gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2024-09-09 09:22

gmp-產(chǎn)品返工管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-20 15:15

gmp-清場管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場管理制度，確保工作場所的衛(wèi)

2024-11-17 14:47

gmp-輔料管理制度(參考版)

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-17 23:52

gmp-包材管理制度(參考版)

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-13 06:49

gmp-物料復(fù)核管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗室、倉庫目的：減少生產(chǎn)過程中的人為

2024-11-16 18:27

gmp-設(shè)備分級管理制度(參考版)

【摘要】題目：設(shè)備分級管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的分級管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人，各級設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-08-18 12:49

gmp-設(shè)備清潔管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-16 18:27

gmp-設(shè)備管理制度(參考版)

【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-17 06:54

gmp-物料平衡管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2024-11-17 14:47

貨物交接管理制度(參考版)

【摘要】貨物交接管理制度一．制度制定目的：明確管理責(zé)任規(guī)避風(fēng)險保證貨物流轉(zhuǎn)的安全。二．貨物交接的定義：三．貨物交接的有效憑據(jù)：貨物交接的完成以收貨方向發(fā)貨方有效簽收作為依據(jù)，相關(guān)的有效簽收規(guī)定見《貨物簽收回執(zhí)管理制度》1、所有需我司提供自提或派送業(yè)務(wù)的客戶均需提供書面的有效《提（收）貨人授權(quán)委；托書》；2、長期簽約承運商需向我司提供書面的有效《提（收）貨人授權(quán)委托書》3、臨

2024-08-21 01:34

公司交接管理制度(參考版)

【摘要】工作交接管理制度第一章總則第一條為認(rèn)真做好崗位的工作交接與公物交接，避免因交接不清引起的工作失誤及公物損失，特制訂本制度。第二條本制度適用于各部門。。第三條各部門必須針對實際情況制定關(guān)鍵崗位交接規(guī)范。第二章工作交接流程有無問題第四條一般的工作交接流程如下圖所示：有無問題交崗位：移交人崗位職責(zé)：1、處理

2024-08-16 02:25

工程交接管理制度(參考版)

【摘要】工程交接管理制度-----------------------作者：-----------------------日期：工程交接管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范物業(yè)管理，維護(hù)業(yè)主、非業(yè)主使用人的合法權(quán)益，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)要求，結(jié)合公司實際，制定本辦法。第二條本辦法所稱物業(yè)是指已建成并竣工驗收合格后，可投

2025-04-20 03:43

工序交接管理制度(參考版)

【摘要】工程工序交接管理制度一、為了加強工程中的質(zhì)量管理與控制，確保工程各工序間順利交接，規(guī)范質(zhì)量監(jiān)督、檢查、驗收等活動，使之受控、有序，特制定本管理辦法。二、適用范圍：本制度適用于菏澤聚興化工股份有限公司工程中的工序交接管理。三、職責(zé)：工程部負(fù)責(zé)各工程中工序交接的管理。四、A級及AR級質(zhì)量控制點必須有工程部相關(guān)專業(yè)工程師參加，完成后填寫《工序交接單》。五、B級及BR級質(zhì)

2025-04-10 21:19

gmp-中藥材管理制度(參考版)

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-20 23:32

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