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正文內(nèi)容

中藥制劑分析第二章、中藥制劑的分析(參考版)

2024-10-22 09:19本頁面
  

【正文】 對于復(fù)雜組分尚可采用聯(lián)機技術(shù) , 如本法與質(zhì)譜聯(lián)用 , 先分離后再作 定性鑒別 。 (四 )高效液相色譜法 主要是利用化合物在特定的色譜柱上 ,在一定條件下的保留值 , 將某一樣品與其對照品在同一條件下 , 進(jìn)行保留時間的直接比較作為鑒別依據(jù) 。 (四 )氣相色譜法 氣相色譜法的分離效能高 , 檢測器種類多而且靈敏度高 , 是混合物鑒別的有效方法 。 。根堿 。 。 。 。 (日本黃連 )。 (云連)。 。 6) 展開方式 展開箱預(yù)平衡 15分鐘 ,上行展開 ,展距:8cm 7) 顯色 置紫外光燈 (365nm)下檢視 。m 4) 點樣 分別點樣 12181。 2)對照液制備 取鹽酸香檳酒小檗堿,硫酸黃連堿,硫酸表小檗堿,非洲防己堿,藥根堿,鹽酸巴馬汀對照品,加甲醇制成每 ,作為對照品溶液。 9)備注 在部分成藥樣品的色譜中,除大黃的五個蒽醌成分的斑點外,尚有其它熒光斑點,為處方中的其它成分。 7)顯色 置紫外光燈 (365nm)下檢視。 5) 展開劑 石油醚 (30~ 60℃ )甲酸乙酯 甲酸(15∶ 5∶ 1)放置后的上層溶液 。m 4) 點樣 分別點樣 4181。 ?( 3) 展開 ?( 4) 檢測 ? ?( 1) 樣品預(yù)處理及供試品的制備 ?( 2) 薄層色譜的點樣技術(shù) ?( 3) 吸附劑的活性與相對濕度 ?( 4) 溫度 ? ?( 1) 對照品對照 ?( 2) 陰陽對照 ?( 3) 采用對照藥材和對照品同時對照 1) 供試液制備 取各樣品適量 , 加甲醇 20ml浸漬 1h,過濾 , 取濾液 5ml,蒸干 ,加水 10ml使溶解 ,再加 HCl 1ml,水浴加熱 30min,立即冷卻 ,乙醚提取兩次 , 20ml/次 , 合并乙醚液 , 蒸干 , 殘渣加氯仿溶解成 1ml 例 大黃及含大黃的成藥 2) 對照液制備 取大黃對照藥材 . 按 供試液制備作為對照藥材溶液;另取蘆薈大黃素 , 大黃酸 , 大
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