20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二十八章-合成抗菌藥-wenkub.com
2024-11-16 00:42 本頁面
【正文】 ⑤ 滴蟲和阿米巴原蟲所致的相關(guān)感染,第二十七頁，共二十七頁。左氧氟沙星臨床用量為氧氟沙星的1/2，其水溶性大易制成注射劑。一般治療濃度的喹諾酮對人體細(xì)胞此酶影響小，不影響人體細(xì)胞生長代謝。,第二十六頁，共二十七頁。② 幽門螺桿菌所致的消化性潰瘍。,第二十五頁，共二十七頁。在酸性尿中抗菌作用增強(qiáng)。,第二十四頁，共二十七頁。ng)可增效，為什么？,第二十三頁，共二十七頁。ng)阻斷敏感菌的葉酸代謝，抗菌作用大大增強(qiáng)，甚至呈殺菌。ng)】 常與SMZ或SD合用或制成復(fù)方制劑，如復(fù)方甲惡唑片（復(fù)方新諾明片）。 TMP還可增強(qiáng)其他抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素、紅霉素等）的抗菌作用。,【抗菌作用】 抗菌譜與磺胺類相似，但抗菌作用較強(qiáng)，單用易產(chǎn)生耐藥性。,[藥物(y224。 2. 用于腸道感染：如柳氮磺吡啶(SASP) 。,第十九頁，共二十七頁。nɡ)的NaHCO3 （2）多飲水,（1）一出現(xiàn)即停藥，并用抗組胺藥或糖皮質(zhì)激素治療 （2）問病人是否有過敏史,3. 造血功能反應(yīng)：偶見粒細(xì)胞減少，再障及血小板減少癥。nɡ ji224。,【臨床(l237。o x236。 l對病毒、立克次體、支原體、螺旋體無效。 l對沙眼衣原體、弓形體、瘧原蟲及放線菌也有抑制作用。,第十六頁，共二十七頁。,主要在肝臟代謝，游離氨基(ānjī)被乙酰化后失去抗菌活性。n)嘧啶)易通過血腦屏障，適用于治療流腦。 jūn)多見，鏈球菌、肺炎球菌、痢疾桿菌次之。,第十四頁，共二十七頁。i)，則抗菌作用增強(qiáng)； 3. R2上的一個氫原子被酰胺化，則抗菌作用消失。diǎn)：①廣譜，性質(zhì)穩(wěn)定，可口服；②化學(xué)合成，不耗糧食，易生產(chǎn)，價廉；③對流腦、鼠疫有顯著療效；④與TMP（甲氧芐啶）合用由抑菌變?yōu)闅⒕?。對葡萄球菌、鏈球菌、厭氧菌、腸桿菌科、支原體、衣原體及軍團(tuán)菌有較強(qiáng)的殺滅作用。 主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、膽道、皮膚軟組織、耳鼻喉及眼部的感染。)高，對G+、G引起的無并發(fā)癥泌尿道感染、腸道感染及無并發(fā)癥的急性淋病有效。對厭氧菌多數(shù)無效。,第八頁，共二十七頁。,第七頁，共二十七頁。,【臨床應(yīng)用】常用第三代產(chǎn)品。,【耐藥性】常見耐藥菌包括
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