血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳(參考版)
2025-01-09 09:06本頁面
【正文】 但不宜太干，否則樣品不易進(jìn)入膜內(nèi)，造成點樣起始點參差不起，影響分離效果 ?點樣時，動作要輕、穩(wěn)，用力不能太大，以免損壞膜片或印出凹陷影響電泳區(qū)帶分離效果 ?電泳時應(yīng)選擇合適的電流強(qiáng)度，一般電流強(qiáng)度為 ～ 。選擇何種濃度與樣品和薄膜的厚薄有關(guān)。通電，調(diào)節(jié)電壓至 160 V，電流強(qiáng)度為 ～ mA/cm膜寬度，電泳時間約25 min ?染色：電泳完畢后將薄膜取下 , 放在含氨基黑 10B染色液的培養(yǎng)皿中浸泡5 min ?漂洗：將薄膜從染色液中取出后移置漂洗液中漂洗數(shù)次，直至背景藍(lán)色脫盡，條帶清晰為止，可得到色帶清晰的電泳圖譜 六、注意事項 ?市售醋酸纖維素薄膜均為干膜片，薄膜的浸潤與選膜是電泳成敗的關(guān)鍵之一。當(dāng)濾紙全部潤濕后，用玻璃棒輕輕擠壓在膜支架上的濾紙以驅(qū)趕氣泡，使濾紙的一端能緊貼在膜支架上，即為濾紙橋 ?電泳：將點樣端的薄膜平貼在陰極電泳槽支架的濾紙橋上（點樣
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