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[理學(xué)]黃牛mtdnacytb進(jìn)化分析-綜合實(shí)驗(yàn)(參考版)

2024-12-11 01:22本頁(yè)面

　　

【正文】。 ? 該部分分析工作希望大家自己完成，提供相關(guān)文獻(xiàn)、軟件、說明書；大家可以相互一起研究軟件的使用，可以借助Inter。 ? Marker ? 已知大小的 DNA片段或蛋白質(zhì)，在相同的條件下電泳，這些片段可以作為參照物來計(jì)算位置片段的大小。制作：稱取適量的瓊脂糖粉，量取 25ml電泳緩沖液（），混勻；電熱套上加熱至沸騰至均勻；拿出涼至約 60 ℃ （手背感覺不太燙），加，混勻；迅速倒入膠槽（如有氣泡將氣泡趕出）；凝固約 30min，點(diǎn)樣， 80100V電泳約 1h。同學(xué)自己可以從 NCBI中的 GenBank中下載自己感興趣的基因設(shè)計(jì)引物，也可以利用 NCBI的在線引物設(shè)計(jì)軟件。測(cè)序引物： L15408： 5180。引物 (primers)設(shè)計(jì)： primer 擴(kuò)增引物：正鏈引物 L14724B：

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