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正文內(nèi)容

食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度-wenkub.com

2024-10-20 14:12 本頁面
   

【正文】 凡藥監(jiān)部門來文或藥監(jiān)部門抽查發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品按藥監(jiān)部門要求處理。試用范圍:不合格產(chǎn)品、退貨產(chǎn)品的管理 內(nèi)容:驗收過程中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品,驗收員不得驗收入庫,應(yīng)將不合格產(chǎn)品存放于待處理區(qū)內(nèi),并填寫《不合格產(chǎn)品處理記錄》,說明不合格的具體情況,報質(zhì)管員。5.15質(zhì)量負(fù)責(zé)部門保持記錄。5.11經(jīng)理組織項目質(zhì)量負(fù)責(zé)部門對責(zé)任部門提出的糾正措施進(jìn)行評價并確定所采取的措施。5.6供方的產(chǎn)品或服務(wù)出現(xiàn)嚴(yán)重不合格。5.1糾正措施,采取糾正措施的時機:5.2產(chǎn)品實現(xiàn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量不合格品并重復(fù)發(fā)生。4.3.5原料/成品儲存過程中發(fā)生的不合格品,由倉管人員進(jìn)行處置。若有爭議,則由品管部負(fù)責(zé)人仲裁。儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品,由倉庫保管員作出如下標(biāo)識:不合格品應(yīng)設(shè)立紅色標(biāo)志另行隔離堆放。若不能處置,則上報品管科處置生產(chǎn)人員根據(jù)處置決定及時進(jìn)行處理工作程序原料、成品檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)不合格品進(jìn)行標(biāo)識、評審,確定不合格品的范圍和性質(zhì);決定并實施不合格品處置方案,并割據(jù)不合格品的嚴(yán)重程度和范圍,通知品管領(lǐng)導(dǎo),品管科有關(guān)負(fù)責(zé)人四 評審、記錄4.1.1 原料檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由收購檢驗人員根據(jù)合同規(guī)定的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和補充要求作出評審,做好記錄,不合格原料不予收購。對個別產(chǎn)品不合格產(chǎn)品需要出廠的,責(zé)任人需填寫不合格產(chǎn)品出廠報告單,并經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字同意方可出廠,并承擔(dān)此批不合格產(chǎn)品出廠的一切后果。對于不合格的產(chǎn)品須入庫保存待處理,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)入庫后,要進(jìn)行單獨放置保存,并有明顯標(biāo)識。第三篇:不合格產(chǎn)品管理制度不合格產(chǎn)品管理制度對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。 現(xiàn)場不合格由本廠委派的人員和客戶協(xié)商處理辦法,做好記錄,并寫成書面報告交銷售部。 收購原料時發(fā)現(xiàn)不合格,由供應(yīng)方自行處置。 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品,由該崗位人員根據(jù)技術(shù)規(guī)程規(guī)定作出相應(yīng)標(biāo)識,有條件時,應(yīng)與合格品隔離。 產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)部技術(shù)人員根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)作出評審,做好質(zhì)量記錄,并通知質(zhì)檢部。 處置職責(zé)檢驗人員作出不合格品的處置決定,若不能處置,則上報質(zhì)檢部處置。相關(guān)記錄《不合格品處理記錄》第二篇:食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度不合格產(chǎn)品管理制度 目的對工
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