卵巢癌早期診斷和篩選(參考版)
2025-01-09 01:49本頁面
【正文】 【 14】 Abbott A. And now for the p roteome. Nature, 2022, 409 (6822) : 747； 【 15】 Philip L. Ross, Yulin N. Huang, Jason N. ProteinQuantitation inSaccharomyces cerevisiae UsingAminereactive Isobaric Tagging Reagents, The American Society for Biochemistry and Molecular Biology,2022,3(12):11531155； 【 16】 Wu J et al. Integrating titania enrichment, iTRAQ labeling,and Orbitrap CIDHCD for global identification and quantitative analysis of phosphopeptides. Proteomics, 2022, 10: 22242234； 【 17】 Sachon E et al. Rapid Commun Mass Spectrom, 2022, 20 (7):11271134； 【 18】 Zhang Y et al. Mol Cell Proteomics, 2022, 4(9): 1240— 1 總結(jié) 預計達到以下目標： ①研究出卵巢癌血清定量疾病蛋白質(zhì)磷酸化修飾的差異 ②為卵巢癌早期診斷和篩查提供更有效的臨床價值。所有 MS/MS譜圖采用Thermo 公司的 SEQUEST軟件進行，使用數(shù)據(jù)庫為人SwissProt 數(shù)據(jù)庫（ Release202204）。由強陽離子交換柱分離活的組份經(jīng)真空干燥，多肽采用 20μL溶劑 A重懸，Nano LC分離并在線連接電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜分析。H2O 收集，并用甲酸調(diào)至 pH 3；稱取 1 mg C18AQ 材料裝柱 ( 同上 ),將裝好的微柱依次用 40μL ACN， 40μL 2 的 50% ACN/% FA 溶液沖洗，再用 40μL 2 的% FA 溶液平衡微柱，將上述富集到的收集液上樣，再用 40μL 2 的 % FA 溶液脫鹽，最后用 20μL 2
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