【摘要】遺傳咨詢GeicCounseling陳爭中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳教研室遺傳咨詢應(yīng)用遺傳學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的基本原理和技術(shù),與遺傳病患者、患者親屬以及有關(guān)社會服務(wù)人員討論遺傳病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、治療和預(yù)后等問題,解答來訪者所提出的有關(guān)遺傳學(xué)方面的問題,并在權(quán)衡對個人、家庭、社會的利弊的基
2024-10-22 05:40
【摘要】各種遺傳病色盲檢查圖:姑做婆,最貼心;姨做婆,親上親;親上加親才放心這句諺語正確嗎?近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢,遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素!生物進化論的創(chuàng)始人,英國的偉大科學(xué)家查理.達爾
2025-05-29 22:00
【摘要】1、什么是遺傳?。?、遺傳病的類型有哪些?3、預(yù)防遺傳病的措施有哪些?遺傳病家族系譜分析常染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律:連續(xù)傳遞;患者的雙親至少有一人患病;男女患病機會均等常染色體隱性遺傳病的遺傳規(guī)律:“無中生有”,患者的雙親看上去無病,但一定是攜帶者;患者子女一般不發(fā)病,看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象;男女患病機會均等X連鎖顯性遺傳病的遺
2024-10-20 04:20
【摘要】制作\主講:沈藝第五節(jié)人類遺傳病問題探討1、人類的胖瘦是由基因決定的嗎?人類的很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與基因有關(guān)。人的胖瘦是由多種原因造成的。有的肥胖病可能是由遺傳物質(zhì)決定的,有的可能是后天營養(yǎng)過多造成的,但大多數(shù)情況下,肥胖是
2025-01-08 05:08
【摘要】1第八章生化遺傳病第一節(jié)血紅蛋白病第二節(jié)血友病第三節(jié)酶蛋白病第四節(jié)受體蛋白病第五節(jié)膜轉(zhuǎn)運蛋白病2?1902年,Garrod對尿黑酸尿癥的開拓性的研究開辟了生化遺傳學(xué)這一領(lǐng)域,并提出了先天代謝缺陷(inbornerrorsmetabolism)這一概念。?
2025-02-25 00:06
【摘要】Single-genedisordersMonogenicdisorders第十六章單基因遺傳病single-genedisorders一、單基因遺傳病的遺傳方式(一)常染色體顯性遺傳(二)常染色體隱性遺傳(三)X伴性顯性遺傳(四)X伴性隱性遺傳(五)Y伴性遺傳二、影響單基因遺傳的因素
2025-01-07 17:45
【摘要】黃瑋俊線粒體疾病的遺傳及線粒體病提綱1.線粒體DNA與核DNA的比較;;3.線粒體DNA遺傳特點;4.線粒體遺傳病。線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs
2025-03-25 08:30
【摘要】第3節(jié)人類遺傳???“人類所有的病都是基因病”,你能說出這種提法的依據(jù)嗎?你同意這種觀點嗎?有的是遺傳物質(zhì)決定,有的是后天營養(yǎng)過多造成,大多數(shù)是兩者共同作用的結(jié)構(gòu)。依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀這一生物學(xué)規(guī)律。但不能說所有病都是基因病,比如流感、大腸桿菌引起的腹瀉等。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)
2025-03-25 01:56
【摘要】第六章線粒體遺傳病(mitochondrialdisease)mitochondria(線粒體)是細胞物質(zhì)氧化的主要場所和能量供給中心。1963年,Nass在雞胚中發(fā)現(xiàn)線粒體中存在DNA同年,Schatz在酵母中分離到完整的線粒體DNA.1981年,測定人mtDNA的DNA序列
2025-01-08 16:19
【摘要】第4節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的屬于家族性疾病。主要包括:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。一、人類遺傳病概述人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的屬于家族性疾病。主要包括:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。一、人類遺傳病
2024-11-13 08:04
【摘要】人類遺傳病的檢測和預(yù)防(2022廣東)X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖8中II-3和II-4所生子女是()CDA.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0BBBbb
2025-05-29 02:16
【摘要】遺傳病的診斷遺傳病的診斷:?植入前診斷?產(chǎn)前診斷?癥狀前診斷?現(xiàn)癥病人診斷第一節(jié)病史、癥狀和體征?一、病史?1、家族史:準確性,全面性?2、婚姻史:婚齡、次數(shù)、配偶、近親?3、生育史:育齡、子女數(shù)及健康狀況、?流產(chǎn)、死產(chǎn)和早產(chǎn)史(如異
【摘要】一、復(fù)習(xí)提問:1、可遺傳變異的三個來源是什么?基因突變、基因重組、染色體變異2、什么叫基因突變?DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。問題:人類有很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與人類的遺傳基因有關(guān)。
【摘要】制作\主講:沈藝一、人類遺傳病概述:1、遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病(二)類型:(1)概念:①顯性致病基因引起并指、多指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳
【摘要】普通高等教育國家級“十一五”規(guī)劃教材醫(yī)學(xué)細胞生物學(xué)和遺傳學(xué)第九章單基因遺傳與單基因遺傳病科學(xué)出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社第九章單基因遺傳和單基因遺傳病?第一節(jié)單基因遺傳的基本定律?第二節(jié)單基因遺傳病科學(xué)出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社第一節(jié)單基因遺傳的基本定律分離定律一自由組合定律二
2025-01-07 17:44