【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門生產部(生產車間)目的:建立清場管理制度,確保工作場所的衛(wèi)
2024-11-17 14:47
【摘要】題目:輔料管理制度生效日期:00--005起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立公司藥品生產所需的輔料管理制度,保證購進的輔料符合公司的內控質量標準,從而保證產品的質量。范圍:公司輔料的管理。職責
2024-11-17 23:52
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱生產區(qū)物料進出管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范生產區(qū)物料進出的管理,保持生
2025-02-13 07:05
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱生產區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范生產區(qū)衛(wèi)生管理,確保生產區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求,防止藥品污染及交叉污染。適用范圍:適用
2024-08-18 13:44
【摘要】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質量直接影響產品內在質量的安全、穩(wěn)定,也是用戶評價產品質量的一項重要標準,為了加強包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-13 06:49
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱生產過程狀態(tài)標志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范生產各工序狀態(tài)標
2025-05-18 01:05
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱物料復核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部、化驗室、倉庫目的:減少生產過程中的人為
2024-11-16 18:27
【摘要】題目:設備分級管理制度生效日期:編碼:HG03-009起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強設備的分級管理。范圍:公司各生產部門,設備管理部門,生產部等。職責:相關各部門負責人,各級設備管理人員,設備維修人員
2024-08-18 12:49
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱產品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門生產部(車間)目的:規(guī)范產品返工的管理,保證藥品生產質量。適用范圍:適用于不合格的中間產
2024-08-20 15:15
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱設備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范設備清洗的管理,保證設備符合生產衛(wèi)生要求,藥品在生產
【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標準設備管理制度*************1目的對影響產品質量的設備、工裝模具及工位器具進行控制,確保其處于完好狀態(tài),以滿足生產的要求。2范圍適用于生產設備、工裝模具、工位器
2024-11-17 06:54
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范物料平衡的管理,防止藥品生產過程
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱生產污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的:規(guī)范生產區(qū)污水、廢棄物的管理,防止污水、廢棄物對環(huán)境和生產區(qū)產生污染。適用范圍:適用
2024-08-18 13:16
【摘要】題目:中藥材管理制度生效日期:00--006起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立中藥材的管理制度,防止混貯混發(fā)或錯發(fā),確保使用安全。范圍:本公司使用的所有中藥材。職責:采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內容:1.中藥材質量
2024-08-20 23:32
【摘要】題目:毒性中藥材、飲片管理制度生效日期:00--014起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:加強毒性中藥材、飲片的管理,防止生產過程中產生混淆、混雜交叉污染,防止中毒事件發(fā)生。范圍:毒性中藥材、飲片的采購、貯