【摘要】審查過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間
2025-05-25 19:24
【摘要】走查互查過程文件編號制定人叢立制定時間審核人李一凡審核時間批準人李光輝批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批
2025-05-25 19:23
【摘要】第一篇:早操檢查過程注意問題 早操檢查過程中應注意問題 一、明確跑操路線,提醒帶隊同學吹哨、喊口號,注意班級間距及 班內排間距。 二、帶隊人員在登記班級時,應提醒其做出準確、清晰地記錄,并告知...
2024-10-13 21:20
【摘要】經(jīng)鼻胃鏡檢查過程 第一步:檢查前問診 做好事前確認,以避免危險,一般問診如下: 有無藥物過敏? 有無被耳鼻喉科醫(yī)生說過,鼻子不好? 平時容易出鼻出血? 出血的話容易止住嗎? 肝臟...
2024-11-17 22:27
【摘要】過程改進計劃文件編號制定人景國威制定時間審核人李一凡審核時間批準人李光輝批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人
2025-05-25 19:22
【摘要】文件編號制定人景國威制定時間審核人李一凡審核時間批準人李光輝批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間1形成基線版本景國威李一凡
【摘要】項目估算過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間1形成基線版
【摘要】2021/6/15GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)的常見缺陷分析2021/6/15一、機構與人員1、GMP培訓問題:專業(yè)或GMP培訓不到位;培訓檔案中查不到相應文件的編號;培訓沒有針對性;2、質檢人員數(shù)量偏少或培訓力度不夠;3、主管生產(chǎn)和質量管理的企業(yè)負責人為非醫(yī)藥或相關專業(yè);?
2025-05-14 13:26
【摘要】過程資產(chǎn)庫文件編號制定人景國威制定時間審核人李一凡審核時間批準人李光輝批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間
2025-05-31 14:51
【摘要】GMP認證檢查過程中常見問題分析國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心梁之江主任藥師2023年9月一、機構與人員1、專業(yè)或GMP培訓不到位;2、質檢人員數(shù)量偏少或培訓力度不夠;3、主管生產(chǎn)和質量管理的企業(yè)負責人為非醫(yī)藥或相關專業(yè);4、健康檢查
2025-02-10 13:28
【摘要】里程碑評審過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準
2025-07-17 20:14
2025-02-10 13:16
【摘要】培訓過程文件編號制定人單曉燕制定時間審核人李一凡審核時間批準人李光輝批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核
【摘要】過程維護文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間1形成基線
2024-08-20 14:48
【摘要】軟件質量管理過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間1形成
2025-07-17 20:44