【摘要】----《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務院令第503號)2020-10-10《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國務院第186次常務會議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。總理溫家寶
2025-05-18 10:31
【摘要】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內(nèi)容的基本要求:1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表,同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-08-20 09:33
【摘要】----經(jīng)營管理制度長春市華衛(wèi)醫(yī)療器械有限責任公司----質(zhì)量管理制度QTD管001-20xx
2025-06-03 20:26
【摘要】----貨位卡日期產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號滅菌批號有效期入庫數(shù)量出庫數(shù)量庫存數(shù)量經(jīng)辦人備注
2025-06-04 13:35
【摘要】----采購計劃QW-05-01NO:為了更好地確定庫存商品數(shù)量,滿足市場的需求,由采購科制定月度采購計劃。日期商品名稱規(guī)格型號供貨單位數(shù)量經(jīng)辦人單價
2025-06-03 20:24
【摘要】----培訓計劃QW-14-01NO:時間培訓內(nèi)容培訓目的人員培訓效果培訓范圍
2025-06-03 20:28
【摘要】----人員檔案姓名性別年齡學歷專業(yè)畢業(yè)時間技術職稱職業(yè)資格任職工作時間人事檔案編號工作經(jīng)歷----年度考核
2025-06-03 20:29
【摘要】----培訓記錄QW-14-02NO:姓名任職部門培訓時間培訓內(nèi)容考試成績考核人
2025-06-03 20:27
【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點檢查結果
【摘要】----請驗單QW-05-03NO:商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗報告號批次無菌批號請檢驗員于年月日前來倉庫驗收
2025-06-04 13:36
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 一、醫(yī)療器械采購制度制度內(nèi)容的基本要求: 1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器...
2024-11-09 17:10
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度至少包括: 1、質(zhì)量方針和管理目標; 2、有關部門、人員的崗位質(zhì)量責任制; 3、質(zhì)量否決制度; 4、采購管理制度(包括首營企業(yè),...
2024-10-29 01:04
【摘要】醫(yī)療器械企業(yè)管理制度1.企業(yè)的法定代表人對公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量負全面責任,應熟悉和貫徹執(zhí)行國家對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章以及所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械的有關規(guī)定,為公司的各項質(zhì)量活動提供足夠的資源保證,并負責督促、檢查和評審。2.質(zhì)量部門負責人為公司質(zhì)量負責人,其職能主要是:貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、
2025-07-20 19:22
【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量,提供驗證的依據(jù),便于指導驗證人員執(zhí)行,特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標準》制訂而成,規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格
2025-06-03 20:25
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度根據(jù)《北京市經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準(試行)》的要求,企業(yè)需建立與醫(yī)療器械相關的管理制度文件及記錄。在此我們指出醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須遵守的示范內(nèi)容,供企業(yè)參考,企業(yè)還應根據(jù)申報經(jīng)營產(chǎn)品的具體情況制訂相關條款和細則,使之能更符合各自企業(yè)的具體情況。一、醫(yī)療器械采購制度制度內(nèi)容的基本要求:1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
2025-07-21 19:28