20xx年醫(yī)學(xué)專題—wxr2-20xx膽堿受體阻斷藥-wenkub.com
2025-10-25 13:00 本頁面
【正文】 （一）季銨類解痙藥－－口服吸收(xīshōu)少，無中樞作用。苯海索－－中樞抗膽堿，治療帕金森病。膽堿受體阻斷藥。,第四十四頁，共四十五頁。w232。與抗ChE藥之間有拮抗。 hu224。 （1）降低chE活性藥 chE抑制劑 抗腫瘤藥物：環(huán)磷酰胺，氮芥。o)量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用,第四十一頁，共四十五頁。)型肌松藥 琥珀膽堿 suxamethonium,持續(xù)性激動N2受體（不被真性膽堿酯酶水解)，使骨骼肌產(chǎn)生持續(xù)性去極化而松弛 作用特點： 肌松作用產(chǎn)生前先有骨骼肌興奮作用 連續(xù)用藥有快速耐受性 中毒時不能用新斯的明解救。l236。,第三十九頁，共四十五頁。,第三十八頁，共四十五頁。ch233。)腺體強。 主要用于感染性休克和內(nèi)臟絞痛。 抑制唾液分泌、擴瞳僅為阿托品1/201/10 不易(b249。ng d224。ng d224。) Belladonna,主要(zhǔy224。,? 有遺傳學(xué)血漿ChE缺陷者（1/2500）對藥物高度敏感。,不良反應(yīng)：,? 肌束顫動，導(dǎo)致術(shù)后肌肉(jīr242。,第三十頁，共四十五頁。阻斷突觸前膜M1受體，Ach 釋放↑。zh236。d249。 （2）升高眼壓：青光眼禁用。,阿托品藥理作用,1.抑制腺體分泌： 對唾液腺與汗腺作用最敏感 其次為淚腺和呼吸道腺體 對胃腺作用最弱。)， ↑ ：興奮,第二十六頁，共四十五頁。y242。,第二十四頁，共四十五頁。 hu224。遺傳性疾病。 眼內(nèi)壓升高。)麻醉,第二十二頁，共四十五頁。,除極化型肌松藥 琥珀(hǔ p242。ng dng)于NM受體 產(chǎn)生持久而弱的去極化 藥物不被迅速水解，使膜長期處于不應(yīng)期，不能很快復(fù)極 Ach不再能產(chǎn)生新的去極化 肌肉松弛,除極化型肌松藥（depolarizing agents）,第二十頁，共四十五頁。y242。)藥,除極化型肌松藥—琥珀膽堿 結(jié)合神經(jīng)(sh233。ng)。,第一節(jié) 神經(jīng)節(jié)（NN受體）阻斷(zǔ du224。,第十六頁，共四十五頁。ch233。,第二節(jié) 阿托品的合成(h233。,常用藥物的效應(yīng)(xi224。,阿托品－－叔胺類,中樞(zhōngshū)作用明顯,有中樞(zhōngshū)作用,中樞作用(zu242。n)用地西泮對抗 M癥狀靜注毛果蕓香堿或毒扁豆堿。,第十一頁，共四十五頁。)睫狀體炎；驗光配鏡（兒童）。n chu225。,阿托品藥理作用、應(yīng)用(y236。,5.擴張血管，改善微循環(huán) ：大劑量 一般治療量時對血管無明顯影響。青壯年，迷走神經(jīng)張力(zhāngl236。ng)藥和阻斷藥對眼的作用,第七頁，共四十五頁。,1.抑制腺體分泌(fēnm236。,致死量：兒童(233。)↓。,第四頁，共四十五頁。)之，今人狂浪放宕，故名。),曼陀羅 又名：洋金花,第二頁，共四十五頁。n)藥 N1受體阻斷藥 N2受體阻斷藥,第一頁，共四十五頁。膽堿受體阻斷(zǔ du224。,第一節(jié) M受體阻斷(zǔ du224。,又名： 天仙子,莨菪(l224?！?第三頁，共四十五頁。,阿托品作用(zu242。 1.0mg 口干、口渴感，心率↑，輕度擴瞳。r t243。)： 口干，皮膚干燥，呼吸道分泌物↓ 唾液腺與汗腺最敏感淚腺和呼吸道腺體對胃腺作用最
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