淺談藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的重要性-wenkub.com
2024-11-05 00:33 本頁面
【正文】 防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。二、運輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。九、藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。四、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。十六、對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點，做到賬、貨相符。對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤。五、銷售藥品時，如實開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審銷售科職責(zé)一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。三、購進藥品時，供貨單位應(yīng)提供如下資料：《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明；GMP（GSP）認證證書；質(zhì)量保證協(xié)議；印章備案、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號；《稅務(wù)登記證》；《組織機構(gòu)代碼證》；銷售人員法人授權(quán)書；身份證復(fù)印件；1供貨品種的相關(guān)資料。負責(zé)公司財務(wù)資料的安全工作。七、嚴格控制資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關(guān)人員對財產(chǎn)、物資的正確使用，參與對財產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。四、加強現(xiàn)金管理，嚴格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用，及時清理債務(wù)，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。財務(wù)科職責(zé)一、負責(zé)建立健全各種帳冊，做好各種財務(wù)預(yù)算計劃，并認真監(jiān)督執(zhí)行。十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。九、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢。四、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。九、負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題行使決定權(quán)。質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)一、在法定代表人的授權(quán)下、企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，兼任公司質(zhì)量管理受權(quán)人。七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。落實各期各個代理商的銷售業(yè)務(wù)按公司政策的要求，及時向各個代理商傳達公司的銷售信息和政策信息做好代理商的市場信息的調(diào)研和反饋工作按公司的要求，做好其他的與外埠招商相關(guān)的信息管理工作三、銷售部經(jīng)理崗位說明書銷售及管理工作（1）擬定階段性銷售計劃和實施步驟、擬定銷售政策（2）負責(zé)落實公司的銷售政策、組織銷售完成銷售任務(wù)（3）銷售渠道拓展，完成每日必須更新電子版的《終端進店信息表》（4）解決銷售中的問題，進店審核，進店政策的擬定、商談進店、信息跟蹤等（5）定期，準確向營銷總監(jiān)和相關(guān)部門提供有關(guān)市場情況、促銷費用控制等反映公司營銷工作現(xiàn)狀的信息，為公司重大決策提供信息支持（6）提供廣告策劃方面的報價，以及材料、市場動態(tài)的資料，并分類整理存檔管理（7）編制市場推廣費用的計劃，并加以監(jiān)控與及時呈報負責(zé)擬定公司促銷策略、促銷政策，擬定和組織實施市場推廣方案。辦理程序：企業(yè)申請→省行政服務(wù)中心窗口受理→省局藥品市場監(jiān)督處形式審查→局藥品審評認證中心技術(shù)審查、現(xiàn)場檢查→局藥品審評認證中心技術(shù)審核→省局藥品市場監(jiān)督處審核、公示→局領(lǐng)導(dǎo)審批、發(fā)證→公告。運輸信息管理系統(tǒng)能具備對其藥品運輸工具、人員、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號、時間等進行全過程跟蹤、記錄的功能。自動輸送設(shè)備分布在收貨驗收、儲存、揀選作業(yè)、出庫復(fù)核、集貨配送等區(qū)域，且能滿足藥品入庫、出庫、補貨和集貨等操作要求，實現(xiàn)物流各作業(yè)環(huán)節(jié)的自動傳送。拆零藥品應(yīng)當(dāng)以中型貨架集中存放，并設(shè)置拆零藥品專用貨位。二、積極擁護公司現(xiàn)代化物流建設(shè)，為現(xiàn)代化物流建設(shè)出謀劃策，添磚加瓦根據(jù)《河南省開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收標準》，積極配合公司建設(shè)現(xiàn)代化物流。積極配合政府的監(jiān)督檢查和供貨單位的質(zhì)量審計工作，虛心接受指導(dǎo)，見賢思齊，將我公司的質(zhì)量管理工作做到與時俱進。進一步加強麻精藥品的質(zhì)量管理工作，配合特藥部做好藥品類易制毒化學(xué)品的購買申報工作。在購、銷、存各環(huán)節(jié)上，始終堅持“以質(zhì)量求生存、促發(fā)展”的指導(dǎo)方針，保證我公司藥品質(zhì)量合格，保障公眾用藥安全，繼續(xù)保持我公司良好的質(zhì)量信譽，同時使GSP工作得到良好、持續(xù)的運作，加強質(zhì)量管理制度的指導(dǎo)監(jiān)
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