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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01篇3-藥代學(xué)-wenkub.com

2024-11-12 18:06 本頁面
   

【正文】 藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化和排泄兩過程,使藥物活性降低或消失。極性基團(tuán)與體內(nèi)(tǐ n232。影響藥物起效時(shí)間、作用強(qiáng)度及維持時(shí)間等。ir243。)劑量所形成的C D1負(fù)荷劑量所形成的C,負(fù)荷量\維持(w233。維持量的目的是維持有效的血藥濃度。nɡ)常用給藥方案,⑴等量等間隔多次給藥: 每間隔一個(gè)t1/2給予等量藥物,45個(gè)半衰期后達(dá)穩(wěn)態(tài)。i)廣泛程度及結(jié)合程度。)的生物利用度比較,第三十頁,共三十四頁。nɡ)制劑的藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)份量和速度稱為生物利用度。)速度; 根據(jù)t1/2可確定給藥間隔時(shí)間; 預(yù)測達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間和停藥后藥物從體內(nèi)消除所需要的時(shí)間;,第二十八頁,共三十四頁。,藥物(y224。,多次給藥的穩(wěn)態(tài)血漿(xu232。),Dm/t1/2 B.肌肉注射,Dm/t1/2 C.肌肉注射,1/2Dm/2t1/2。jiāng)濃度,概念: 經(jīng)連續(xù)或多次給藥后,藥物消除量和藥物吸收量相等(xiāngděng)時(shí),體內(nèi)藥物總量達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),此時(shí)的血漿藥物濃度即為穩(wěn)態(tài)濃度(steadystate concentration, Css );,第二十五頁,共三十四頁。ng)持續(xù)期,t,Tpeak,殘留(c225。)消除動(dòng)力學(xué),低濃度或低劑量時(shí): 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 高濃度或高劑量時(shí): 按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 原因:超過機(jī)體(jītǐ)的代謝能力,第二十三頁,共三十四頁。,左圖為常規(guī)(ch225。,零級(jí)(l237。)動(dòng)力學(xué),概念 是指單位時(shí)間內(nèi)原有血藥濃度的降低按某一恒定比例(bǐl236。)消除動(dòng)力學(xué),藥物的消除(xiāoch fen)經(jīng)腎小管分泌排泄的藥物,第十七頁,共三十四頁。ch233。)對(duì)肝藥酶的影響,第十五頁,共三十四頁。如血漿膽堿酯酶、單胺氧化酶等。ow249。,轉(zhuǎn)化(zhuǎn
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