高考二輪復(fù)習(xí)全攻略1-3-7遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件新人教版(參考版)
2025-01-11 13:38本頁面
【正文】 。用基因 a表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型的性別可確定 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 4 的基因型分別為 B b XAXa、 B B XaY ，他們所生子女中非禿頂色盲兒子 ( B B XaY ) 的概率為1214＝18，非禿頂色盲女兒 ( B _XaXa) 的概率為 1 14＝14，禿頂色盲兒子 ( B b XaY ) 的概率＝1214＝18，禿頂色盲女兒 ( b b XaXa) 的概率是 0 。廣東， 25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中 Ⅱ － 3和 Ⅱ － 4所生子女是 ( )。 學(xué)會“雙”向探究：逆向反推 (從子代的分離比著手 )；順向直推 (已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子代關(guān)系 )。二” 尋求“兩”個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 1．常見遺傳圖譜及遺傳病類型 圖 遺傳病類型 常隱 常顯 常隱或 X隱 圖 遺傳病類型 常顯 最可能 X顯 (也可能常隱、常顯、 X隱 ) 非 X隱 (可能是常隱、常顯、 X顯 ) 最可能在 Y上 (也可能常顯、常隱、 X隱 ) “二 綜合可知出現(xiàn)雙雜合子的概率為111812＝1136。 (4) 只看乙病， Ⅳ － 1的基因型為12XBXB，12XBXb，與正常男性 (XBY ) 婚配，生出患乙病男孩的概率為1214＝18。(2)Ⅱ － 1和 Ⅱ － 2后代 Ⅲ － 2患有甲病，則 Ⅱ － 2一定為Aa，依據(jù) Ⅲ － 3和 Ⅲ － 4的后代患有乙病且 Ⅲ － 4不攜帶乙病致病基因，推斷出 Ⅲ － 3一定為 XBXb；從而推測出 Ⅱ － 2的基因型為 AaXBXb； Ⅲ － 3的基因型有兩種可能，為 AAXBXb或 AaXBXb。 (5)Ⅳ － 1的這兩對等位基因均為雜合子的概率是 ________。 (3)若 Ⅲ － 3和 Ⅲ － 4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 ________。 (1)甲遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上。已知 Ⅲ － 4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。海南高考 )如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。 名師叮嚀 2．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 控制一對相對性狀的基因在常染色體上，控制另一對相對性狀的基因在性染色體上，解答這類題的原則如下： (1)位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理； (2)位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。 3．人類遺傳病的類型及檢測 (重難點 ) 類型 遺傳特點 診斷方法 單基因 遺傳病 遵循孟德爾遺傳規(guī)律 遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷 (基因診斷 )、性別檢測 (伴性遺傳病 ) 多基因 遺傳病 由多對基因控制，易受環(huán)境影響 遺傳咨詢、基因檢測 染色體異 常遺傳病 不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 產(chǎn)前診斷 (染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測 ) 1．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病 (易混點 ) (1)病因：遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，而先天性疾病和家族性疾病可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)。 (2)伴 X染色體顯性遺傳病特點 ①女性患者多于男性患者；②連續(xù)遺傳 (不隔代 )。在寫基因型、表現(xiàn)型以及統(tǒng)計后代比例時一定要與性別聯(lián)系。如：下左圖與性別有關(guān)，而下右圖與性別無關(guān)。 (2)Y染色體上攜帶的基因在 X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相同性別的個體之間傳遞。 答案 (1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的 Ⅱ 區(qū)段 X和 Y染色體的 Ⅰ 區(qū)段 (順序可顛倒 ) (4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅 ②棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼 結(jié)果與結(jié)論：① X染色體的特有區(qū)段 Ⅱ ② X、 Y染色體的同源區(qū)段 Ⅰ 1．性別決定類型 XY型、 ZW型： XX個體、 ZW個體為雌性， XY個體、 ZZ個體為雄性。 (3)若 F2中圓眼 ∶ 棒眼≈3∶ 1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于 X染色體的 Ⅱ 區(qū)段以及 X和 Y染色體的 Ⅰ 區(qū)段均符合題意。 破題關(guān)鍵 解析 (1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。實驗步驟：①用 F2中棒眼雄果蠅與 F1中雌果蠅交配，得到 ________；②用 ________與 ________交配，觀察子代中有沒有 ________個體出現(xiàn)。 (3)若 F2中圓眼 ∶ 棒眼 ≈3∶ 1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于 ________，也可能位于 ________。 命題猜想 綜合考查伴性遺傳和遺傳定律 (1)由圖甲中 F1可知，果蠅眼形的 ________是顯性性狀。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。 【 押題 】 (2022 ③ 有絲分裂后期，染色體數(shù)是體細(xì)胞的 2 倍，可育的雄性細(xì)胞后期中有 2 條 X 染色體，不育的雄性細(xì)胞后期中有 4條 X 染色體，因此，觀察到 2 個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到 4 個熒光點，則該雄果蠅不育。遺傳圖解如下： P T T A A XBXB t t A A XbY
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