腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望(參考版)
2025-01-11 02:28本頁面
【正文】 。（ ESMO摘要號LBA8） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?總之，隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)和免疫學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，越來越多的靶點及靶向藥物的出現(xiàn)，必將大大提高腫瘤的治療療效及腫瘤患者的生活質(zhì)量。 429例高或中分化、有類癌綜合癥病史的（ NET）患者入組一項 Ⅲ 期多中心臨床研究，隨機(jī)分到依維莫司 +長效生長抑素類似物和長效生長抑素類似物 +安慰劑組。一項國際多中心 Ⅲ 期開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照研究（ MDX01020）對676名 HLAA陽性的經(jīng)治 Ⅲ 期或 Ⅳ 期黑色素瘤患者進(jìn)行隨機(jī)分組，結(jié)果表明，無論是 Ipilimumab單藥組，還是 Ipilimumab聯(lián)合 gp100組， OS均較gp100組有顯著提高（ ，P=； ， P=）。（ ASCO摘要號5503） . 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 頭頸部鱗癌患者 PFS 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?國際多中心 Ⅲ 期開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照研究（ ZALUTE）對 286例鉑類化療失敗的頭頸部鱗癌患者進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，接受新型表皮生長因子受體（ EGFR）單克隆抗體Zalutumumab治療者與接受最佳支持治療者的中位 OS分別為 （ P=），前者 PFS顯著延長于后者（ ， P=）。組間比較提示 V/V患者獲益多源于維持治療而不是觀察，兩組的總反應(yīng)率分別 89℅和 58℅；而 F/F患者獲益最少，兩組的總反應(yīng)率分別為 35℅和 33℅。維持治療組 V/V患者的總有效率為 89％， V/F患者為 68％，而 F/F患者（ P=）。158V/V基因型的患者的無疾病進(jìn)展生存期延長?；颊咦畛Ｒ姷牟涣挤磻?yīng)是感染（ 37%vs22%）（ ASCO摘要號8004） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? （濾泡性淋巴瘤或套細(xì)胞淋巴瘤）， ? Fcγ3A受體的 F158V變異與利妥昔單抗的臨床療效有關(guān)。（ ASCO摘要號 6502） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 。（ ASCO摘要號 LBA6500） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?國際多中心臨床研究（ ENESTnd）對 846例新診斷 CMKCP患者的分析顯示，采用尼洛替尼（ nilotinib） 300mg Bid或 400mg Bid治療的患者，其 12個月時的 MMR率顯著高于伊馬替尼 400mg Qd治療者（ 44%、 43%vs22%，P均 ）。（ ASCO摘要號 LBA4511） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? CMLCP有效 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?一項國際多中心 Ⅲ 期研究（ DASISION）將 519例費城染色體（ Ph）陽性、新診（慢性期）慢性髓系白血?。?CMLCP），患者隨機(jī)分入達(dá)沙替尼（ dasatinib） 100mgQd組或伊馬替尼 400mgQd組。 (ASCO摘要號LBA1010) ? 另一項 SUN1099研究提示，對于 442例曾經(jīng)接受過蒽環(huán)類或者紫杉類藥物治療的晚期乳腺癌患者，與卡培他濱單藥治療組相比，舒尼替尼 +卡培他濱組患者的 PFS和 OS均未得到顯著改善（ ASCO摘要號 LBA1011） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? MBC患者的生存 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? EMBRACE研究表明，對于 762例接受過多次治療的
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1