【摘要】做一名合格的藥品GMP檢查員沈傳勇2022年2月南寧主要內(nèi)容?前言?推行、實(shí)施藥品GMP的法律依據(jù)和法律原則?藥品GMP管理?藥品GMP檢查?藥品檢查的責(zé)任?藥品GMP認(rèn)證?藥品檢查員前言藥物制劑
2025-01-14 15:21
2025-01-14 15:23
2025-01-17 07:03
【摘要】做一名合格的藥品GMP檢查員沈傳勇2023年2月南寧主要內(nèi)容?前言?推行、實(shí)施藥品GMP的法律依據(jù)和法律原則?藥品GMP管理?藥品GMP檢查?藥品檢查的責(zé)任?藥品GMP認(rèn)證?藥品檢查員前言藥物制劑
2025-02-24 10:55
【摘要】藥品GMP檢查員培訓(xùn)講義吉林省藥品醫(yī)療器械認(rèn)證管理中心第一部分我省藥品GMP認(rèn)證基本情況藥品生產(chǎn)企業(yè)基本情況?根據(jù)2022年底《藥品生產(chǎn)許可證》換證統(tǒng)計(jì),我省現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)301家,其中:原料藥與制劑企業(yè)數(shù)240家,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)12家,空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)6家,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)9家,醫(yī)用氧生產(chǎn)企
2025-05-31 01:58
【摘要】藥品GMP檢查員培訓(xùn)講義藥品醫(yī)療器械認(rèn)證管理中心第一部分我省藥品GMP認(rèn)證基本情況藥品生產(chǎn)企業(yè)基本情況?根據(jù)2023年底《藥品生產(chǎn)許可證》換證統(tǒng)計(jì),我省現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)301家,其中:原料藥與制劑企業(yè)數(shù)240家,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)12家,空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)6家,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)9家,醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)
2025-01-29 00:35
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心無菌藥品的GMP檢查上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心張華藥品認(rèn)證管理中心提綱?無菌藥品及特性?無菌藥品GMP管理的基本原則?無菌藥品生產(chǎn)管理的要點(diǎn)?無菌藥品的GMP檢查要點(diǎn)2022-122藥品認(rèn)證管理中心無菌藥品及特性?無菌藥品一般
2025-02-24 23:13
【摘要】上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司1實(shí)驗(yàn)室檢查劉偉強(qiáng)上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司2如果有問題?請及時(shí)打斷我?并與我溝通?沒有關(guān)系上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司3上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司4今天的內(nèi)容?質(zhì)量的定義?實(shí)驗(yàn)室管理基本內(nèi)容?幾個(gè)術(shù)語?檢驗(yàn)的要素?檢查的著眼點(diǎn)
2025-02-24 21:18
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心檢查記錄與檢查報(bào)告孫京林藥品認(rèn)證管理中心2021-122提綱?檢查記錄的基本要求?檢查記錄的注意事項(xiàng)?檢查報(bào)告的作用和要求?檢查報(bào)告的撰寫?檢查報(bào)告的注意事項(xiàng)藥品認(rèn)證管理中心2021-123為什么要做檢查記錄記錄是GMP的一項(xiàng)基本要求?GMP對企業(yè)在
2024-10-21 19:49
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與藥品檢查孫京林藥品認(rèn)證管理中心?質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理?質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與藥品檢查藥品認(rèn)證管理中心?產(chǎn)品(藥品)的質(zhì)量維護(hù)貫穿整個(gè)生命周期?與藥品質(zhì)量相關(guān)的屬性始終與臨床試驗(yàn)所用樣品相一致產(chǎn)品(藥品)質(zhì)量藥品認(rèn)證管理中心4
2024-12-11 12:05
【摘要】方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)有限公司地址:北京市海淀區(qū)增光路33號電話:010-88411888產(chǎn)品認(rèn)證檢查員培訓(xùn)課程宋躍煒2022年3月?說明:注冊的需要發(fā)展的需要學(xué)習(xí)提高的需要目標(biāo)?掌握設(shè)計(jì)產(chǎn)品認(rèn)證制度、產(chǎn)品認(rèn)證方案的基本要點(diǎn)?掌握產(chǎn)品
2025-01-17 08:12
【摘要】國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工廠檢查員培訓(xùn)教材(通用部分)教學(xué)指導(dǎo)書中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)31/32課程說明教員應(yīng)向?qū)W員說明以下要求:1.出席率必須在90%以上;2.考試及格分?jǐn)?shù)為70分;3.考試時(shí)間為2小時(shí),除《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》外不得攜帶其他資料進(jìn)入考場;
2025-06-30 00:17
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心藥品GMP檢查中方法和技巧探討南京市食品藥品監(jiān)督管理局陳偉藥品認(rèn)證管理中心2021-122內(nèi)容介紹?藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查是整個(gè)藥品GMP認(rèn)證過程的重要環(huán)節(jié)。在有限的人員、有限的時(shí)間、有限的手段的前提下,怎樣高質(zhì)量的完成現(xiàn)場檢查任務(wù),客觀公正的評價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系,全面系統(tǒng)的評價(jià)企業(yè)實(shí)施GM
2025-01-09 11:27
【摘要】做一名合格的藥品GMP檢查員主要內(nèi)容?前言?推行、實(shí)施藥品GMP的法律依據(jù)和法律原則?藥品GMP管理?藥品GMP檢查?藥品檢查的責(zé)任?藥品GMP認(rèn)證?藥品檢查員前言藥物制劑可分為液體制劑、固體制劑…等等。
2025-02-24 10:54
【摘要】方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)有限公司地址:北京市海淀區(qū)增光路33號電話:010-88411888產(chǎn)品認(rèn)證檢查員培訓(xùn)課程宋躍煒2023年3月?說明:注冊的需要發(fā)展的需要學(xué)習(xí)提高的需要目標(biāo)?掌握設(shè)計(jì)產(chǎn)品認(rèn)證制度、產(chǎn)品認(rèn)證方案的基本要點(diǎn)?掌
2025-03-12 21:37