edta滴定ppt課件(參考版)
2025-01-09 14:06本頁面
【正文】 具體分工如下： 陳安強、高興 —— 負責 PPT的查找、排版及技術處理，提供好的思路； 董錦洋、趙小龍 —— 負責部分資料（關于水的硬度及測水硬的新進展）的收集與整理，提供好的思路； 周超、王洵 —— 負責 部分資料（關于 EDTA及實驗過程、改進）的收集與整理，提供好的思路。 在討論過程中相互傾聽，然后經(jīng)過思考提出自己的補充和獨到見解，這樣， 在獨立思考的基礎上，再通過相互討論、相互啟發(fā)，從而達到合作的目的。但是如果 Fe3 、 Cu2 、 Al3 、 Mn2 等離子與指示劑形成更穩(wěn)定的絡合物 ,EDTA不能將金屬離子臵換出來 ,出現(xiàn)指示劑封閉現(xiàn)象 ,影響了水的硬度測定。 LOGO 水 樣 中干 擾 物 質 的影 響 水樣受環(huán)境各種因素的影響 ,其成份差別較大 ,如果含有金屬離子、有機物、懸浮物等對鉻黑 T有封閉作用。如果水樣中 H2CO3各形態(tài)總濃度小于,直接加緩沖溶液進行滴定 ,終點無返紅現(xiàn)象。加鹽酸煮沸后的水樣 ,冷卻后用濃氨水調中性 ,用 pH試紙測直至中性。 LOGO 6 溶液中 CO2的影 響 由于有些水樣可能含有大量 HCO3 、 CO3 CO2。 氨的揮發(fā)可導致緩沖 PH值的降低，從而影響總硬度的測定。為獲得敏銳的滴定終點顏色變化，需在緩沖溶液中加入適量的 EDTA鎂鹽，或硫酸鎂和 EDTA?？蓪⑺畼酉扔名}酸酸化，煮沸約 1 min冷卻后用氫氧化鈉溶液中和至 pH=7，再加緩沖液和鉻黑 T滴定，使終點更加敏銳 。難以判斷終點，可在加緩沖液前加入適量的鹽酸羥胺將其還原以消除干擾 ?？稍诩泳彌_溶液前加入數(shù)滴 50g／ L硫化鈉溶液；也可在加緩沖溶液后加入 10g／ L氯化鉀溶液 l滴， 以消除干擾。也可采用沉淀過濾法分離以除去鐵。小于 20mg／ L時，可在加緩沖溶液前加 1:1的三乙醇胺 2 mL～ 8 mL以掩蔽鐵，且加快滴定速度。 LOGO 4水 樣 中干 擾 物 質 的影 響 及消除 由于水樣受各種因素影響，其所含成分差別較大，對測定有干擾的
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