中藥鑒定學(xué)總論復(fù)習(xí)-在線瀏覽
2024-10-21 06:10本頁面
【正文】 65種 分上、中、下三品，總結(jié)了漢代以前的藥物知識，為我國已知最早的藥物學(xué)專著。3.《新修本草》（《唐本草》）唐代 李勣 蘇敬 850種 為我國最早的一部國家藥典（也是世界上最早的一部由國家頒布的藥典）。4．《圖經(jīng)本草》 宋 蘇頌 為我國最早的版印墨線藥圖，為后世本草圖說的范本，為現(xiàn)今本草考證的重要參考書之一 5．《證類本草》 宋代 唐慎微 1746種 為我國現(xiàn)存最早的完整本草，為研究古代藥物最重要的典籍之一。7．《本草綱目拾遺》 清代 趙學(xué)敏 921種 拾遺補正《本草綱目》。十四、近代中藥鑒定學(xué)的發(fā)展： 1934年趙燏黃、徐伯鋆等編著了我國第一本《生藥學(xué)》上編，1937年葉三多編寫《生藥學(xué)》下編１、中醫(yī)學(xué)院的建立和中醫(yī)鑒定學(xué)的誕生我國在1956年建立了四所中醫(yī)學(xué)院。1964年就開設(shè)了具有中藥特色的《中藥材鑒定學(xué)》。２、國家為中藥鑒定學(xué)科的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)：近50年來《中國藥典》先后出版了七版。各類中藥的一般采收原則（以植物藥為例）：① 根及根莖類：秋、冬季采收。③皮類：春末夏初采收。⑤ 花：含苞待放時或在花初開時采收或花盛開時采。⑦全草類：在莖葉茂盛時采割。要求：達到形體完整，含水分適度、色澤好、香氣散失少、不變味、有效物質(zhì)損失少常見的加工方法有：①揀、洗：新鮮藥材去泥沙雜質(zhì)技非藥用部位② 切片：大的根及根莖、堅硬的藤木類和肉質(zhì)的果實類趁鮮切成快片，以利干燥 ③蒸、煮、燙④熏硫 ：使藥材色澤潔白，防止霉變，如山藥、白芷、川貝母⑤發(fā)汗：藥材在加工中為了促使變色，增強氣味或減少刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發(fā)熱，“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，稱為發(fā)汗。方法：（曬干、烘干、陰干），《中國藥典》規(guī)定如下：凡烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”表示；不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”表示（不超過60186。中藥的貯藏和防治變質(zhì)的方法：（1）倉庫的管理：貯藏的方法可根據(jù)藥材的特性分類保管：①劇毒藥與非毒性藥材分開，專人管理。③容易自燃的藥材不能堆垛太高，應(yīng)特別注意通風(fēng)干燥④含淀粉、蛋白質(zhì)、糖類等易蟲蛀的藥材，應(yīng)貯存于容器中 ⑤貴重藥材應(yīng)與一般藥材分開，專人管理。十八、中藥拉丁名組成原則：由前面的藥用部位名（用第一格）和后面的藥名（用第二格）組成。規(guī)定“精密量取”時，是指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求，規(guī)定“量取”時，系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。3．“檢查”系指對藥材純度進行測定的方法，包括水分、灰分、雜質(zhì)等檢查。（2）水分測定方法及適用對象 ①第一法（烘干法）；適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品，（干燥溫度為100105℃）。③第三法（減壓干燥法）：適于含有揮發(fā)性成分的貴重藥材，干燥劑為新鮮五氧化二磷 ④第四法（氣相色譜法）（3）灰分測定法①總灰分測定法：樣品過2號篩，溫度在500600℃ ②酸不溶性灰分測定法（用無灰濾紙過濾）（五）中藥鑒定的一般程序（取樣鑒定檢驗記錄及檢驗報告書）取樣：樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。來源鑒定（以植物藥為例）的步驟：①觀察植物形態(tài) ②核對文獻 ③核對標(biāo)本性狀鑒定 ①特點：簡單、易行、迅速。（形狀：黨參根頭部稱“獅子頭”、款冬花形如“火炬頭”、海馬外形“馬頭蛇尾瓦楞身”；大??；顏色：丹參色紅、黃連色黃、紫草色紫、熟地黃色黑；表面特征：白介子表面光滑、紫蘇子表面有網(wǎng)狀文理、海桐皮表面有釘刺、合歡皮的皮孔棕紅色橢圓形、辛夷表面被灰白色有光澤的長絨毛；質(zhì)地；斷面特征：“菊花心”黃芪、甘草，“車輪紋”防己，“朱砂點”茅蒼術(shù)，“星點”大黃，“云錦狀花紋”何首烏；氣：阿魏蒜樣臭氣，檀香、麝香特異芳香氣；味：烏梅、木瓜、山楂味酸，黃連、黃柏味苦，甘草、黨參味甜；水試：紅花加水浸泡，水液染成金黃色，秦皮水浸液日光下呈碧藍色熒光，蘇木投熱水中，水呈鮮艷的桃紅色，小通草遇水表面顯黏性，熊膽粉末入清水中，在水面上旋轉(zhuǎn)并呈黃線下沉而不擴散；火試：麝香火燒有輕微的爆鳴聲，起油點似珠、濃香四溢、灰燼白色；海金沙易點燃并產(chǎn)生爆鳴聲及閃光）顯微鑒定法[1]顯微制片方法:（1）橫切片或縱切片（2）表面制片（3）粉末制片（4）解離組織片包括：①氫氧化鉀法：適用于樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在。（5）花粉粒與孢子制片（6）礦物藥磨片（7）鑒別由粉末藥材制成的中成藥 [2]細胞壁性質(zhì)的鑒別①木質(zhì)化細胞壁：加間苯三酚及鹽酸，顯紅色或紫紅色。[3]細胞內(nèi)含物性質(zhì)的檢定:淀粉粒：加碘試液，顯藍色或紫色糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色。脂肪油、揮發(fā)油或樹脂：加蘇丹III試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色。粘液：加釕紅試液，顯紅色。，逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結(jié)晶。硅質(zhì)：加硫酸不溶解。新技術(shù)和新方法：（1）DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)（2）中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)：特點①通過指紋圖譜的特征性，能有效地鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地②通過指紋圖譜主要特征峰的面積或比例的制定，能有效地控制樣品的質(zhì)量，確保樣品質(zhì)量的相對穩(wěn)定。中藥鑒定學(xué)的研究對象是中藥。中藥鑒定學(xué)的任務(wù)：，發(fā)覺祖國藥學(xué)遺產(chǎn)；，確保中藥質(zhì)量；；。中藥鑒定評價指標(biāo)：；；、化學(xué)常數(shù)的測定；。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動物資源。《神農(nóng)本草經(jīng)》——我國已知最早的藥物學(xué)專著《新修本草》——世界上最早的一部由國家頒布的藥典《本草拾遺》——按藥物性能分類《證類本草》——現(xiàn)今研究宋代以前本草發(fā)展最完備的重要參考書《本草蒙筌》——注意地道藥材，對各藥的制法記敘頗詳1953年，國家頒布了第一部《中華人民共和國藥典》，現(xiàn)行10版藥典。在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。中藥材優(yōu)良種質(zhì)的篩選和優(yōu)良品種的培育是影響中藥材規(guī)范化、規(guī)?；a(chǎn)的重要因素。確定藥材的適宜采收期應(yīng)建立在對該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積累動態(tài)與藥用部分的成熟程度和單位面積產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮，以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。，而在此高峰期前后藥用部分產(chǎn)量變化不顯著者，有效成分含量高峰期是其最適宜采收期。，單位面積有效成分總含量最高時期即為適宜采收期。產(chǎn)地加工的目的：，保證藥材的純凈度。、
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