【正文】 綜合上述分析，其結(jié)構(gòu)式為： 9 5 2 2 3 化合物 C10H12O2 8 7 6 5 4 3 2 1 0 C H 2 C H 2 O COC H 3a b c10 9 δ δ δ C7H16O3， 推斷其結(jié)構(gòu) 6 1 H COOOC H 2 C H 3C H 2 C H 3C H 2 C H 311 化合物 C10H12O2， 推斷結(jié)構(gòu) δ 5H 2H 2H 3H C H 2 O COC H 2 C H 3a b12 化合物 C8H8O2， 推斷其結(jié)構(gòu) 9 8 7 6 5 4 3 10 COHH 3 C O13 化合物 C3H7NO， 推斷其結(jié)構(gòu) CH3CH2CONH2 14 H 3 C O CC H 3C H 3O C H 3化合物 C5H12O2， 推斷其結(jié)構(gòu) 15 C H 3 COO CC H 3C H 3C H 3化合物 C6H12O2， 推斷其結(jié)構(gòu) 16 化合物 C10H13Cl， 推斷其結(jié)構(gòu) CC H 3C H 3C H 2 C l綜合圖譜解析 17 C6H12O 18 C8H14O4 。 Ⅵ 組峰 δ ＝ ～ ppm，顯示出典型的長、直鏈 CH2 峰形。該化合物中的雜原子為 O 和 N ， N 已推斷在吡啶環(huán) 上，故 CH2 的另一側(cè)應(yīng)與 O 相連。它表現(xiàn)為三重峰， 說明相鄰于 CH2。 Ⅳ 組峰為 d d，對應(yīng)兩個 3J。 Ⅱ 峰組的峰形為 d d， 3J 和 4J 較小，其 δ 值較高，因此可推 斷出它為吡啶環(huán) N 原子另一側(cè) 的 α氫。 δ ～ ppm 范圍，超過苯環(huán)的 δ 值，從它們裂分情況看， 存在兩個較大的偶合常數(shù)，因此可知，分子內(nèi)存在著吡啶環(huán)，由 5個不飽和度知分子還應(yīng)有一個雙鍵或一個脂肪環(huán)。 從積分曲線可知各種氫原子數(shù)之比為 1： 1： 1： 1： 2：8： 3， 其數(shù)值之和正好與分子式中氫原子數(shù)目符合。 化合物的結(jié)構(gòu)為： 8. 一個化合物的分子式為 C12H17O2N , 其 NMR譜圖 如下圖所示，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 ～ 的多重峰對稱性強(qiáng)，可知含有 X－ C6H5－ Y （對位或鄰位取代）結(jié)構(gòu)；其中 2H的 δ＜ 7ppm，表明苯環(huán)與推電子基（－ OR）相連。 7. 一個化合物的分子式為 C10H12O , 其 NMR譜圖 如下圖所示，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。一端與苯相連，一端與氧相連。 8）已解析出有 C6H5－和 CH3－ CO－，還剩下 C2H4O的歸屬未找到。 6）解析低場信號：無大于 8 ppm 的信號。 ② d 峰是單峰，推斷為甲基信號；很可能是 CH3－CO－。 5）解析特征性較強(qiáng)的峰： ① a 峰為單峰，是苯環(huán)單取代信號，可能是苯環(huán)與 烷基碳相連。 積分曲線總高度＝ 26＋ 9＋ 9＋ 15＝ 59（格） 據(jù)分子式有 12個氫，故每個氫平均約 5（格）。此外，還應(yīng)有一個雙鍵或環(huán)。 2）計算不飽和度： Ω＝ 5。 結(jié)論 ： 該化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)為： C H 3 C H 2 C H 2 C la b c 解： 由分子式可知，該化合物是一個飽和化合物； 由譜圖可知： 4 C3H6O2 IR 3000cm1 1700cm1 ?=1 NMR (單峰 1H) (四重峰 2H) (三重峰 3H) 5 C7H8O IR 3300， 3010， 1500， 1600， 730， 690cm1 ?=4 NMR (多重峰 5H) (單峰 2H) (寬峰 1H) CH3CH2COOH C6H5CH2OH 6. 一個化合物的分子式為 C10H12O2 , 其 NMR譜圖 如下圖所示，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 3. 某化合物的分子式為 C3H7Cl，其 NMR譜圖如下圖所示： 試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 譜圖上只有一個單峰，說明分子中所有氫核的化學(xué) 環(huán)境完全相同。 譜圖解析（ 3 ） 裂分與位移 譜圖解析（ 4 ） 根據(jù)吸收峰的數(shù)目確定質(zhì)子種類； 根據(jù)積分曲線確定各類質(zhì)子數(shù)。 單峰：沒有相鄰碳原子（或相鄰碳原子無質(zhì)子） 質(zhì)子 b直接與吸電子元素相連，產(chǎn)生去屏蔽效應(yīng)，峰在低場（相對與質(zhì)子 a ）出現(xiàn)。 沒有直接與吸電子基團(tuán)（或元素）相連，在高場出現(xiàn)。 = C F 3 C F 2 C F 2 , R 2 = ( C H 3 ) 3 C , E u ( f o d ) 33C H 3C O O C H 31234567891 01 11 21 31 41 51 61 71 8五、 譜圖解析 圖譜提供的信息 一張譜圖可以向我們提供關(guān)于有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的如下信息 1. 由 吸收峰的組數(shù)， 可以判斷有 幾種不同類型的 H核； 2. 由 峰的強(qiáng)度 （峰面積或積分曲線高度），可以判斷 各類 H的相對數(shù)目； 峰的裂分?jǐn)?shù)目， 可以判斷 相鄰 H核的數(shù)目； 4. 由 峰的化學(xué)位移 （ δ 值），可以判斷 各類型 H所處的化學(xué)環(huán)境； 5. 由 裂分峰的外形或偶合常數(shù)， 可以判斷 哪種類型H是相鄰的。H COC OR 2E u 3 +R 39。 ? 同時出現(xiàn)了 HOD中氫的峰 () 4. 重氫交換 5. 位移試劑 (shift reagents) 位移試劑：能夠使樣品的化學(xué)位移引起較大的移動的一種試劑。 3. NOE（ 核的 overhauser效應(yīng) ) ? 與 O、 N、 S相連的氫是活潑氫，在溶液中它們可以進(jìn)行不斷的交換。 不足之處： 僅能確定質(zhì)子（氫譜）。對甲氧基苯甲酸就屬于AA’BB’系統(tǒng)，它的 1HNMR見 P120圖 ，峰的形狀與 AB系統(tǒng)類似。 AA’BB’系統(tǒng) 自旋偶合系統(tǒng)中如果兩個質(zhì)子化學(xué)等價但磁不等價，則用相同字母的右上角加 “ ’ ” 以示區(qū)別。第 9條強(qiáng)度較弱，往往觀察不到。 AB2系統(tǒng) AB2系統(tǒng)中兩組核干擾較強(qiáng)，譜線比較復(fù)雜，最多可看到 9條譜線。 產(chǎn)