【摘要】軟件質(zhì)量管理過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間1形成
2025-07-17 20:44
【摘要】組織標(biāo)準(zhǔn)軟件過程文件管理過程文件編號制定人張翔制定時間審核人李一凡審核時間批準(zhǔn)人李光輝批準(zhǔn)時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批
【摘要】風(fēng)險管理過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間
2025-05-31 14:50
【摘要】書名:熱愛質(zhì)量(華人戴明學(xué)院叢書) 『質(zhì)量管理』不受了解的五大理由: ,或奢侈,或光鮮,或重量等,這些不明確的定義,將質(zhì)量管理的過程變成許多事件,而不是完善的管理紀(jì)律。(P30) ,因此是無法衡量的。(P32) 「質(zhì)量經(jīng)濟學(xué)」,關(guān)于質(zhì)量,多年來的流俗之見認(rèn)為,做太好是劃不來的。(P34) 。(
2025-04-22 00:39
【摘要】軟件過程的質(zhì)量管理主講人:王輝2023-02-21*信息科學(xué)與技術(shù)學(xué)院軟件質(zhì)量是什么?q軟件質(zhì)量=好?q軟件質(zhì)量=時間和空間復(fù)雜度低?q軟件質(zhì)量=魯棒性?q…*信息科學(xué)與技術(shù)學(xué)院人的體質(zhì)q古時候:長得結(jié)實、飯量大就是健康q現(xiàn)代:通過多方面的生理因素來判斷:身高、體重、心跳、血壓、血液、體溫等,如果某個
2025-02-22 21:27
【摘要】作者軟件過程管理軟件過程的質(zhì)量管理Zhu.Kerry@gmai軟件過程的質(zhì)量管理產(chǎn)品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,不是檢驗出來的。——威廉·戴明Zhu.Kerry@gmai質(zhì)量管理概論不同的質(zhì)量管理方式:病入膏肓及早治療Zhu.
2025-01-21 10:00
【摘要】1/14軟件配置管理過程文檔編號:文檔信息:實驗室級別過程文件文檔名稱:軟件配置管理過程文檔類別:支持過程類密級:內(nèi)部版本信息:建立日期:2022-11-5創(chuàng)建人:審核者:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:保管人:存放位置:SPI-CMMI-L4_Documents_Process_SCM編輯軟件:Microsoft
2025-04-16 02:05
【摘要】供應(yīng)商質(zhì)量能力評審準(zhǔn)則(過程和產(chǎn)品審核部分)培訓(xùn)教程杭州方欣企業(yè)管理咨詢有限公司3/16/20231Zhang-Guofeng介紹?姓名?企業(yè)?企業(yè)經(jīng)營范圍和為一汽配套的產(chǎn)值及占企業(yè)總產(chǎn)值的比重?企業(yè)規(guī)模?在汽車工業(yè)中所擁有的經(jīng)驗?在企業(yè)中的職位?對此次培訓(xùn)班的期望3/16/2023
2025-02-20 02:38
【摘要】軟件設(shè)計過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間
2025-07-17 19:59
【摘要】講師:鄧永明整理:王亞青2023/07/08專用一、ISO/TS16949:2023要點:1、汽車行業(yè)過程方法過程:過程方法:對過程來加以控制和管理。與過程方法相關(guān)的重要事項:。。。
2025-02-23 14:02
【摘要】成功經(jīng)理人過程方法在管理和審核中的應(yīng)用講師:鄧永明整理:王亞青2022/07/08專用成功經(jīng)理人一、ISO/TS16949:2022要點:1、汽車行業(yè)過程方法過程:過程方法:對過程來加以控制和管理;與過程方法相關(guān)
2025-01-15 15:30
【摘要】軟件代碼編寫過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人審核人審核時間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時間1文檔創(chuàng)建
2025-07-17 20:14
【摘要】作者軟件過程管理軟件過程的質(zhì)量管理Zhu.Kerry@gmai軟件過程的質(zhì)量管理產(chǎn)品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,不是檢驗出來的?!ご髅鱖hu.Kerry@gmai質(zhì)量管理概論不同的質(zhì)量管理方式:病入膏肓及早治療Zhu.
2025-01-13 00:10
【摘要】項目質(zhì)量管理過程控制細則第一章 總則第一條 本細則作為實施方案指引,指導(dǎo)制定檢查方案,確??己斯健⒐?。第二條 檢查小組檢查小組組長由集團項目管理中心工程管理經(jīng)理擔(dān)任,組員由項目管理中心其他人員組成,必要時從其他城市公司項目管理中心抽調(diào)。第三條 檢查節(jié)點1、 經(jīng)營計劃中的?25?個工程節(jié)點,對資料、管理行為和工程實體進行全面檢查考核;
2025-04-15 13:49
【摘要】原料藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)分析主要內(nèi)容?產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?雜質(zhì)檔案?設(shè)備維護保養(yǎng)?設(shè)備共用的合理性評估?關(guān)鍵質(zhì)量屬性關(guān)鍵工藝參數(shù)?物料和溶劑的回收產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?第二百六十六條應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程,每年對所有生產(chǎn)的藥品按品種進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠,
2024-12-31 17:20