實驗三血清醋酸纖維薄膜電泳(參考版)
2025-05-29 07:02本頁面
【正文】 ? 。時間長，薄膜底色不易脫去；時間太短，著色不易區(qū)分，或造成條帶染色不均勻。 電泳時應(yīng)將薄膜的點樣端置于電泳槽的負極端，且點樣面向下。 點樣時，動作要輕、穩(wěn)，用力不能太大，以免損壞膜 片或印出凹陷影響電泳區(qū)帶分離效果。 實驗步驟 ： 1．準備與點樣 ： 取一條 8cm的膜條 充分浸透在巴比妥緩沖液中 取出膜條 濾紙吸去多余的緩沖液 無光面距一端 點樣線 點樣器下端粘上薄層血清 垂 直 點 樣 （注意：在薄膜負極端寫好學(xué)號或者做好標記 ) 2．電泳 放 置 膜 條 點樣端置于陰極 點樣面向下 膜條貼 緊濾紙，拉直膜條 平衡10 分鐘 通 電 電壓： 160v 時間： 50 min 關(guān)閉 電源 3．染色、脫色 通電 完畢 取出 膜條 浸于染色液（氨基黑10B）中 3min 取出 膜條 依次浸于漂洗液 Ⅰ 、Ⅱ 、 Ⅲ 各 5min 直至 漂凈 濾紙吸 干薄膜 ４ .定量 (兩人的膜條共用 ) 取試管 6支，編號 1~6 試管編號 A α 1 α 2 β γ 0 蛋白條帶 清蛋白 α 1球蛋白 α 2球蛋白 β 球蛋白 γ 球蛋白 無蛋白區(qū) 充分振蕩、脫凈染料 比 色、定 量 15min 實驗結(jié)果 ： 原始數(shù)據(jù)： 各樣品吸光度值 清蛋白 α 1球蛋白 α 2球蛋白 β 球蛋白 γ 球蛋白 A 儀器型號：
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