醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理相關(guān)法規(guī)解析-高琳(參考版)
2025-01-07 05:12本頁(yè)面
【正文】 74 。衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于 5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督 醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為。 72 銷毀 ? 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 – 第二十九條 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由 專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄 。 71 安全管理 ? 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 – 第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將 原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回 ，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 70 安全管理 ? 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 – 第二十四條 麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。 69 在病歷中應(yīng)留存下列材料復(fù)印件備查 ? 病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范 (試行 ) 第十條 對(duì)按照有關(guān)規(guī)定需取得患者書(shū)面同意方可進(jìn)行的醫(yī)療活動(dòng) (如特殊檢查、特殊治療、手術(shù)、實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療等 )，應(yīng)當(dāng)由 患者本人 簽署同意書(shū)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）： 患者（家屬）簽名： 經(jīng)辦人簽名： 年 月 日 年 月 日 67 在病歷中應(yīng)留存下列材料復(fù)印件備查 ? ? 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明 ? 患者戶籍、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件 ? 為患者代辦人員身份證明文件 ? 《 知情同意書(shū) 》 也應(yīng)存入患者病歷內(nèi) 病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。 （二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。 受理投訴衛(wèi)生行政主管部門(mén)： 電話： 二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)： （一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定； （二）如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史； （三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門(mén)診病歷醫(yī)院； （四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣(mài)麻醉和精神藥品。 66 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書(shū) 《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 于 2022年 11月 1日實(shí)施。 麻醉藥品、精神藥品處方與普通處方的區(qū)別 64 分類 劑型 一般患者 癌痛、慢性中、重度 非癌痛患者 麻醉藥品 第一類精 神藥品 注射劑 一次常用量 不得超過(guò) 3日常用量 其他劑型 不得超過(guò) 3日用量 不得超過(guò) 7日常用量 控緩釋制劑 不得超過(guò) 7日用量 不得超過(guò) 15日常用量 第二類精 神藥品 不得超過(guò) 7日用量 特殊情況應(yīng)注明 鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 保存期限 普通處方、急診處方、兒科處方保存1年 醫(yī)療用毒性藥品、精二藥品處方保存 2年，麻醉藥品、精一藥品處方保存 3年。 后記 醫(yī)師簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。 正文 以 Rp或 R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 63 普通處方 麻醉藥品、精神藥品處方 紙色 白色 淡紅色 前記 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，處方編號(hào)，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等，并可添列?？埔蟮捻?xiàng)目。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑?《 處方管理辦法 》 執(zhí)行。 62 使用 ? 《 處方管理辦法 》 – 開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用 專用處方 。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 認(rèn)為要求合理 的， 應(yīng)當(dāng)及時(shí)為患者提供 所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。 58 使用 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 第三十八條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定的 臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 ，使用麻醉藥品和精神藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。 54 資格名單 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 第三十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送 所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。 中醫(yī)師 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 人員培訓(xùn)和考核 53 人員培訓(xùn)和考核 ? 對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，取消其培訓(xùn)和考核資格。 ? 培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核，考核方式為考試 。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對(duì)象。 46 處方資格的獲得 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 第三十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。 ? 《 印鑒卡 》 樣式由 衛(wèi)生部統(tǒng)一制定 ，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一印制。 ? 當(dāng) 《 印鑒卡 》 中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)
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