昆蟲桿狀病毒載體ppt課件(參考版)
2025-01-11 04:46本頁面
【正文】 參考文獻(xiàn) ? 朱幫福 ,盧茲凡 .昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)的研究進(jìn)展 .細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志 ,2022,18(6):681683. ? 高炳淼 ,李寶珠 ,于津鵬 ,胡遠(yuǎn)艷 ,長(zhǎng)孫東亭 ,羅素蘭 . 外源基因在昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)中的表達(dá) . 中國生物工程雜志 China Biotechnology， 2022， 31(11): 123129 ? 馬景霞 . 昆蟲桿狀病毒作為外源基因表達(dá)載體的應(yīng)用 .中國家禽獸 2022,30(11): 3638 ? 孫柏欣 ,劉長(zhǎng)遠(yuǎn) ,陳彥 ,趙華 ,趙彤華 ,李柏宏 . 基因表達(dá)系統(tǒng)研究進(jìn)展 . 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 ,2022,2:205209 ? 吳小鋒 ,岳萬福 ,劉劍梅 ,李廣立 ,繆云根 . BactoBac系統(tǒng)的研究進(jìn)展及在家蠶中的應(yīng)用 . 蠶業(yè)科學(xué) . 2022。故使病毒殺蟲劑的商品化生產(chǎn)和推廣應(yīng)用受到了很大限制。昆蟲桿狀病毒作為生物殺蟲劑第一次進(jìn)入市場(chǎng)在20 世紀(jì) 70 年代，當(dāng)時(shí)是直接使用野生型病毒。 產(chǎn)業(yè)化 ?在眾多應(yīng)用中，重組病毒殺蟲劑作為一類重要的具有開發(fā)潛力的生物殺蟲劑，將是未來最容易產(chǎn)業(yè)化的一條成功之路。由家蠶宿主昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)重組多膚藥物國內(nèi)外尚無產(chǎn)品，其主要障礙在于這是一個(gè)新的宿主系統(tǒng)，且發(fā)達(dá)國家無養(yǎng)蠶業(yè)。 ?由 BEVS生產(chǎn)的疫苗研究早已開始， HIV疫苗于 20世紀(jì) 80年代 ,瘧疾疫苗于 90年代進(jìn)人臨床 ,但由于這 2種疾病的特殊性，所有其他來源的疫苗都缺乏良好保護(hù)性，所以未能被使用。 ?最新的研究和技術(shù)發(fā)展業(yè)已表明，昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)是解決上述問題的優(yōu)良系統(tǒng)，以昆蟲蟲體為宿主是十分有魅力的。 基礎(chǔ)研究 ?功能基因組學(xué) （ functional genomics）的重要內(nèi)容是研究基因組內(nèi)各種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，蛋白質(zhì)之間以及蛋白質(zhì)和核酸之間的相互關(guān)系。其中，在生物分子研究中，具有代表性的是重組蛋白的表達(dá)，是目前桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)應(yīng)用最多的領(lǐng)域。這意味AcMNPV 病毒可能成為哺乳動(dòng)物基因治療的媒介體，因此桿狀病毒有望在未來人類的基因治療中得到應(yīng)用。 現(xiàn)有研究也表明其啟動(dòng)子在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中沒有活性，因此在表達(dá)癌基因或有潛在毒性的蛋白質(zhì)時(shí)可能優(yōu)于其他表達(dá)系統(tǒng)。 ⑤ 安全性高 ：由于桿狀病毒的天然宿主是昆蟲，不能在哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)復(fù)制病毒 DNA 以及增殖病毒，桿狀病毒不會(huì)感染人。 我們感興趣的另外一個(gè)特點(diǎn)是在昆蟲桿狀病毒載體內(nèi)還可多基因同時(shí)表達(dá)，具有在同一個(gè)感染昆蟲細(xì)胞內(nèi)同時(shí)表達(dá)多個(gè)外源基因的能力。因此是表達(dá)大片段 DNA 的理想載體。 ④ 基因容量大 ：昆蟲桿狀病毒的基因組為單一閉合環(huán)狀雙鏈DNA分子，大小為 80 ～ 200kb，其基因組可在昆蟲細(xì)胞核中復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。一般在幼蟲體內(nèi)的淋巴液中，蛋白質(zhì)表達(dá)量較在細(xì)胞培養(yǎng)基中高 10倍以上。因?yàn)榕囵B(yǎng)昆蟲幼蟲和蛹遠(yuǎn)比培養(yǎng)細(xì)胞簡(jiǎn)單、廉價(jià)，而且利用昆蟲幼蟲或蛹能夠顯著提高外源基因的表達(dá)水平。 ③ 表達(dá)水平高 ：與其它真核表達(dá)系統(tǒng)相比較，此系統(tǒng)最突出的特點(diǎn)就是能獲得重組蛋白
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