【正文】 參考答案 ：C ，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。 參考答案 ：，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》參考答案 ：A （） 參考答案 ：C 藥品零售企業(yè)GSP實(shí)施操作要點(diǎn)單選題（共 10 題，每題 10 分）.藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中必須堅(jiān)持的基本守則是（），依法經(jīng)營 參考答案 ：B ，近一月呼吸困難不能平臥，間斷自服氨茶堿，近日呼吸困難較前減輕，但自覺上腹部脹滿，出現(xiàn)頸靜脈怒張，肝臟腫大，下肢水腫，心率124次／分，該患者呼吸困難減輕的最主要原因是該患者的最佳治療藥物是 用于蕁麻疹，濕疹，大便秘結(jié)。 正確 錯誤 正確答案：正確中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森?。≒D）和阿爾茨海默病（AD）。正確 錯誤 正確答案：正確優(yōu)勢半球指的是動功能占優(yōu)勢的一側(cè)半球。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動強(qiáng)度越大越好。正確 錯誤 正確答案：正確保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。正確 錯誤 正確答案：正確荊芥油和荊芥總提取物對甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。正確 錯誤 正確答案：錯誤 苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。 19 正確答案：A,B,C,D,E 改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對其（）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。 正確答案：D 正確答案：D 下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是 、頻繁、大量腹瀉[10～20 ml／(kg 正確答案：D 。 正確答案：A 21呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（）。健康是社會和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 8服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（D）：(1分)* 90、下列人群中，哪類人不宜服用人參（AC）：(1分)* 9在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* 、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 、形體碎小無光澤的產(chǎn)品9以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ABD）：(1分)* 9在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* 9陰盛陽虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* 9人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* 9下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（D）：(1分)* 、花椒防蟲法9人參有效成分中哪種具有對內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* 9下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）：(1分)* 9管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* 100、決策的過程包括（ABC）：(1分)* 、搜集信息 、擬定可行方案 、確定和實(shí)施方案 、反饋第四篇：2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育() 正確答案：D() 正確答案：B ，在用藥交代中適合告知患者的是（），適宜飯后服用 正確答案：B，關(guān)于用藥劑量的描述，錯誤的是（）“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 正確答案：C（） 正確答案：A（） 正確答案：C （） 正確答案：D （） 正確答案：A，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（） ：D，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（） 正確答案：B ，對下列哪種離子通透性最大（）+ + ++ ++ 正確答案：A 13..心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長的生理意義是（） “全或無”式收縮 正確答案：D （）+內(nèi)流，Cl外流 +內(nèi)流，K+外流 +內(nèi)流，Cl內(nèi)流 ++內(nèi)流，K+外流 +內(nèi)流，Ca++外流 正確答案：D （） 正確答案：D ，錯誤的是（） ，則說明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損 正確答案：C ，表實(shí)無汗，常與（）同用。：(1分)* 8以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* 80、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮的作用?！八念I(lǐng)域” 是指（ABCD）：(1分)* 、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品、養(yǎng)老服務(wù)、移動醫(yī)療為主體的健康服務(wù) 、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) 7大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽(yù) ，一視同仁 ，質(zhì)量第一7執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* 、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 6執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽(yù) ，一視同仁 ，質(zhì)量第一6企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽50、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級桿質(zhì)譜儀 C三重四級桿質(zhì)譜儀 D四級離子阱5代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。對吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想4《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字4聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯4藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤4代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ABCD）：(1分)* 4代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* （HCA）4代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本B動物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品4代謝組學(xué)檢測的手段有（AD）：(1分)* （NMR）（LCMS）（GCMS），（HPLC （TLC）4選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋBCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計(jì)生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局2新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日2生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥2下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性2解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理2下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。：(1分)* 關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存1企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲存1藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目1擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷1按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm1負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室1檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員多選題體系文件的編寫原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性體系文件通常包括（ABD）A 質(zhì)量手冊 B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）A 上級要求 B 管理者推動 C 受益者推動 D 滿足體系認(rèn)證要求技術(shù)性文件包括（BCDE）A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 （C）A 能夠防潮、避光、隔絕空氣B 包衣工藝時(shí)間縮短C 可以返工和補(bǔ)救D 包衣材料選擇性廣 “橘皮”膜是因?yàn)椋˙）A 噴量太快B 干燥不當(dāng)C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均 ，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性B 疏水性C A與B都可以D A與B都不可以 （D）A 葡萄糖衍生物B 甲基衍生物C 羥丙基衍生物D乙基βCYD （B）A 050nmB 50200nmC 300500nmD 5001000nm （ACD）A 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜包衣D 特殊材料包衣 （BCD）A 纖維素衍生物類B 聚乙二醇類C聚維酮類D 表面活性劑類 （ABCD）A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法 （ABCD）A 增強(qiáng)藥物的靶向性B 提高藥物生物利用度C 改善藥物穩(wěn)定性D 提高藥物控釋效果 （ABCD）A 膜控成型技術(shù)B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D 脂質(zhì)體技術(shù)單選題：？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 ？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：？（ABCD）A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ？（ABCD）A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) ？（ABCD）A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 ？（ACD）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ？（ABCD）A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控