臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書筆記4-wenkub.com
2024-10-25 05:25 本頁(yè)面
【正文】 質(zhì)量手冊(cè)是規(guī)定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的文件。A層次文件的主要內(nèi)容是根據(jù)所闡明的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)描述質(zhì)量管理體系；B層次文件的主要內(nèi)容是描述實(shí)施質(zhì)量管理體系所需的相互關(guān)聯(lián)的過(guò)程和活動(dòng)；C層次文件有詳細(xì)的作業(yè)文件構(gòu)成。臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立應(yīng)符合的要求：注重質(zhì)量策劃、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主、強(qiáng)調(diào)過(guò)程概念、強(qiáng)調(diào)持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)以及其他方面。資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法等。組織結(jié)構(gòu)是指一個(gè)組織為行使其職能，按某種方式建立的職責(zé)權(quán)限及其相互關(guān)系。各水平線相應(yīng)為平均值和質(zhì)控限。雖不必采取行動(dòng)，但需要密切注意今后的趨勢(shì)與變化。在日常測(cè)定中，連續(xù)測(cè)定同一批號(hào)的質(zhì)控物20天以上或者一個(gè)月，求出平均值及標(biāo)準(zhǔn)差，在確定質(zhì)控上限及質(zhì)控下限。：指的是檢驗(yàn)結(jié)果如不及時(shí)處理，隨時(shí)會(huì)危及患者生命的檢驗(yàn)值，遇到這種情況應(yīng)迅速將結(jié)果報(bào)告給臨床醫(yī)師，避免對(duì)患者診治的貽誤。：中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（2006成立）。：在大量可靠的臨床應(yīng)用資料和經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研究檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值，為臨床診斷、療效觀察、病情轉(zhuǎn)歸提供最有效、最實(shí)用、最經(jīng)濟(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目及最合理的組合。：依據(jù)所有參考值的分布特征以及臨床使用要求，選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行歸納分析后，確定參考值范圍中的一部分為參考區(qū)間。：回收實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法正確測(cè)定在常規(guī)樣品中加入的被測(cè)物量的能力，通過(guò)測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)。：是一種材料或物質(zhì)，充分均勻，并具有一個(gè)（或多個(gè)）確定的特征值。：是用于特定測(cè)量的，根據(jù)給定的測(cè)量方法具體描述的一組操作（詳細(xì)）也稱為分析方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序。：是指從醫(yī)師選擇檢測(cè)項(xiàng)目提出申請(qǐng)單直至將檢測(cè)標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室的階段。：按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類似檢測(cè)物品進(jìn)行校準(zhǔn)/檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)的活動(dòng)。：對(duì)某一分析物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，除該分析物外的其他成分就是該分析物的基質(zhì)。：對(duì)過(guò)程質(zhì)量加以測(cè)定、記錄從而評(píng)估和監(jiān)察過(guò)程是否處于控制狀態(tài)的一種用統(tǒng)計(jì)方法設(shè)計(jì)的圖。：反應(yīng)測(cè)量程序在相同測(cè)量條件下對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行連續(xù)多次測(cè)量所得接果之間的一致性。：以均值為中心左右分布完全對(duì)稱的曲線。出現(xiàn)血糖異常結(jié)果時(shí)應(yīng)當(dāng)采取以下措施：重復(fù)檢測(cè)一次，通知醫(yī)生采取不同的干預(yù)措施，必要時(shí)復(fù)檢生化血糖。采血部位通常為指尖、足跟兩側(cè)等末梢毛細(xì)血管全血，水腫和感染的部位不宜采血。臨床由于對(duì)室內(nèi)質(zhì)控圖的應(yīng)用不多，對(duì)質(zhì)量圖及質(zhì)控方法缺乏了解是也是他們?nèi)狈|(zhì)量意識(shí)的重要原因。檢驗(yàn)過(guò)程中操作者要嚴(yán)格按照儀器說(shuō)明書進(jìn)行定標(biāo)、質(zhì)量控制、檢驗(yàn)操作。POCT是poinofcare testing的縮寫，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)統(tǒng)一中文譯名，籠統(tǒng)而言是指在病人旁邊分析病人標(biāo)本的一種檢驗(yàn)技術(shù),它能在床旁、護(hù)理部、病房或任何其它在中心實(shí)驗(yàn)室之外的地方進(jìn)行,因此被稱為靠近病人的測(cè)試、輔助性測(cè)試、床旁測(cè)試、另處檢驗(yàn)、分散化檢驗(yàn)等等。三級(jí)水：適用于大部分實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)以及試劑制備。易制毒化學(xué)試劑是指用于非法生產(chǎn)、制造或合成毒品的原料、配劑等化學(xué)物品，包括用以制造毒品的原料前體、試劑、溶劑及稀釋劑、添加劑等。5）明確規(guī)定違約責(zé)任，對(duì)不可抗拒事故的解釋應(yīng)明確。為了防止進(jìn)口儀器的“翻新機(jī)”，“冒牌貨”，有時(shí)需要注明“原裝新機(jī)”以及原產(chǎn)地。儀器招標(biāo)原則：公開原則、公平原則、公正原則、誠(chéng)實(shí)信用原則。四、臨床檢驗(yàn)分系系統(tǒng)的基本功能包括：預(yù)約管理；檢驗(yàn)單信息；登陸功能；提示查對(duì)；檢驗(yàn)業(yè)務(wù)執(zhí)行；報(bào)告處理功能；檢驗(yàn)管理功能；檢驗(yàn)質(zhì)量控制功能；統(tǒng)計(jì)功能。第一篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書筆記4《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《臨床實(shí)驗(yàn)室信息信息系統(tǒng)管理》讀書筆記一、臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）是以臨床實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等手段，對(duì)實(shí)驗(yàn)室各種信息進(jìn)行綜合管理，進(jìn)而從整體上提高實(shí)驗(yàn)室綜合效能的復(fù)雜的人機(jī)系統(tǒng)。五、現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的基本組成模塊：檢驗(yàn)組成模塊，標(biāo)本采集模塊，標(biāo)本接收、驗(yàn)收、拒收模塊，標(biāo)本檢驗(yàn)?zāi)K，室內(nèi)質(zhì)控模塊，查詢模塊，統(tǒng)計(jì)分析模塊，檢驗(yàn)計(jì)費(fèi)模塊，試劑管理模塊，設(shè)備管理模塊，行政管理
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