動物模型的建立與應用(參考版)
2025-01-08 21:20本頁面
【正文】 謝謝！ 。 難于觀察腫瘤的動態(tài)發(fā)生 、 發(fā)展 ， 常缺乏客觀測量腫瘤發(fā)生 、 發(fā)展或退縮的指標 。 通常動物個體之間腫瘤的生長速度差異較大 ， 難于評價治療效果 。 動物模型的建立與應用：原發(fā)性動物腫瘤模型 原位發(fā)生的動物腫瘤 動物自發(fā)性腫瘤 化學致癌物誘發(fā)的動物腫瘤 動物移植性腫瘤的原位移植 動物模型的建立與應用：原發(fā)性動物腫瘤模型 動物自發(fā)性腫瘤的特點 腫瘤發(fā)生學及細胞動力學特點與人類腫瘤較接近 ， 而且這類模型便于進行慢性治療和綜合治療研究 。 由成株的人癌細胞移植裸鼠 ， 成功率一般可達 90%， 目前世界上已建立的人惡性腫瘤細胞系不勝可數(shù) ， 這種途徑是現(xiàn)在最常采用的建立人類腫瘤異種移植模型的方法 。 動物模型的建立與應用：人體腫瘤異種移植 人體腫瘤的異種移植模型 將人體腫瘤移植于免疫缺陷的動物體內 ， 因為保持著人體腫瘤的組織學 、 免疫學及生物學特性 ， 用于研究藥物對人體腫瘤的作用將更有代表性 。 生長特性與人體腫瘤有差別。 接種成活率高，可以同種或同品系動物中連續(xù)移植，長期供實驗用，也可以以液氮保存瘤種。 目前臨床上所用的抗腫瘤藥物中，大多數(shù)是經動物移植性腫瘤治療試驗而篩選出來的，所有在臨床上對人體腫瘤有抑制作用的物質，對動物移植性腫瘤均有作用，反之，在動物移植性腫瘤上得到的結果，經常做為藥物臨床試驗的基礎。 動物模型的建立與應用：悉生動物 動物模型的建立與應用：腫瘤動物模型 腫瘤動物模型 實驗腫瘤學的創(chuàng)立已有近百年的歷史，實驗動物腫瘤模型在腫瘤的病因學、發(fā)病機理、實驗治療和新抗癌藥物的研究中發(fā)揮了重要作用。耗氧量低，肺泡和微血管壁薄。 血液白細胞總數(shù)、 ?球蛋白、溶菌酶、嗜中性粒白細胞、 CO2分壓均低于普通動物，而 O2分壓卻較高。 腸壁薄、肌層欠發(fā)達，腸絨毛稀疏、粘膜固有層網(wǎng)狀內皮細胞稀少，腸壁組織胺含量低，腸蠕動弱緩、易患腸套疊，盲腸巨大。排除了寄生體作用的無菌動物，其生物學特性又與普通動物形成明顯差別。特別是在免疫學、微生態(tài)學方面起到開創(chuàng)性作用。 二十世紀 80年代初，我國實驗動物工作者開始涉足悉生動物學技術領域，相繼自行培育出無菌大鼠、豚鼠、金黃地鼠、兔和犬等動物，在某些領域達到國際先進水平。 1945年， Reyniers等率先人工培育繁殖無菌大鼠獲得成功。 T淋巴細胞功能正常，是研究 B淋巴細胞發(fā)生、功能與異質性的理想模型。 動物模型的建立與應用： 免疫缺陷動物 CBA/N小鼠 B淋巴細胞功能減退，為 X鏈隱性突變系，基因符號 xid。 SCID小鼠極易死于感染，因而必須飼養(yǎng)在屏障環(huán)境或隔離器內，兩性均可生育，壽命可達 1年以上。 采用屏障環(huán)境或隔離器飼養(yǎng)， 生產上一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配，可獲 1/2純合型仔代。 B淋巴細胞正常，但功能不完善。 動物模型的建立與應用： 免疫缺陷動物 免疫缺陷動物分類 先天性免疫缺陷動物： T淋巴細胞免疫缺陷； B淋巴細胞免疫缺陷； NK細胞免疫缺陷；聯(lián)合免疫缺陷 獲得性免疫缺陷動物： 黑猩猩 HIV感染；有蹄動物慢病毒感染；猴 AIDS； 貓 FeLV病毒感染；小鼠 AIDS模型 動物模型的建立與應用： 免疫缺陷動物 裸小鼠（ nude mice） 裸體（ nude） 、無胸腺（ athymus）。 悉生動物 （ gnotobiotic animal） ： 體內帶有確知的微生物的動物 。很多實驗動物在遺傳變異性上與人類不同，尤其對于藥理學和毒理學模型可成為重要因素。在動物體內無毒或無效的藥物在人類體內可能有毒或有效，反之亦然。 包括：馬立克氏?。?Marek’s disease） , 多
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1