20xx年醫(yī)學專題—oab發(fā)病機制新進展與托特羅定在泌尿外科的應(yīng)用-wenkub.com
2024-10-31 22:01 本頁面
【正文】 聲明信息,第五十五頁，共五十五頁。C纖維和病理狀態(tài)下的OAB發(fā)生相關(guān)(xiāngguān)，M2受體可以作用于C纖維。ng)總結(jié),OAB發(fā)病機制新進展與托特羅定在泌尿外科的應(yīng)用。o)并非藥品廣告，僅供醫(yī)療保健專業(yè)人士學習參考,聲明(shēngm237。,為了幫助我們監(jiān)測GSK藥品的安全性，如您發(fā)現(xiàn)在使用GSK藥品過程中發(fā)生任何不良事件(sh236。 5．由于尿潴留的風險，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃潴留的風險，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者。 【注意事項】 1．本品為緩釋片，需吞服，勿嚼碎；如需減少劑量，也可沿片面中心線完全分開(fēn kāi)，取半片服用。,第五十二頁，共五十五頁。)，推薦劑量為一次一片（4mg），一日一次。,舍尼亭安全性信息(x236。均衡抑制MM3受體，有效治療OAB,循證證據(jù)充分，不增加AUR風險。,總結(jié)(zǒngji233。,日本2008版OAB臨床指南 推薦(tuīji224。,中國2011版OAB診療(zhěnli225。li225。 托特羅定組，總體口干發(fā)生率和便秘發(fā)生率更低。52:11951203,STAR研究再分析,第四十二頁，共五十五頁。n m236。,STAR研究(y225。52:11951203,第三十九頁，共五十五頁。,“STAR研究再分析(fēnxī)”的背景,因STAR研究中，允許患者對4周時的療效(li225。175(3 Pt 1):9991004.,第三十七頁，共五十五頁。,第三十六頁，共五十五頁。njiū),P＜0.0001 vs 基線 *UUI:急迫性尿失禁,*,*,*,*,n=892, （美國82個基礎(chǔ)保健中心及16個婦科）,*,*,*,*,第三十五頁，共五十五頁。,托特羅定緩釋片顯著(xiǎnzh249。 患者接受托特羅定緩釋片（4mg，qd）治療12周。ng)速度評估試驗,*,*,*,*,*,*,*,*,*,* Vs 基線 P＜0.01,*,*,*,*,*,*,*,*,*,第三十三頁，共五十五頁。li225。n)未治療過，403人曾接受過OAB的治療） 接受托特羅定4mg/d治療，并在12周觀察療效 療效評估標準尿急、尿頻、尿失禁自基線改善百分比,Siami, Paul。ng),第三十一頁，共五十五頁。,小 結(jié),OAB發(fā)病(fā b236。均衡阻斷MM3受體， 全面(qu225。ng)受體、c纖維形成異常信號,促進膀胱(p225。是膀胱組織高選擇性M受體阻滯劑，在儲尿期均衡阻斷膀胱MM3受體與乙酰膽堿的結(jié)合，解除(jiěchi)膀胱尿路上皮的非神經(jīng)性膽堿能系統(tǒng),ChAT（乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶，合成乙酰膽堿）的免疫組化染色顯示(xiǎnsh236。ng),M2,M3,Tyagi P.Can Urol Assoc J. 2011 Oct。* 乙酰膽堿的另一主要來源是副交感神經(jīng)末梢。ng)癥的發(fā)病機制,CampbellWalsh Urology, 9th ed. Chapter 61 – Overactive Bladder,第二十四頁，共五十五頁。o)期,儲尿期,?受體,鈣內(nèi)流，激活(jī hu243。u),第二十二頁，共五十五頁。,膀胱中有三個部位(b249。ng)影響明顯 OAB可以引發(fā)多種疾病 OAB的治療率有待提高,第二十頁，共五十五頁。nzhě)的治療情況,王建業(yè). 過億人OAB八成(bāch233。o)，從未就診或就診但從未治療(zh236。,歐洲OAB患者(hu224。,OAB嚴重影響(yǐngxiǎng)患者生活質(zhì)量,Wang Y et al. Neurourol Urodyn. 2011。 Urodynamics 2011,第十四頁，共五十五頁。ng)人群OAB的患病率11.3%,WANG YL, XU Kexin， et al，Neurourology amp。50(6):130614.,總體OAB患病率為11.8% （使用(shǐy242。20(6):32736.,16.9% 16%,* 使用(shǐy242。62(5 Suppl 2):2837.,尿動力學診斷(zhěndu224。,第九頁，共五十五頁。ng)OAB與SUI的關(guān)系,Abram
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