實驗紫外-可見與分子熒光光譜(參考版)
2025-05-17 01:09本頁面
【正文】 六．思考題 1. 當助色團或生色團與苯環(huán)相連時，紫外吸收光譜有那些變化？ 2． 當被測試液濃度太大或太小時，對紫外吸收光譜測量將產(chǎn)生怎樣影響，應(yīng)如何加以調(diào)節(jié)？ 3. 同紫外吸收光譜法相比，為什么分子熒光光度法的靈敏度通常更高？選擇性也更好？ 4. 影響熒光定量分析準確性的因素有哪些？在分析過程中應(yīng)該注意哪些問題？ 5．結(jié)合本實驗的目的和要求，請談?wù)勀銓υ搶嶒灥目捶?。用一?A4紙打印 2張圖譜，附于實驗報告中。 圖 5：比較 ?? ? *躍遷隨溶劑極性增大 λmax如何改變？試說明原因。 圖 1－圖 3：比較苯環(huán)上不同取代基對紫外吸收光譜的影響？試說明原因。用一張 A4紙正反兩面打印 5張圖譜，附于實驗報告中。 未知樣測定：將未知樣與標準系列溶液同樣條件，測定熒光強度，在標準曲線上找出對應(yīng)濃度。2H2O 四 . 實驗內(nèi)容 （一）有機化合物紫外吸收光譜及溶劑效應(yīng) 圖譜 比色管 樣品比色皿 參比比色皿 圖 1 苯 / 環(huán)己烷 10ml 10d / 環(huán)己烷 3ml 環(huán)己烷 3ml 圖 2 苯酚 / 環(huán)己烷 10ml 2d / 環(huán)己烷 3ml 環(huán)己烷 3ml 圖 3 苯甲酸 / 環(huán)己烷 10ml 3d / 環(huán)己烷 3ml 環(huán)己烷 3ml 圖 4 丁酮 / 無水乙醇 10ml 3ml 無水乙醇 3ml 丁酮 / 蒸餾水 10ml 3ml 蒸餾水 3ml 圖 5 異丙叉丙酮 /無水乙醇 10ml 3d / 無水乙醇 3ml 無水乙醇 3ml 異丙叉丙酮 / 蒸餾水 10ml 1d / 蒸餾水 3ml 蒸餾水 3ml （二）硫酸奎寧激發(fā)、發(fā)射光譜測定及標準曲線法定量分析 尋找硫酸奎寧的激發(fā)光譜（圖 6）和發(fā)射光譜（圖 7），找到最大激發(fā)波長 λex和最大發(fā)射波長 λem 標準曲線的繪制： 以最大激發(fā)波長 λex為激發(fā)波長，測量系列標準溶液熒光強度。 ――― 熒光分光光度計 熒光光譜法與紫外－可見分光光度法的比較 ? 儀器結(jié)構(gòu) ? 分析方法 ? 熒光光譜法 靈敏度高，信息大 ? 紫外－可見分光光度法應(yīng)用廣泛 三 . 儀器和試劑 儀器： UV2450紫外－可見光譜 FluroMax4分子熒光光譜 試劑：苯、苯酚、苯甲酸、環(huán)己烷、丁酮、異丙叉丙酮、無水乙醇
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