【總結(jié)】1第13章藥品不良反應(yīng)與藥源性疾病2藥品不良反應(yīng)?是(合格)藥品在正常用法和用量時(shí)由藥物引起的有害和不期望產(chǎn)生的反應(yīng)。第一節(jié)定義、分類和發(fā)生機(jī)制3藥源性疾病?由藥物引起的人體功能或結(jié)構(gòu)的損害,并有臨床過程的疾病;?其實(shí)質(zhì)是藥品不良反應(yīng)的結(jié)果。4藥品不良反應(yīng)的分類?
2024-12-08 12:05
【總結(jié)】1“反應(yīng)停”致“海豹畸形兒”2022/6/232蝮蛇抗栓酶致出血2022/6/233環(huán)丙沙星致皮下出血2022/6/234環(huán)丙沙星致光敏性皮炎2022/6/235環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過敏性紫癜2022/6/23
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)表填寫要求和注意事項(xiàng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局寶山分局電子報(bào)表上報(bào)途徑:?登陸網(wǎng)址:?點(diǎn)擊基層用戶?用戶名:3101131319?密碼:160870?左側(cè)選擇“上報(bào)數(shù)據(jù)”后輸入報(bào)表后點(diǎn)擊“保存”?左側(cè)選擇“未報(bào)數(shù)據(jù)”找到報(bào)表進(jìn)行審核后按“提交”按鈕。
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的歷史發(fā)展?藥劑科?畢世文?藥品定義?是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活水平、生命質(zhì)
2025-05-28 01:58
2024-10-19 05:28
【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)四川省通江縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科2022年11月3、藥物性耳聾國(guó)內(nèi)近幾年與藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件?2022年4月發(fā)生齊二藥——“亮菌甲素注射液查為假藥”事件
2025-01-08 02:38
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 一.藥品不良反應(yīng)(ADR)指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 二.藥品不良反應(yīng)...
2024-11-05 02:33
【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)的防治組員名單:黃慶(主講人)洪江蘇加樂陸廣利郭爾楚
2025-01-06 01:07
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)根本知識(shí),王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學(xué)室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點(diǎn)三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填寫北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心主要內(nèi)容藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表法規(guī)依據(jù)/事件報(bào)告表填寫注意事項(xiàng)/事件報(bào)告表填寫的詳細(xì)要求新的《藥品不良反
2025-01-05 18:15
【總結(jié)】第一篇: 題目:藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度發(fā)布日期:2014/01/11發(fā)布部門:藥劑科 頁數(shù):1/2文件號(hào):YP-A-001版本號(hào): 審核人:高永忠批準(zhǔn)人:趙煥東 為最大限度減...
2024-11-16 02:56
【總結(jié)】第一篇: 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥害事件實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。 二、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和...
2024-11-16 02:43
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)與政府監(jiān)管制度改革 [內(nèi)容摘要]政府在藥品監(jiān)管中擔(dān)負(fù)著重要的職責(zé),在我國(guó)藥品監(jiān)管過程中客觀上存在著監(jiān)管機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間的“回旋之門”。在未來應(yīng)進(jìn)一步健全和完善藥品不良反應(yīng)報(bào)告和信息通報(bào)...
2024-09-28 10:18
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)藥物是人們與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器,它具有兩重性,一方面是預(yù)防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致另一些疾病。能夠引起不良反應(yīng)的藥物很多,按其來源分類,可包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應(yīng)用中所有類別的藥物。藥品不良反應(yīng)可侵及人體的各個(gè)器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測(cè) 第一頁,共五十三頁。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47