【正文】 比較、歸納、總結(jié)在學(xué)習(xí)后期和復(fù)習(xí)過程中，注意利用比較、總結(jié)歸納的方法，一是可以擴(kuò)大知識(shí)面，二是還可以提高考試成績(jī)。抓住經(jīng)驗(yàn)術(shù)語經(jīng)驗(yàn)術(shù)語可以說是《中藥鑒定學(xué)》的一大特色。因?yàn)楹髢深愃幉闹杏泻芏嗨幉呐c重點(diǎn)掌握藥材是同科或同屬植物，在性狀，顯微特征，化學(xué)成分上都有相同之處。學(xué)到后面，要注意比較相似藥物、同類、同科藥物的異同點(diǎn)，幫助記憶。中藥品種不真或質(zhì)量低劣，會(huì)造成科研成果、藥品生產(chǎn)和臨床療效的失敗，輕則造成經(jīng)濟(jì)損失，重則誤病害人，對(duì)此，李時(shí)珍早就有“一物有謬，便性命及之”的名言。凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品。如虎掌與天南星，經(jīng)研究并非一物，虎掌實(shí)為掌葉半夏的塊莖，糾正了《本草綱目》中將天南星并在虎掌之下，視二者為同一物的錯(cuò)誤。再如在考證雞血藤膏時(shí)，就查考了去南的《順寧府志》和《云南通志》等。開展古方藥物的品種考證，有利于醫(yī)方的發(fā)掘與繼承，為新藥研究提供依據(jù)。解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑：通過對(duì)中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達(dá)到一物一名，一名一物。有的品種在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷。而人參在歷代有多達(dá)30余種別名。如何確定中藥的正品，成為中藥研究工作需要解決的首要問題。簡(jiǎn)而言之，就是一門對(duì)中藥進(jìn)行“保質(zhì)、尋新、整理、提高”的學(xué)科。廣西(蛤蚧)資源保護(hù)：2002年發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(中藥材GAp)，并從2002年6月1日起正式實(shí)施，大力發(fā)展優(yōu)質(zhì)道地藥材生產(chǎn)及野生珍稀或?yàn)l危動(dòng)植物藥材野生變家種、家養(yǎng)，可使中藥資源永續(xù)利用十二、尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑：進(jìn)行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源從民族藥或民間藥中尋找新藥源以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源。安徽(牡丹皮)。山西(黨參)。寧夏(枸杞子)。對(duì)中藥質(zhì)量的科學(xué)評(píng)價(jià)常以其有效成分的含量、穩(wěn)定性、安全性為指標(biāo)對(duì)中藥質(zhì)量的評(píng)價(jià)方法有：藥效學(xué)、免疫活性、化學(xué)模式識(shí)別結(jié)合藥效學(xué)、質(zhì)紋圖譜等方法目前《中國藥典》對(duì)中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定十、制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和要求：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則，鑒定材料《中藥鑒定學(xué)復(fù)習(xí)》?！皞巍?，即偽品，凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。四、中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尋找和擴(kuò)大新藥源五、中藥品種與質(zhì)量的關(guān)系：中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提。如沙石、泥塊、塵土等、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)特點(diǎn)：權(quán)威性：法定科學(xué)性：科學(xué)依據(jù)時(shí)間性（進(jìn)展性）：修定和完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明的目的：說明制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各個(gè)項(xiàng)目的理由，及規(guī)定各項(xiàng)目指標(biāo)的依據(jù)，技術(shù)條件和注意事項(xiàng)。對(duì)與藥效相關(guān)的化學(xué)成分的定性、定量分析來評(píng)價(jià)。方法：水合氯醛透化片透化目的：、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油等稀甘油目的：理化鑒定法：就是利用中藥中存在的某些化學(xué)成分的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，通過化學(xué)的、物理的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、安全性和品質(zhì)優(yōu)劣程度的方法，統(tǒng)稱為理化鑒定法。它具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。、運(yùn)輸與貯藏。產(chǎn)地加工的目的：，保證藥材的純凈度。，單位面積有效成分總含量最高時(shí)期即為適宜采收期。確定藥材的適宜采收期應(yīng)建立在對(duì)該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積累動(dòng)態(tài)與藥用部分的成熟程度和單位面積產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮，以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動(dòng)物資源。中藥鑒定學(xué)的任務(wù)：，發(fā)覺祖國藥學(xué)遺產(chǎn)；，確保中藥質(zhì)量；；。新技術(shù)和新方法：（1）DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)（2）中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)：特點(diǎn)①通過指紋圖譜的特征性，能有效地鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地②通過指紋圖譜主要特征峰的面積或比例的制定，能有效地控制樣品的質(zhì)量，確保樣品質(zhì)量的相對(duì)穩(wěn)定。，逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結(jié)晶。脂肪油、揮發(fā)油或樹脂：加蘇丹III試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色。（5）花粉粒與孢子制片（6）礦物藥磨片（7）鑒別由粉末藥材制成的中成藥 [2]細(xì)胞壁性質(zhì)的鑒別①木質(zhì)化細(xì)胞壁：加間苯三酚及鹽酸，顯紅色或紫紅色。來源鑒定（以植物藥為例）的步驟：①觀察植物形態(tài) ②核對(duì)文獻(xiàn) ③核對(duì)標(biāo)本性狀鑒定 ①特點(diǎn)：簡(jiǎn)單、易行、迅速。（2）水分測(cè)定方法及適用對(duì)象 ①第一法（烘干法）；適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品，（干燥溫度為100105℃）。規(guī)定“精密量取”時(shí)，是指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求，規(guī)定“量取”時(shí)，系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。③容易自燃的藥材不能堆垛太高，應(yīng)特別注意通風(fēng)干燥④含淀粉、蛋白質(zhì)、糖類等易蟲蛀的藥材，應(yīng)貯存于容器中 ⑤貴重藥材應(yīng)與一般藥材分開，專人管理。方法：（曬干、烘干、陰干），《中國藥典》規(guī)定如下：凡烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”表示；不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”表示（不超過60186。⑦全草類：在莖葉茂盛時(shí)采割。③皮類：春末夏初采收。２、國家為中藥鑒定學(xué)科的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)：近50年來《中國藥典》先后出版了七版。十四、近代中藥鑒定學(xué)的發(fā)展： 1934年趙燏黃、徐伯鋆等編著了我國第一本《生藥學(xué)》上編，1937年葉三多編寫《生藥學(xué)》下編１、中醫(yī)學(xué)院的建立和中醫(yī)鑒定學(xué)的誕生我國在1956年建立了四所中醫(yī)學(xué)院。4．《圖經(jīng)本草》 宋 蘇頌 為我國最早的版印墨線藥圖，為后世本草圖說的范本，為現(xiàn)今本草考證的重要參考書之一 5．《證類本草》 宋代 唐慎微 1746種 為我國現(xiàn)存最早的完整本草，為研究古代藥物最重要的典籍之一。以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源從古本草中尋找或探索老藥新用途以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源十三、歷代主要本草著作歷代主要本草著作成書年代著者載藥數(shù) 主要特點(diǎn)1.《神農(nóng)本草經(jīng)》 西漢時(shí)期 365種 分上、中、下三品，總結(jié)了漢代以前的藥物知識(shí)，為我國已知最早的藥物學(xué)專著?！皟?yōu)”，即質(zhì)量?jī)?yōu)良，是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的