【正文】 key words(英文關(guān)鍵詞內(nèi)容必須與中文關(guān)鍵詞完全對應(yīng)。）IAbstractAbstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract abstract.(英文摘要內(nèi)容必須與中文摘要完全對應(yīng)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞1；關(guān)鍵詞2；關(guān)鍵詞3（關(guān)鍵詞是供檢索使用的，主題詞條應(yīng)為通用技術(shù)詞匯，不得自造關(guān)鍵詞。摘要中不宜使用公式、圖表以及非公知公用的符號和術(shù)語，不標(biāo)注引用文獻(xiàn)編號?？偨Y(jié)提綱如下：一、本屆畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作概況（本屆畢業(yè)生總?cè)藬?shù)、各專業(yè)畢業(yè)生人數(shù)、實(shí)驗(yàn)性論文和綜述性論文的比例、論文成績比例）。加強(qiáng)對畢業(yè)論文的指導(dǎo)系里加強(qiáng)對畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作的指導(dǎo)。八、存在的問題由于生物科學(xué)和生物技術(shù)專業(yè)本科生畢業(yè)論文工作周期較長，同時(shí)存在不可預(yù)見性，在這次論文工作，有一些學(xué)生在中間對課題進(jìn)行更換，由于時(shí)間上受到一定的限制，對論文（設(shè)計(jì)）的質(zhì)量有一定的影響。最后由系學(xué)術(shù)委員討論學(xué)生論文（設(shè)計(jì)）等級的評定工作。在2009年4月份，分三個(gè)教研室召開畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的中期檢查情況，這次檢查主要是檢查學(xué)生論文工作的進(jìn)展工作，就存在的問題提出進(jìn)一步的整改措施。指導(dǎo)教師工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，指導(dǎo)學(xué)生收集有關(guān)研究資料、并提供有關(guān)參考資料；從方法論角度指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行科學(xué)研究，解答學(xué)生在畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）寫作中遇到的問題；定期對學(xué)生所得的結(jié)果進(jìn)行檢查評價(jià)。本系開設(shè)了文獻(xiàn)檢索和科技論文寫作課程，從選題、查新、方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)處理、寫作要求等方面進(jìn)行指導(dǎo)。其中新課題75項(xiàng),課題更新率為88% ,其他課題在原有基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)。指導(dǎo)教師根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組的建議，對課題審批表進(jìn)行認(rèn)真的修改，并填寫了課題更改審批表。具有博士學(xué)位教師7人，碩士學(xué)位教師5人。并按計(jì)劃執(zhí)行各項(xiàng)工作。為了進(jìn)一步做好畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作，提高畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）質(zhì)量，系領(lǐng)導(dǎo)高度重視畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的管理工作。本論文從選題到完成，每一步都是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下完成的，傾注了導(dǎo)師大量的心血。微尺度和均相反應(yīng)也將成為未來催化燃燒的一個(gè)嶄新領(lǐng)域。非貴金屬催化劑中鈣鈦礦型催化劑和六鋁酸鹽系列催化劑表現(xiàn)出很好的高溫催化活性，因其價(jià)格較低，有著更好的發(fā)展前景。前景展望甲烷催化燃燒有著很好的發(fā)展前景。Choudhary 等發(fā)現(xiàn)在氧化鋯中摻雜過渡金屬如Mn、Co、Cr、Fe 等，使甲烷及丙烷的燃燒活性有很大的提高。尤其是CeZr 固溶體，即所謂的儲氧材料(OSM)，有著特殊的氧化? 還原性質(zhì)，被認(rèn)為是烴類催化燃燒中的一種很有潛力的載體。(e)BaMn4Al8O19 8 氧化錫、二氧化錫基催化劑SnO和SnO2都具有較好的催化燃燒活性，但在高溫下易燒結(jié)、活性較差。圖2 BaMnxAl12?xO19在1200℃焙燒4h的XRD 譜圖(a)BaAl12O19。出現(xiàn)BaAl2O4的特征峰。對于未被Mn 離子取代的BaAl12O19催化劑，晶相中仍有BaAl2O4[170306]相存在，176。[7]采用超臨界干燥法制備的BaAl12O19和BaMnAl11O19催化劑的透射電鏡照片 6分別如圖1所示:(a)為BaAl12O19催化劑，(b)(a)看出，未用Mn 離子取代的樣品經(jīng)1200℃焙燒后，生成片狀結(jié)構(gòu)，但仍有一些針狀結(jié)構(gòu)存在，片狀結(jié)構(gòu)是六鋁酸鹽的典型晶貌結(jié)構(gòu)，說明在1200℃時(shí)已經(jīng)生成了六鋁酸鹽相，針狀結(jié)構(gòu)說明仍有尖晶石相存在，這和XRD的表征結(jié)果相一致。六鋁酸鹽型催化劑可以用AAl11O19表示，A通常是堿金屬、(由單分子氧化物分離的尖晶石塊組成)，六鋁酸鹽型催化劑具有高的熱力學(xué)穩(wěn)定性。為了克服鈣鈦礦型催化劑比表面小、成型困難等缺點(diǎn)，采用浸漬法將鈣鈦礦活性組分負(fù)載在Al2OSiOLaAlOZrO2等這些具有較高比表面、足夠強(qiáng)度的載體上，已取得了令人滿意的效果。鈣鈦礦型金屬氧化物催化劑的通用式為ABO3，催化性能取決于A、B離子的種類和過渡金屬B的價(jià)態(tài)。為解決熱穩(wěn)定性的問題，一般采用復(fù)合氧化物催化劑，如鈣鈦礦型化合物、六鋁酸鹽、尖晶石型氧化物、螢石型復(fù)氧化物、燒綠石型化合物，其中最具發(fā)展?jié)摿Φ氖乔皟烧?。這些氧化物的活性主要是由金屬原子的d層電子結(jié)構(gòu)所決定的。 雙、多貴金屬催化劑體系為了保持催化活性在一個(gè)較高的水平，將Pd和一種或多種鉑族元素連用制成雙、多貴金屬催化劑，當(dāng)把以Co3O4為載體的Au、Pt和Pd催化劑應(yīng)用于甲烷催化燃燒，發(fā)現(xiàn)在Co3O4擔(dān)載的Au催化劑中引入Pt，可以明顯降低甲烷完全氧化反應(yīng)的起燃溫度和完全轉(zhuǎn)化溫度。近年來，、沉積沉淀等方法制備的過渡金屬氧化物負(fù)載型Au催化劑，對甲烷燃燒有較好的催化活性。 Pt 催化劑Pt跟Pd一樣有一個(gè)氧化還原過程，Pt向PtO2轉(zhuǎn)化的過程，與PdO相比，PtO2是高度不穩(wěn)定的，它在非常低的溫度(大約400℃)即分解。Pd具有很好的溫度自控能力，防止了高溫?zé)Y(jié)。但是，在溫度超過500℃時(shí)，Pt和Pd容易燒結(jié)或揮發(fā)導(dǎo)致催化劑失活，再加上昂貴的價(jià)格，使這類催化劑的應(yīng)用受到一定限制，一般用在燃燒器中的低溫起燃階段。因此，為了得到期望的高活性晶體結(jié)構(gòu)、好的分散性、合適的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)，通常會添加一些催化助劑如: La、Ce、Nd、Ba 等稀土元素或堿土金屬元素。而且該新型載體明顯提高了CeO2的還原性能及氧恢復(fù)性能，這些優(yōu)點(diǎn)使該新型載體具有一定的應(yīng)用價(jià)值。[4] 新型CeMgO載體在甲烷燃燒催化劑中，具有抗燒結(jié)性能、高穩(wěn)定性的載體對催化劑具有顯著作用，因此通過納米水平的設(shè)計(jì)，提高這類材料的應(yīng)用性能。 CeO2 – ZrO2 固溶體載體近年來CeO2 – ZrO2 固溶體儲氧材料載體備受關(guān)注，CeO2 –ZrO2固溶體作為載體，不只分散活性組分，有較大的比表面積，還能增強(qiáng)催化劑的活性。通過有目的地改變載體的組成可以修飾催化劑表面性質(zhì)，使活性金屬在載體上的幾何和電子學(xué)性能發(fā)生改變，從而改善催化劑的性能。 金屬基體金屬基體一般由卷起的波浪形金屬薄片構(gòu)成，材質(zhì)通常為鐵鉻鋁合金(FeCrAlloy)或鋁鉻鈷合金(Co2CrAlloy)等。其它陶瓷材料有氧化鋁(常用的高溫陶瓷，強(qiáng)度高，耐熱沖擊，但1100℃左右會發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變，比表面下降)、氧化鋯(使用溫度可高2210℃，但難和催化劑粘結(jié))、莫來石(3Al2O3 甲烷燃燒的催化劑體系一般由活性組分、載體和基體組成。因此，甲烷催化燃燒催化劑必須具備較高的活性和較高的水熱穩(wěn)定性，以及一定的抗中毒能力。主要從甲烷燃燒催化劑組成部分：活性組分、載體分別加以論述，分析各種載體的優(yōu)缺點(diǎn)，討論各種貴金屬和非貴金屬催化劑優(yōu)劣性。加強(qiáng)對畢業(yè)論文的指導(dǎo)系里加強(qiáng)對畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作的指導(dǎo)。八、存在的問題由于生物科學(xué)和生物技術(shù)專業(yè)本科生畢業(yè)論文工作周期較長，同時(shí)存在不可預(yù)見性，在這次論文工作，有一些學(xué)生在中間對課題進(jìn)行更換，由于時(shí)間上受到一定的限制，對論文（設(shè)計(jì)）的質(zhì)量有一定的影響。最后由系學(xué)術(shù)委員討論學(xué)生論文（設(shè)計(jì)）等級的評定工作。在2009年4月份，分三個(gè)教研室召開畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的中期檢查情況，這次檢查主要是檢查學(xué)生論文工作的進(jìn)展工作，就存在的問題提出進(jìn)一步的整改措施。指導(dǎo)教師工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，指導(dǎo)學(xué)生收集有關(guān)研究資料、并提供有關(guān)參考資料；從方法論角度指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行科學(xué)研究，解答學(xué)生在畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）寫作中遇到的問題；定期對學(xué)生所得的結(jié)果進(jìn)行檢查評價(jià)。本系開設(shè)了文獻(xiàn)檢索和科技論文寫作課程，從選題、查新、方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)處理、寫作要求等方面進(jìn)行指導(dǎo)。其中新課題75項(xiàng),課題更新率為88% ,其他課題在原有基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)。指導(dǎo)教師根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組的建議，對課題審批表進(jìn)行認(rèn)真的修改，并填寫了課題更改審批表。具有博士學(xué)位教師7人，碩士學(xué)位教師5人。并按計(jì)劃執(zhí)行各項(xiàng)工作。為了進(jìn)一步做好畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作，提高畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）質(zhì)量，系領(lǐng)導(dǎo)高度重視畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的管理工作。根據(jù)學(xué)院有關(guān)文件和《生命科學(xué)系畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作條例》、《生命科學(xué)系畢業(yè)論文寫作規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定做好畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的各項(xiàng)工作。一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，通力合作系里成立畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）領(lǐng)導(dǎo)小組, 負(fù)責(zé)各項(xiàng)工作的協(xié)調(diào)和業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo),成員如下:組長：劉桂林副組長：陳兆貴組員： 廖建良、柴素芬、丁運(yùn)華、王建兵、周立斌秘書：陳鳳鳴領(lǐng)導(dǎo)小組加強(qiáng)與指導(dǎo)教師的溝通和交流，通力合作，共同負(fù)責(zé)把畢業(yè)論文工作做好。指導(dǎo)教師與學(xué)生比例為1：5，指導(dǎo)學(xué)生最多為8名，最少為1名。2005級共有85人，在選題類型上，基礎(chǔ)研究類型24篇，占28%，應(yīng)用研究61篇，占72%。四、加強(qiáng)論文（設(shè)計(jì)）的指導(dǎo)工作再次，做好畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的指導(dǎo)工作，要求指導(dǎo)教師嚴(yán)格執(zhí)行《生命科學(xué)系畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作條例》，要求教師按時(shí)提交課題審批表、及時(shí)下達(dá)畢業(yè)論文任務(wù)書，全體指導(dǎo)教師本著負(fù)責(zé)的態(tài)度，認(rèn)真填寫畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）任務(wù)書。畢業(yè)生開題時(shí)間能按系里布置時(shí)間進(jìn)行，畢業(yè)生開題報(bào)告經(jīng)指導(dǎo)教師、教研室和系里三級審核、基本上能按程序進(jìn)行。本系加強(qiáng)對2005級本科畢業(yè)論文工作的管理，多次召開有全體指導(dǎo)教師參加的會議，布置畢業(yè)論文工作。這次中期檢查所反映出來的問題主要是各位學(xué)生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的進(jìn)度不平衡，有些進(jìn)展較快，能按時(shí)完成畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作，有些論文（設(shè)計(jì)）進(jìn)度有些慢，系里及時(shí)同指導(dǎo)教師進(jìn)行協(xié)調(diào)，及時(shí)采取相關(guān)的措施，確保論文（設(shè)計(jì)）工作的如期完成。七、及時(shí)總結(jié)分析畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）質(zhì)量2005級本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）撰寫整體水平達(dá)到優(yōu)良，具體體現(xiàn)在選題具有一定的理論和應(yīng)用價(jià)值，能應(yīng)用本專業(yè)所學(xué)知識對在科研中所遇到的問題進(jìn)行分析，在文獻(xiàn)檢索及外文寫作方面表現(xiàn)出較高的水平。另外，由于論文（設(shè)計(jì)）的選題的范圍較廣，對于論文的選題管理存在一定困難，有些學(xué)生所選題目過細(xì)，有些過大。教研室和指導(dǎo)教師在全程對畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作進(jìn)行管理和指導(dǎo)。從而找出評價(jià)甲烷燃燒催化劑性能的關(guān)鍵因素。因此，研發(fā)具有低溫高活性、高溫?zé)岱€(wěn)定性、抗機(jī)械和熱沖擊能力強(qiáng)、抗中毒能力和再生能力良好、整個(gè)生命周期符合節(jié)能綠色環(huán)保要求的廉價(jià)催化劑材料以提高燃燒效率就顯得十分重要，也是今后研究的方向，以推動甲烷催化燃燒的工業(yè)化進(jìn)程。 陶瓷基體最常用的是堇青石(5SiO22SiO2 或2Al2O3 與陶瓷基體相比，金屬基體具有機(jī)械強(qiáng)度高、起燃較快、耐熱沖擊等優(yōu)點(diǎn)，但熱膨脹系數(shù)較大，難與載體或催化劑涂層匹配。[3]氧化鋁是最常用的高比表面載體。研究表明，Pt/ 。CeMgO納米微粒還具有獨(dú)特的尺寸效應(yīng)和較好的抗燒結(jié)能力，它的載體的催化活性與其組成關(guān)系很大，隨Mg 含量的增加，CeMgO 載體上甲烷完全氧化活性逐漸增加。鋁酸鹽載體在高溫下具有較好的熱穩(wěn)定性和較大的比表面積，在高溫催化反應(yīng)中具有優(yōu)良的抗燒結(jié)和抗熱振蕩能力，有利于維持材料的較高比表面積和高溫穩(wěn)定性，被認(rèn)為是最具有前景的高溫催化材料。或直接采用其它的金屬氧化物MOx(M = Ti，Mn，Co，Zr，Sn 等)以及它們的混合物作為載體。其中負(fù)載型Pd，Pt催化劑研究的最多，負(fù)載型Rh，Au催化劑則報(bào)道較少。與其他貴金屬相比，Pd表現(xiàn)出更為活潑的催化性能，其原因與氧化還原機(jī)理有一定的關(guān)系。此外PtO2是高度易變的，這個(gè)特性可用來解釋在純氧條件下Pt表面的重整是靠PtO2在納米尺度內(nèi)輸運(yùn)Pt ，Pt主要保持金屬狀態(tài)。由共沉淀法制備的負(fù)載型金催化劑，對甲烷燃燒反應(yīng)的催化活性順序如下: Au/ Co3O4 Au/ NiO Au/ MnOx Au/ Fe2O3Au/ CeO2。對甲烷完全氧化反應(yīng)的活性優(yōu)于貴金屬擔(dān)載量相近的Pd/Co3O4催化劑，這是由于在Co3O4載體上Pt 和Au之間存在的協(xié)同作用提高了氧化甲烷的活性。當(dāng)d層電子數(shù)為3，6，8時(shí)，一般其氧化物催化活性較高。[6] 過渡金屬氧化物及類鈣鈦礦催化劑這類催化劑的活性接近貴金屬。通常A離子為催化活性較低但起穩(wěn)定作用的元素，而B離子是過渡金屬元素，起主要活性作用。所以有人認(rèn)為鈣鈦礦型催化劑尤其是經(jīng)過改性的稀土鈣鈦礦型催化劑，是一種有望在未來部分甚至完全取代貴金屬催化劑的新型甲烷完全燃燒催化劑。A位陽離子的半徑和價(jià)態(tài)決定了六鋁酸鹽催化劑的晶體結(jié)構(gòu)類型。1個(gè)Mn 離子取代的TEM 照片如圖1(b)所示，其形貌為單一的薄片狀結(jié)構(gòu)，屬于六鋁酸鹽晶體的特征形貌，直徑約為200nm。176。隨著六鋁酸鹽中引入Mn 離子，BaAl2O4 相消失，當(dāng)Mn 離子取代數(shù)為1，2時(shí)，催化劑為單一的六鋁酸鹽晶相，Mn 離子的取代量繼續(xù)增加至3 時(shí)，又有BaAl2O4 晶相析出，當(dāng)Mn離子取代量為4 時(shí)， 離子的引入有利于六鋁酸鹽的生成，但過多的Mn 離子會導(dǎo)致晶格發(fā)生形變，導(dǎo)致BaAl2O4 相析出，這是由于六鋁酸鹽為尖晶石結(jié)構(gòu)單元，與BaO 構(gòu)成的鏡面交替堆積成層狀結(jié)構(gòu)晶體，Mn 離子的離子半徑大于 7Al3+的離子半徑，過量的Mn 離子會使得六鋁酸鹽中的晶體發(fā)生形變或膨脹，使BaAl2O4鏡面發(fā)生偏移， 等的研究，Mn取代量小于1 時(shí)，Mn 容易以Mn2+的形式取代里面體配位的Al3+，隨著Mn 取代量的增加，Mn 逐漸以Mn3+形式取代八面體配位的Al3+，二價(jià)和三價(jià)Mn nm，均大于Al3+( nm)，所以用Mn 取代Al 后引起晶面間距增加(110 晶面的晶面間距見表2)，反映在2θ角上，會導(dǎo)致2θ 減小。(b)BaMnAl11O19。通過Cr、Cu、Co 引入SnO2， 系列催化劑，發(fā)現(xiàn)具有較大比表面積的SnCu4 具有最高的催化活性，500℃下即可將98% 的甲烷轉(zhuǎn)化為CO2，并且該催化劑起燃溫度為300℃。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CeZrCo 系列催化劑對于甲烷催化燃燒反應(yīng)具有良好的活性和穩(wěn)定性，在空速30000h1下可在580℃將