【正文】 這種交換稱 離子代換吸收 。 Fe2+ Fe 3+ 有氧氧化 無氧還原 烏黑色水溶物 灰黃色絮狀膠體物 6．淤泥是一種膠體物質(zhì) 淤泥中的腐殖質(zhì)、粘土顆粒、 Al（ OH） 3和Fe（ OH） 3等都是膠體物質(zhì)。 由于下層水的氧氣條件很差，僅在淤泥表層有一層極薄的氧化層，以下則均為還原層。 4． 淤泥的含水量大 ， 通氣情況差 ， 其理論耗氧值極大 ， 氧債高 淤泥的含水量隨淤泥深度的增加而減少： 表層 0cm～ 3cm的淤泥其含水量為 75%～ 80%， 離表層 3cm～ 10cm深的淤泥含水量下降為 50%～ 60%， 離表層 10cm以下的淤泥含水量僅 35%～ 50%。 因此 ， 可以說淤泥是水體有機(jī)物的 “ 貯存庫 ” 。 %， 畝凈產(chǎn) 1000kg 級 ， 有機(jī)物含量達(dá)177。 精養(yǎng)魚池每年淤泥的沉積厚度達(dá) 10cm～ 12cm； 淤泥中的有機(jī)物含量隨著魚產(chǎn)量的升高而增大： 同樣是表層淤泥 （ 0cm～ 3cm） ， 畝 凈 產(chǎn) 500kg 級 ， 有 機(jī) 物 的 含 量 為177。 淤泥的沉積數(shù)量視養(yǎng)殖類型不同而有所差異。 浮游生物的水平變化 ， 是造成池塘溶氧水平變化的重要原因之一 。 漁諺有 “ 上風(fēng)清 、 下風(fēng)濃 ” 說法 ，正反映了這種規(guī)律 。 對藍(lán)綠裸甲藻的晝夜 、 垂直變化測定 （ 王 武 ，1981） 表明 （ 圖 1221） ： 3． 水平變化 池塘浮游生物由于受風(fēng)力的影響 ， 使其在水平分布上也呈不均勻狀態(tài) 。 2． 晝夜變化和垂直變化 由于不同的浮游生物具不同的趨光性 （ 一般浮游動物趨弱光 ， 浮游植物趨強(qiáng)光 ） ， 因而造成浮游生物晝夜垂直移動 。 浮游植物中 ， 藍(lán)藻 、 綠藻數(shù)量下降 ， 硅藻和甲藻類數(shù)量上升 。 浮游動物中以輪蟲和原生動物為主 ， 大型浮游動物 （ 如枝角類 、 橈足類 ） 很少 ，浮游植物優(yōu)勢種明顯 ， 往往大量繁殖形成 “ 水華 ” 。 （ 1） 春 季 早春硅藻 、 衣藻大量出現(xiàn) ， 輪蟲及橈足類開始大量繁殖 ， 到晚春逐漸減少 ， 此時 ， 枝角類達(dá)到最高數(shù)量 。 因此隨著年溫度變化造成了生物有明顯的季節(jié)變化 。 1．季節(jié)變化 產(chǎn)生季節(jié)變化的主要原因是溫度 ， 季節(jié)變化實(shí)際上就是年溫度變化 。 （ 二 ） 池塘生物的變化規(guī)律 池塘生物的變化規(guī)律以浮游生物最為顯著 。 試驗改進(jìn)方法： （ 1）采用大批池塘（ 30個以上），通過生物學(xué)統(tǒng)計分析，消除系統(tǒng)誤差。 因此，以往有人往往采用相鄰兩個池塘作養(yǎng)殖生長比較試驗， 說：兩個池塘的生態(tài)條件相似。 從上述池塘的生物特性可見： 每一個池塘就是一個獨(dú)立的生態(tài)系統(tǒng)，其生物組成差異很大。其數(shù)量因測試方法不同而有所變化： 夏季一般精養(yǎng)魚池為 5000萬～ 1億個 /L； 高產(chǎn)池達(dá) 4億個 /L（計數(shù)法）； 或一般池為 ～ , 高產(chǎn)池達(dá) （容量法）； 或一般池為 30mg/L～ 125mg/L， 高產(chǎn)池達(dá) 400mg/L（重量法）。 而攝食浮游動物的魚類比攝食浮游植物多 ，而且后者繁殖的速度也比前者快 ， 因此 ， 精養(yǎng)魚池中主要的生物是浮游植物 。 池塘中高等水生植物和底棲生物很少 。 一、池塘的生物 （ 一 ） 池塘生物的特點(diǎn) 1． 細(xì)菌數(shù)量多 ， 以異養(yǎng)菌為主 。 總的趨勢是 : 水體越大 ， 生物的多樣性越顯著； 水體越小 ，受人為和自然影響越大 ， 生物的種類明顯減少 ，而種群的生物量則明顯增加 ， 各種群的數(shù)量從不穩(wěn)定到相對穩(wěn)定 。 作為養(yǎng)殖用水 ， 需要一定的硬度 ， 即需要有一定數(shù)量的鈣和鎂和碳酸鹽 。 淡水 中鈣比鎂多 ， 含鹽量小于 ‰ 的淡水中 ， Ca2+： Mg2+ = 2～ 4： 1。 變化規(guī)律與溶氧相似， 內(nèi)容請自學(xué)。 主要措施除減少有機(jī)物污染外，在治理上主要采取擴(kuò)大 N： P。 農(nóng)業(yè)污染（ 養(yǎng)雞 、 養(yǎng)鴨 、 養(yǎng)魚 ） 、 生活污水污染 （ 如原白貓衣粉 ， 含多聚磷酸鹽 28%以上 ） 及工業(yè)污染 。 對于天然水域 ， 由于水中的氮來源廣泛 ，除了外源有機(jī)物污染外 ， 空氣中的氮也會溶入水中 ， 因此水體中的氮不易控制 。 但是 ， 水中含磷量 （ 特別是有效磷 ） 高 ， 水域極易造成富營養(yǎng)化 。 如鴨糞含磷量高 ， “ 魚鴨混養(yǎng) ” 池水中浮游生物量高 ， 品質(zhì)好 ， 濾食性魚類產(chǎn)量高 。 對水中有效磷的數(shù)量評價： 從水產(chǎn)養(yǎng)殖角度看出：有效磷往往是池塘初級生產(chǎn)力的限制因子 。 3． 有效磷的含量 養(yǎng)殖水體有效磷除了被藻類利用外 ， 水中的金屬離子 ， 如與水中的 Ca2+形成 Ca3PO4而產(chǎn)生難溶性的磷； 水體中的膠體和水底淤泥對磷的吸附和固定起了很大作用； 因此使水中溶解的有效磷只能保持在較低的水平 。 因此塘泥中的磷絕大部分是退出池塘物質(zhì)循環(huán)而沉積在池底 ， 成為池塘磷循環(huán)的陷井 ， 簡稱“ 磷井 ” 。 2．養(yǎng)殖水體中磷的補(bǔ)給與消耗 表 12 10 精養(yǎng)魚池磷的補(bǔ)給與消耗 （ 6 月、晴天）收 入 支 出 項 目1m2水柱磷含量 （ mg /L ） 占 % 項 目1m2水柱磷含量 （ mg /L ）占 % 投 餌 22025 滯留水中 施 肥 2250 魚 類 加 水 1758 . 8 塘泥沉積 降 雨 330 總 計 26 363. 8 100 總 計 100 塘泥中磷占磷總支出的 %。其單位往往以 mg/L計算，誤差很大。有效磷在水中含量低，往往以 μg/L 計算。 如多聚磷酸鹽 、 羥基磷酸鈣 、 浮游生物體內(nèi)的有機(jī)磷以及被泥沙顆粒所吸附的磷酸鹽 。 如卵磷脂水解為磷酸甘油 ， 進(jìn)而再水解為磷酸 。其圖形是： （ 三 ） 磷酸鹽 1． 磷的組成 總磷 溶解無機(jī)磷 ——主要以 H2PO4和 HPO42形式存在。 看三態(tài)氮比例： 當(dāng)水體有效氮不變，如總銨比例下降，則硝態(tài)氮比例上升，說明水體溶氧條件好，硝化作用強(qiáng)，池塘物質(zhì)循環(huán)快，水質(zhì)良好，反則反之。 在精養(yǎng)魚池中：在魚類主要生長季節(jié) ， 三態(tài)氮中以三態(tài)氮中以總銨態(tài)氮為主 ， 硝態(tài)氮次之 ，亞硝態(tài)氮含量稍低 。 在天然水域中 ， 三態(tài)氮中以硝態(tài)氮為主 ， 總銨態(tài)氮次之 ， 亞硝態(tài)氮含量最低 。對于海洋、湖泊、水庫、河流以及粗養(yǎng)池塘，由于水中溶氧高，水中的無機(jī)氮絕大部分是以硝態(tài)氮形式存在。 水生動物 96小時的硝酸鹽半致死濃度為 1000mg/L～ 3000mg/L。 特別是在封閉式黑暗型水循環(huán)系統(tǒng)中 ， 由于氨態(tài)氮的硝化而產(chǎn)生硝態(tài)氮的積累 ， 造成 pH下降為酸性 。 斑點(diǎn)叉尾鮰和虹鱒 96小時半致死濃度 （ LC50） 分別為～ ～ 。 NO2—N還可引起小血管平滑肌松馳而導(dǎo)致血液淤積 。 血液中 NO2—N的增加能將血紅蛋白中的二價鐵氧化為三價鐵 。 亞硝態(tài)氮是不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物 ， 對魚類和其它水生動物有較大的毒性 。 銨態(tài)氮 （ NH4+—N ） 浮游植物最先利用； 其次是 硝態(tài)氮 （ NO3—N ） ： 最后才是 亞硝態(tài)氮 （ NO2—N ） 。 （詳見表 129） （四）硫化氫 自 學(xué) 二 、 溶解鹽類 （ 一 ） 含鹽量與鹽度 自學(xué) （二）氮化合物 氮化合物的組成 氮化合物 有機(jī)氮無機(jī)氮 溶解氮?dú)猓?N2） 銨態(tài)氮（ NH4+—N） 亞硝態(tài)氮（ NO2—N） 硝態(tài)氮（ NO3—N） 氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸和腐殖酸等物 質(zhì)中所含的氮。 早晨，池水總氨含量最高，分子氨含量最低； 白天，上層總氨明顯下降，而分子氨則上升： 下層分子氨達(dá)最低值。 分子氨也有晝夜和垂直變化，這種變化在晴天尤為顯著。 分子氨的含量只能先測得總銨，再根據(jù)當(dāng)時的 pH和水溫按： （ 1） P63～ 64頁碼上的公式求算。死魚苗的嘴均張大，池水濃，呈墨綠色。此時水呈綠色， 鰱魚生長正常，天氣陰。 分子氨 和離子銨在水中可以互相轉(zhuǎn)化 ， 它們的數(shù)量取決于養(yǎng)殖水體的 pH和水溫 （ 圖 1216） 。 在高密度養(yǎng)殖的小水體 ， 象精養(yǎng)魚池 、 育苗溫室 、 養(yǎng)鱉溫室 ， 如換水量少 ， 管理不力 ， 水中的分子氨濃度高時會抑制生長發(fā)育 ， 甚至發(fā)生大批死亡 。分子氨對鰱 、 鳙魚苗 24h的半致死濃度分別為 。 魚類長期生活在含氨的環(huán)境中 ， 可引起死亡 。 魚類在含氨的環(huán)境中 ， 紅血球和血紅蛋白的數(shù)量顯著減少 。 因氨增加了魚類對水的滲透性 ， 從而降低體內(nèi)的離子濃度 。停止攝食后 ， 必然降低生長率 。 ② 氨對排泄的影響： 以 NH3的形式直接排出是大多數(shù)魚類的重要途徑 。 這樣對動物的細(xì)胞 、 器官和系統(tǒng)的生理活動帶來嚴(yán)重的影響 。H2O = NH4+ + OH 分子氨 （ NH3） 和離子銨 （ NH4+） 的總和稱為總銨 。 氨易溶于水 ， 在水中生成分子復(fù)合物：NH3因此，在養(yǎng)魚生產(chǎn)中，改善池水溶氧條件，是獲得高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的重要措施。而且中間產(chǎn)物又是氧債的主要來源，使池水溶氧進(jìn)一步下降，引起惡性循環(huán)，池塘生產(chǎn)力繼續(xù)下降 。 反則， 池水溶氧低，有機(jī)物分解緩慢，水中營養(yǎng)鹽類少，池塘生產(chǎn)力低。 據(jù)環(huán)保部門測定，分解 1t人糞尿要消耗 ，分解 1t牛糞要消耗5t～ 7t氧氣。 （ 3）為什么說： “ 好的池塘 水質(zhì)，魚類必須適當(dāng)浮浮頭 ” 的說法是錯誤的？ 溶氧在加速池塘物質(zhì)循環(huán)、促進(jìn)能量流動、改善水質(zhì)等方面起重要作用。 魚諺有 “ 白天長肉 ， 晚上掉膘 ” ， 是十分形象化的解說 。 因此 ， 盡管池塘內(nèi)餌料比湖泊 、 水庫豐富 ，但魚類的生長卻比湖泊 、 水庫等大型水體慢得多 。 我國主要養(yǎng)殖魚類溶氧保持在 4mg/L～ 以上 ,才能正常生長 。 日本千葉氏研究鯉魚的攝食率 、 餌料利用率和魚體增重率表明 ， 用含氧量 ～ 的水 ， 在 22℃ 的水溫條件下進(jìn)行飼養(yǎng)鯉魚試驗 。 我國主要養(yǎng)殖魚類對低氧的忍耐能力很強(qiáng) ，一般溶氧下降到 1mg/L左右才引起浮頭 ， 至～ 。 而泛塘的突發(fā)性比魚病短得多 ， 危害也更大 ，素有 “ 一忽窮 ” 之稱 。 在生產(chǎn)上最可怕的是池水缺氧泛塘 。 在這種特定條件下，池塘溶氧的高低往往是魚類生長季節(jié)衡量水質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。 但對于精養(yǎng)小水體，由于放養(yǎng)密度高，投餌施肥量大，有機(jī)物耗氧量大，溶氧供不應(yīng)求，因此必須通過換水、機(jī)械增氧等方法加以補(bǔ)充。 ? 5．溶解氧對魚類的影響 氧氣是魚類賴以生存的首要條件。 因此 ， 改善池塘的溶氧條件 ， 重點(diǎn)不是如何增氧 （ 有人建議：采用夜間增加光照 、 池底鋪塑料薄膜 、 增氧機(jī)增氧等等 ） ； 而應(yīng)從改變?nèi)苎鹾秃难醯牟痪鶆蛐灾?， 采用調(diào)節(jié) （ 或調(diào)配 ） 溶氧技術(shù) ， 充分利用晴天白晝氧盈層內(nèi)的氧盈 ， 及時償還下層氧債 ， 從而減少夜間下層水的實(shí)際耗氧量 ， 提高溶氧值 。下層下層水嚴(yán)重缺氧，實(shí)際耗氧量 （ AO C ）低而氧債 （ OD ）很高。 綜上所述，在魚類主要生長季節(jié)，精養(yǎng)魚池的溶氧和耗氧分布是 不均勻 和 “ 不合理 ” 的。 在 2mg/L以下，溶氧曲線隨著水深的增加面則迅速下降。表層呈匙狀彎曲。 溶氧的補(bǔ)償深度為 1m。 造成上層氧盈越大 ， 下層氧債越高 ， 中層氧躍層越為明顯的不合理現(xiàn)象 。 據(jù)精養(yǎng)魚池溶氧實(shí)際耗氧速度和氧