法的確認與驗證管理規(guī)程目的:明確分析方法的驗證和確認的管理制度,確保所采用的檢驗方法科學、合理,使檢驗結果的準確、可靠。范圍:適用于本公司的物料,中間產品,中間過程控制和產品的理化分析方法的驗證和確認,清潔方法的驗證。職責:質量管理部、檢測中心對本規(guī)程的實施負責。1、
2025-01-18 20:34
【摘要】分析方法驗證與確認管理規(guī)程0目錄1目的.............................................................................................................................................12適用范圍..............
2024-09-16 14:57
【摘要】LM/第1頁共10頁!@#!#制藥有限責任公司GMP文件文件編碼:LM/原編號:文件名稱:分析方法驗證及確認管理規(guī)程文件類型:SMP編制人:編制日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準日期:年月
2024-09-14 17:24
2024-09-11 17:46
【摘要】題目:確認與驗證管理規(guī)程批準/日期:年月日生效日期:年月日復核/日期:年月日編號:SMP---YZ---001---01起草/日期:軟件驗證組年月日頁次:1/5頒發(fā)部門:質量部分發(fā)單位:驗證小組、生產部
2024-08-29 19:43
【摘要】......××××有限公司GMP管理文件一、目的:建立確認與驗證管理規(guī)程,使公司的確認與驗證管理工作有章可循,確保確認與驗證質量。二、適用范圍:適用于本公司在藥品生產質量管理過程
2025-04-22 01:29
【摘要】XXXXXXXXX有限公司標題確認與驗證管理規(guī)程編號:SMP-07-001-00一、目的:為證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制,確保廠房、設施、設備、檢驗儀器、生產工藝、操作規(guī)程、清潔方法和檢驗方法等能夠達到預期效果,特制訂本規(guī)程。二、適用范圍:藥品生產的廠房、設施、設備和檢驗儀器應當進行確認,生產工藝、操作規(guī)程、清潔方法
2024-12-20 18:17
【摘要】德信誠培訓網更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)檢驗儀器確認檢驗方法驗證管理規(guī)程一、目的通過驗證考察所采用的檢驗方法是否準確、可靠,能始終如一地獲得客觀實際的數據或結果。二、范圍本規(guī)程適用于本公司檢驗儀器的確認、檢驗方法的驗證。三、職責工程技術部、供貨方:負責檢驗用精密儀器的安裝確認。質量控制部:
2024-09-14 08:06
【摘要】湖北端正藥業(yè)股份有限公司GMP文件編碼:SMP-YZ-01-001確認與驗證管理規(guī)程起草人日 期年 月 日執(zhí)行日期2014年05月01日審核人日 期年 月 日頒發(fā)部門質保部批準人日 期年 月 日分 發(fā)部 門質保部()份 質檢部()份生產部()份
2025-04-15 23:22
【摘要】確認與驗證管理規(guī)程編制部門:質量保證組編碼:SMP-VM-001-00頁數:第55頁/共55頁起草人審核人QA審閱人批準人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年
2025-01-18 17:58
【摘要】........檢驗方法是指實驗室用于實施檢驗檢測工作所依據的標準檢驗方法和技術規(guī)范。檢驗方法是實驗室實施檢驗工作的主要依據,是開展檢驗檢測工作所必須的資源,如果方法及程序不同就會造成結果不同。本文就來聊聊如何對檢驗方法進行確認。文章為原創(chuàng)大賽往期作品回顧,在此僅作
2025-07-17 00:14
【摘要】淺論存貨計價方法的選擇淺論存貨計價方法的選擇摘要存貨是企業(yè)的一項很重要的資產。發(fā)出存貨計價方法的選擇,對于企業(yè)的經營成果和財務狀況都有直接的影響。在企業(yè)生產經營過程中,存貨始終處于流動狀態(tài),原有的存貨不斷發(fā)出,新的存貨又不斷取得,隨時間的推移,相同存貨的價格或單位生產成本可能會有明顯的差異
2025-06-28 17:20
【摘要】 偽造借條的確認方法 偽造的借條你們是否能辨認出來呢,下面小編整偽造借條的確認方法的案例,供你參考。 偽造借條的確認方法的案例 原告秦某某與被告山東某置業(yè)有限公司建設工程施工合同糾紛一案,原告秦某...
2025-01-17 06:52
【摘要】第一篇:檢驗方法驗證管理規(guī)程 廣東紫云軒中藥科技有限公司 1目的:規(guī)范檢驗方法和驗證,確保檢驗結果的準確性和可信性。 2范圍:適用于檢驗方法的驗證。 3職責:驗證小組負責驗證方案和驗證報告的審...
2024-10-17 17:50
【摘要】確認與驗證管理規(guī)程編制部門質量保證部執(zhí)行日期起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門質量保證部、工程管理部、各車間一、目的:規(guī)范驗證管理工作。二、適用范圍:適用于本公司藥品生產中的所有驗證。三、
2024-09-03 04:34