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血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳-wenkub.com

2025-01-03 09:06 本頁面

　　

【正文】緩沖液濃度過低，則區(qū)帶泳動速度快區(qū)帶擴(kuò)散變寬；緩沖液濃度過高，則區(qū)帶泳動速度慢，區(qū)帶分布過于集中，不易分辨 ?點(diǎn)樣時，應(yīng)將薄膜表面多余的緩沖液用濾紙吸去，以免引起樣品擴(kuò)散。蓋上電泳槽蓋，使薄膜平衡 10 min。在無光澤面距短邊一端 cm處用鉛筆輕輕畫一條點(diǎn)樣線，將之置于盛有緩沖液的平皿中，浸泡 30 min方可用于點(diǎn)樣 ?點(diǎn)樣：用鑷子取出浸透的薄膜，夾在兩層粗濾紙內(nèi)吸干多余的緩沖液，然后平鋪在玻璃板上（無光澤面朝上）。血清中含有清蛋白、 α球蛋白、 β球蛋白、 γ球蛋白和各種脂蛋白等。在一定 pH條件下，不同的質(zhì)點(diǎn)由于具有不同的等電點(diǎn)而帶不同性質(zhì)的電荷，因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度也不同，即它們的電泳遷移率不同，因此可使它們分離 ? 影響電泳遷移率的外界因素：電場強(qiáng)度、溶液的 pH值、溶液的離子強(qiáng)度和電滲現(xiàn)象 ? 影響電泳遷移率的內(nèi)在因素：質(zhì)點(diǎn)所帶凈電荷

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