【正文】 。減數(shù)分裂中，聯(lián)會時同源染色體的著絲粒在同一線上，所以只有等長的同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換。雙親為相對性狀，后代只表現(xiàn)一種性狀，則后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。有關(guān)雜交實驗的結(jié)果如下表。 6∶3∶ 2∶1 其實是 (9－ 3)∶3∶(3 － 1)∶1 ，因此 A_B_為單列鱗，A_bb為野生型鱗， aaB_為無鱗， aabb散鱗，故 C項符合題意。 1． 某種魚有鱗片的有 4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由兩對同源染色體上的兩對等位基因 (分別用 A、a， B、 b表示 )決定，且 BB對生物個體有致死作用。 4號個體的基因型 為 AaXBXb，在其體細(xì)胞有絲分裂過程中 DNA復(fù)制后，會含有 4個致病基因， A項正確；對于甲病，12號雙親的基因型為 Aa和 Aa， 12號表現(xiàn)為患病，是雜合體的概率為 2/3， B項錯誤；由于 2號是乙病患者， 5號為攜帶者，因此其兒子可能會患乙病，其丈夫基因型未定，不能肯定是否患甲病， C項正確； 8號無乙病史， 11號 返回目錄 易錯易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 無致病基因，與無病史的男子結(jié)婚生育，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷， D項正確。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是( ) 返回目錄 易錯易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 圖 3－ 7－ 9 A．如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳，那么 4號個體體細(xì)胞中可能含有 4個致病基因 B．如果只考慮甲病的遺傳，那么 12號是雜合體的概率為1/2 C．正常情況下 5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D．如果 11號與無病史的男子結(jié)婚生育，那么無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 [嘗試解答 ] ________ [易錯提示 ] 解答本題時，易錯的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律，不能對遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 2． 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是 ( ) A．一個家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病 B．?dāng)y帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病 C．多基因遺傳病在人群中的發(fā)病率受到環(huán)境條件影響 D．近親結(jié)婚將會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)病率大大提高 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ] B [解析 ] 一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的疾病， A項正確；攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病， B項錯誤；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響， C項正確；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，如果雙方都是同一種致病基因的攜帶者，導(dǎo)致后代此種隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險大大增加， D項正確。第 2題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，可作為考點(diǎn)二的補(bǔ)充。親本的基因組成為 AABBDDEEGG(紫色 )、 aaBBDDeeGG (紫色 )或 aaBBDDEEGG(藍(lán)色 )、 AABBDDeeGG(紫色 )。因為子一代個 體中， D和 d、 E和 e雜 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 合，子二代中 BBD_eeG_(表現(xiàn)紫色 )、 BBD_eegg(表現(xiàn)紅色 )、BBddeeG_(表現(xiàn)藍(lán)色 )、 BBddeegg(表現(xiàn)白色 )之間的比例為9∶3∶3∶1 。 F2中，紫色矮牽牛的基因組成及比例為 AABBGG∶ AaBBGG∶AABbGG∶AaBbGG ＝ 1∶2∶2∶4 。 (3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交， F2的表現(xiàn)型及比例為 13紫色 ∶ 3藍(lán)色，那么推知 F1的基因型為 ____ (按字母順序書寫 )，兩親本組合的表現(xiàn)型分別為 _______或 __________。 F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的比例占 ________。當(dāng) B基因存在時，黃色素會全部轉(zhuǎn)化為紅色素。做題時應(yīng)先按照正常情況，根據(jù)所學(xué)知識寫出正常的后代比例，然后再根據(jù)題意寫出實際的后代比例。解答此類問題的基本出發(fā)點(diǎn)仍然是遺傳的基本規(guī)律。當(dāng)后代的分離比為 3∶1 時，則親本必為顯性性狀，且親本都為雜合子；在基因的自由組合定律中，當(dāng)后代的比例為 1∶1∶1∶1 時，一般為測交，而當(dāng)出現(xiàn)9∶3∶3∶1 時，則親本必為雙顯性性狀，且親本必為雙雜合子。 F2中有茸毛紅果植株自交，若 F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與 F2相同，則親本基因型為 AaBb，占 4/6＝ 2/3；剩下的基因型為AaBB，占 1/3，自交后代表現(xiàn)型種類和比例為有茸毛紅果 ∶ 無茸毛紅果＝ 2∶1 。觀察多個這樣的株系，則理論上：在所有株系中有 ________株系的 F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與 F2相同；有 ________株系的 F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 __________________________。有茸毛紅果 ∶ 無茸毛紅果 ∶ 有茸毛黃果 ∶ 無茸毛黃果的數(shù)量比為______________。育種工作者為培育有茸毛黃果品種進(jìn)行了如下雜交實驗。如在基因?qū)θ祟惼つw中黑色素的控制中， A基因與 B基因可以使黑色素的量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，此時，自由組合定律的 F2的性狀分離比為1∶4∶6∶4∶1 。如顯性純合致死時，分離定律的 F2的性狀分離比為2∶1 ，自由組合定律的 F2的性狀分離比為 4∶2∶2∶1 。 (2)多因一效：兩對相對性狀的雜交實驗的 F2的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 ，若題干中出現(xiàn)兩對基因共同決定一對相對性狀，則可能會出現(xiàn) 9∶3∶4 ； 9∶6∶1 ； 15∶1 ； 9∶7等比例，如只要有一個顯性基因存在，該性狀就能表現(xiàn)時，9A_B_、 3A_bb和 3aaB_表現(xiàn)一種性狀， 1aabb表現(xiàn)另一種性狀， F2產(chǎn)生 15∶1 的性狀分離比。 (3)后兩種方法的應(yīng)用需要一定條件，有一定局限性。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [特別提醒 ] (1)熟練運(yùn)用三種方法可以進(jìn)行口算心算，大大提高解題速度。求親本產(chǎn)生的可能的配子種類。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 例 番茄的紫莖 (A)和綠莖 (a)，缺刻葉 (B)對馬鈴薯葉 (b)均為顯性。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 圖 3－ 7－ 6 方法三： (1)因為子代的表現(xiàn)型比之和就是子代的組合數(shù)，所以根據(jù)子代的組合數(shù)可推出親本產(chǎn)生的可能的配子種類數(shù)。 由于子代有隱性純合個體出現(xiàn)，因此親本的基因型是AaBb(紫缺 )和 Aabb(紫馬 )。 ①根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式 (如下圖 )。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 例 番茄的紫莖 (A)對綠莖 (a)，缺刻葉 (B)對馬鈴薯葉 (b)均為顯性，親本紫缺番茄與紫馬番茄雜交，子代出現(xiàn)了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄。 方法二： (1)根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式，如基因式可表示為 A_B_， A_bb。寫出親本的基因型。 子代表現(xiàn)型與親本相同的概率： (3/4A－ 顯 1/2B－ 顯 )＋ (3/4A－ 顯 1/2bb隱 )＝ 3/4。 例 1 基因型為 AaBb(甲 )和 Aabb(乙 )的親本雜交，求子代中與親本的基因型和表現(xiàn)型相同的概率。 (2)根據(jù)親本的基因型或表現(xiàn)型推出子代基因型概率或表現(xiàn)型概率 (或根據(jù)子代的表現(xiàn)型比或基因型比推出親本的表現(xiàn)型或基因型 )。 (4)Ⅱ 2的基因型為 Aa，產(chǎn)生精子的過程中， A和 A位于姐妹染色單體上，著絲粒分裂導(dǎo)致姐妹染色單體分離，即 A和 A分離，而著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；由于 Ⅱ 1為純合子，正常情況下不可能生出患病子女，因此 Ⅲ 3的出現(xiàn)很有可能是基因突變導(dǎo)致的，基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。 (4)fg bc 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [解析 ] (1)由 Ⅱ Ⅱ 5和 Ⅲ 6的關(guān)系 (雙親正常，生出患病女兒 )，可推出該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，可確定 Ⅱ 4和 Ⅱ 5的基因型均為 Aa。圖甲中 Ⅲ 3的發(fā)病原因與圖乙中生理過程關(guān)系最密切的是________區(qū)段。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 圖 3－ 7－ 5 (3)若 Ⅱ 4和 Ⅱ 5再生育子女，請用遺傳圖解表示子代可能的情況。據(jù)圖 3－ 7－ 5回答下列問題： 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 (1)遺傳性垂體性侏儒癥的遺傳方式是 ______________，判斷的理由是 ______________________________。該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長。讓這只白眼雌果蠅與任意的一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況，若子代出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致出現(xiàn)的變異；若是基因突變導(dǎo)致的，子代中雌雄個體數(shù)量之比為 1∶1 ；若是染色體片段缺失導(dǎo)致的，則雌果蠅基因型為 XcXr，與雄果蠅雜交，后代中 XcY不能生存，則雌雄個體數(shù)量之比為 2∶1 。 (3)根據(jù)親代基因可知，其后代共有 3 4＝ 12種基因型，有一種不能成活，則有 11種；兩親本雜交， AA個體 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 占 4/16，其中 1/16的雌果蠅不能成活，因此存活的 AA個體占 3/16AA， Aa個體占 8/16， aa的個體占 4/16，可計算出黑身基因的基因頻率為 8/15； F1中灰身截毛雄果蠅的基因型為 AAXdY或 AaXdY，黑身剛毛雌果蠅的基因型為 aaXDXD或aaXDXd，雜交后 F2中雌果蠅表現(xiàn)型有 4種。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ](1)X (2)AAXDXD或 AAXDXd (3)11 8/15 4 (4)讓這只白眼雌果蠅與任意的一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況 實驗現(xiàn)象與結(jié)論：②雌雄個體數(shù)量之比為 1∶1 ③雌雄個體數(shù)量之比為 2∶1 [解析 ] (1)從題表中可以看出，后代中同一性狀出現(xiàn)的比例不同，可判斷其基因位于 X染色體上。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路： _____________ _____________________________________________。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失 (記為 Xc)；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。讓 F1灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則 F2中雌果蠅共有 ________種表現(xiàn)型。 (2)上表實驗結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為 _____