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藥理學(xué)總論總結(jié)-wenkub.com

2025-10-03 18:40 本頁面
   

【正文】 抗生素的后效應(yīng)(Postantibiotic Effect, PAE)是指細(xì)菌在接觸抗生素后雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后,對(duì)微生物的抑制作用依然維持一段時(shí)間的效應(yīng)。配伍禁忌即2種或2種以上藥物互相配伍后,由于藥理作用相反,使藥效降低、甚至抵消的現(xiàn)象。長期服用鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦慮藥,都能產(chǎn)生習(xí)慣性。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究為臨床合理用藥、避免藥物不良反應(yīng)和新藥研究提 供依據(jù),也為促進(jìn)生命科學(xué)發(fā)展發(fā)揮重要作用。特別適用于危機(jī)病例搶救(代表藥)的作用特點(diǎn) ,又分為A,B,C三類,阻斷心肌B受體同時(shí)也有阻滯鈉通道作用,降低自律,減慢傳導(dǎo),縮短復(fù)極時(shí)間(即延長APD),抑制多種鉀電流,明顯阻滯鉀外流,故又稱鉀通道阻滯劑,代表藥胺碘酮,索他洛爾,阻滯鈣內(nèi)流,降低竇房結(jié),房室結(jié)自律性,減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,延長房室結(jié)不應(yīng)期,維拉帕米,地爾硫卓 硝酸甘油經(jīng)平滑肌細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶催化,釋放一氧化氮NO,NO激活鳥甘酸環(huán)化酶GC,增加第二信使cGMP的生成,活化cGMP依賴性蛋白激酶,最終使肌球蛋白輕鏈去磷酸化,平滑肌松弛;促進(jìn)內(nèi)源性PGI2生成與釋放,增加血小板cGMP生成,抑制血小板聚集和黏附 ,鈣通道阻滯藥抗心絞痛作用機(jī)制B受體阻斷藥:阻斷心臟B受體,減慢心率,降低血壓,減弱心肌收縮力以降低心肌氧耗;改善心肌缺血區(qū)供血;改善心肌代謝;促進(jìn)氧合血紅蛋白解離,增加組織供氧鈣通道阻滯藥:通過擴(kuò)張血管減輕心臟負(fù)荷以及抑制心肌收縮力減慢心率以降低心肌氧耗;通過擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈以及促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)開放來增加缺血區(qū)供血和心肌氧供;保護(hù)缺血心肌細(xì)胞;抑制血小板聚集和黏附,臨床,不良,中毒防治藥理::選擇性與心肌細(xì)胞膜上受體鈉鉀AIP泵酶結(jié)合并抑制其活性,使鈉鉀泵能量供應(yīng)障礙,細(xì)胞內(nèi)鈉離子增多抑制鈉鈣反向轉(zhuǎn)運(yùn)體導(dǎo)致鈣外流減少,細(xì)胞內(nèi)鈣離子增高心肌收能力:對(duì)正常心率影響小,但對(duì)心率加快及伴有房顫的心功能不全患者可顯著減慢心率,機(jī)制為抑制竇弓壓力感受器細(xì)胞膜上鈉鉀AIP酶,恢復(fù)竇弓壓力感受器敏感性,降低過高的交感神經(jīng)活性,減慢心率:降低竇房結(jié)提高蒲肯野纖維自律性;減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度;縮短心房延長房室結(jié)不應(yīng)期:對(duì)充血性心力衰竭CHF患者有利尿,擴(kuò)血管作用臨床:治療各型心力衰竭;治療某些心律失常,如心房纖顫、心室撲動(dòng)、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 不良:為毒性反應(yīng),為最危險(xiǎn)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為各型快速型心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩; ,為最常見早期癥狀,厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉;,頭痛、頭暈、疲倦、失眠、譫妄等,還可見視覺異常如黃視、綠視、視物模糊等,為中毒先兆和停藥指征之一中毒防治:輕度者及時(shí)停藥及使用排鉀利尿藥中毒癥狀可自行消失,重度者采取如下措施: :快速型心律失常;:與強(qiáng)心苷競爭鈉鉀ATP酶恢復(fù)酶活性,室性心動(dòng)過速 :室性心動(dòng)過速和室顫:房室傳導(dǎo)阻滯,竇性心動(dòng)過緩 :極嚴(yán)重中毒 抑制ACE,減少血液循環(huán)和局部組織中AngII的產(chǎn)生,減輕其不利作用,改善血流動(dòng)力學(xué);增加緩激肽的水平阻止和逆轉(zhuǎn)心血管肥厚和重構(gòu),提高心血管的順應(yīng)性 、中、低效能利尿藥的藥理,臨床,不良高:,抑制鈉鉀2氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻礙腎臟稀釋、濃縮功能,利尿,擴(kuò)血管,代表藥呋塞米,;急慢性腎衰;高鈣血癥;加速某些毒物的排泄,低血容量,血鈉,血鉀,低氯性堿血癥,高尿酸血癥;耳毒性;其他,如胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)中:,抑制鈉氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻礙稀釋不阻礙濃縮功能,抑制碳酸酐酶,利尿,針對(duì)尿崩癥患者抗利尿減尿量和口渴癥狀,降血壓,代表藥噻嗪類氫氯噻嗪和非噻嗪類氯噻酮 ;高血壓?。宦孕墓δ懿蝗?;尿崩癥;高尿鈣伴有腎結(jié)石 ,低血鉀、血鈉、血鎂,低氯性堿血癥,高尿酸血癥,高脂血癥,高血糖;過敏反應(yīng) 低:,分保鉀利尿藥和碳酸酐酶抑制劑,前者干擾鉀鈉交換,代表藥螺內(nèi)酯,后者抑制碳酸酐酶活性,干擾氫鈉交換,代表藥乙酰唑胺 ;急性高山?。粔A化尿液;糾正代謝性堿中毒;胃腸道反應(yīng);中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),如頭痛倦怠精神錯(cuò)亂;性激素樣作用,男性乳腺發(fā)育,女性月經(jīng)不調(diào)等,各類的代表藥,作用機(jī)制,;臨床應(yīng)用 :激動(dòng)B受體激活支氣管平滑肌的腺苷酸環(huán)化酶,催化環(huán)磷酸腺苷合成cAMP,激活cAMP依賴的蛋白酶而松弛支氣管平滑肌,代表藥短效沙丁胺醇特布他林,長效福莫特羅,臨床支氣管哮喘急性發(fā)作一線治療藥物,慢性哮喘以及慢性阻塞性肺?。唬鹤钄嘀夤芷交∩螹受體,代表藥為異丙托溴銨,臨床用于防治支氣管哮喘和喘息性慢性支氣管炎:抑制磷酸二酯酶,阻斷腺苷作用,促腎上腺髓質(zhì)釋放內(nèi)源性兒茶酚胺,代表藥氨茶堿、茶堿,臨床支氣管哮喘一線治療藥物,慢性阻塞性肺病,心源性哮喘:穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,抑制過敏介質(zhì)釋放,阻斷引起支氣管痙攣的神經(jīng)反射,降低哮喘患者的氣道反應(yīng)性;代表藥色甘酸鈉,臨床哮喘預(yù)防性治療、過敏性皮炎、潰瘍性結(jié)腸炎以及其他胃腸道過敏性疾病【不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、中樞神經(jīng)興奮、心律失常】:抑制多種參與哮喘發(fā)病的炎癥細(xì)胞的活性,抑制炎癥介質(zhì)釋放,抑制氣道的高反應(yīng)性,提高氣道對(duì)兒茶酚胺的敏感性,代表藥倍氯米松、布地奈德;臨床支氣管哮喘一線治療藥物,哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作,依賴激素治療的支氣管哮喘【由于全身用藥副作用較多,一般只用于重癥哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài),局部霧化吸入可有口腔真菌感染及喉頭水腫所致聲音嘶啞】 :白三烯受體阻斷藥扎魯司特,白三烯合成酶抑制劑齊留通,對(duì)阿司匹林性哮喘有特效肝素:帶負(fù)電荷的肝素可與帶正電荷的抗凝血酶III即ATIII結(jié)合形成復(fù)合物,提高其活性,使其滅活凝血因子IIa,IXa,Xa,XIa,XIIa,Ka的功能增強(qiáng)。三者聯(lián)合應(yīng)用起到協(xié)同作用降低藥量減少副作用,互相彌補(bǔ)缺點(diǎn)和不在,減少不良反應(yīng),增加降壓效果和對(duì)靶器官的保護(hù) ,臨床藥理:降低自律性;減慢傳導(dǎo)速度;延長有效不應(yīng)期ERP;其他,阻斷a受體導(dǎo)致靜脈注射血壓下降,阻斷M受體加快房室結(jié)傳導(dǎo)速度是心室率加快,大劑量抑制鈣內(nèi)流是心肌收縮力減弱。:苯海索又名安坦、臨床,不良【阻斷多種受體,DA,M,5HT,a】:抗精神病作用;鎮(zhèn)吐作用;對(duì)體溫調(diào)節(jié):抑制體溫調(diào)節(jié)中樞使其失靈,體溫隨環(huán)境溫度變化而變化;對(duì)自主神經(jīng):阻斷aR,MR,有腎上腺素的翻轉(zhuǎn);內(nèi)分泌系統(tǒng):阻斷結(jié)節(jié)漏斗DA通路抑制多種下丘腦激素的分泌:治療精神病,對(duì)精神分裂癥、躁狂癥有效但無根治作用;可用于頑固性呃逆及多種嘔吐但對(duì)暈動(dòng)癥引起的嘔吐無效;低溫麻醉和人工冬眠【氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶合劑】:一般:阻斷aR,MR癥狀,中樞抑制癥狀;錐體外系,帕金森綜合癥、靜坐不能、急性肌張力障礙【肌張力增高,面容呆板,肌肉震顫;坐立不安,運(yùn)動(dòng)不停;頭頸部肌群痙攣導(dǎo)致強(qiáng)迫性牙關(guān)緊閉,吞咽困難,顏面怪相;阻斷黑質(zhì)紋狀體D2通路使DA功能減弱Ach功能相對(duì)增強(qiáng)所致】遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙【口舌頰三聯(lián)癥:吸吮,舔唇,咀嚼肌不自主刻板運(yùn)動(dòng),四肢舞蹈樣動(dòng)作;DA受體長期被阻斷,受體敏感性增加或反饋抑制減弱,是突觸前DA釋放增多所致】;藥源性精神失常;神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥;驚厥癲癇;過敏反應(yīng);內(nèi)分泌紊亂;心血管系統(tǒng)異常,直立性低血壓、心動(dòng)過速、心電圖異常;急性中毒 ,臨床,不良藥理::鎮(zhèn)痛強(qiáng)大,對(duì)各種疼痛有效,有欣快感,持續(xù)性鈍痛效果大于間斷性銳痛;鎮(zhèn)靜,激動(dòng)邊緣系統(tǒng)和藍(lán)斑核的阿片受體;抑制呼吸,嗎啡中毒致死原因;縮瞳,針尖樣瞳孔為特征性中毒表現(xiàn);興奮腦干化學(xué)感受區(qū)引起惡心嘔吐;抑制下丘腦激素分泌,抑制體溫中樞致體溫下降 :心血管,對(duì)心臟無明顯影響,擴(kuò)外周血管導(dǎo)致直立性低血壓;收縮平滑肌,導(dǎo)致便秘,排尿困難,加重膽絞痛【須與阿托品聯(lián)合應(yīng)用】 :抑制細(xì)胞、體液免疫臨床::各種疼痛有效,因有成癮性一般僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛的短時(shí)應(yīng)用 :擴(kuò)張外周血管,降低外周阻力;鎮(zhèn)靜消除焦慮情緒,減輕心臟負(fù)荷;降低呼吸中樞對(duì)CO2敏感性緩解呼吸困難;;不良::眩暈,惡心,嘔吐,便秘,呼吸抑制,尿少,排尿困難,膽道壓力上升甚至膽絞痛,直立性低血壓等;:人工呼吸,適量給氧,補(bǔ)液及靜脈注射納洛酮,是體內(nèi)前列腺素PG合成受阻。:前者安全性比后者強(qiáng)。:長期服藥產(chǎn)生依賴性,成癮性,習(xí)慣性。、抗癲癇:地西泮是臨床治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥,可用于輔助治療破傷風(fēng)、子癇,小兒高熱驚厥及藥物中毒性驚厥。臨床應(yīng)用:外周血管痙攣性疾??;腎上腺嗜絡(luò)細(xì)胞瘤的診斷和此病驟發(fā)高血壓危象以及術(shù)前的治療;抗休克;充血性心力衰竭藥理作用::阻斷心臟B1受體是心收縮力下降,心率下降,心輸出量下降;降 低血壓;阻斷支氣管SM上B2受體使支氣管收縮;影響代謝:抑制糖原和脂肪分解;臨床應(yīng)用:快速型心律失常;原發(fā)性高血壓;冠心病;慢性心功能不全;其他 、臨床用途縮瞳,降眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣;青光眼:使瞳孔縮小,前房角間隙擴(kuò)大,眼內(nèi)壓下降;虹膜炎:于擴(kuò)瞳藥交替使用防止虹膜與晶狀體粘連藥理:對(duì)眼有縮瞳、降低眼內(nèi)壓的作用;對(duì)胃腸道有興奮作用,可促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng),及胃酸分泌,因此對(duì)胃張力下降患者有一定療效,但有胃潰瘍患者慎用;對(duì)骨骼肌神經(jīng)肌接頭有一定直接興奮作用,可逆轉(zhuǎn)由去極化型肌松藥引起的肌無力,對(duì)去極化型肌松藥引起的肌肉麻痹無效;臨床:重癥肌無力;術(shù)后腹脹和尿潴留;肌松藥中毒的解救;其他:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速等。同時(shí)舒張支氣管平滑肌,消除黏膜水腫,緩解呼吸困難,逆轉(zhuǎn)病理過程,故能迅速解除休克癥狀。 醋丁洛爾有膜穩(wěn)定作用,有首過效應(yīng)。雖然增加呼吸道阻力作用較輕,但哮喘患者仍須慎用。β2受體拮抗劑本類藥物包括吲哚洛爾、阿普洛爾和氧稀洛爾等,其中以吲哚洛爾的內(nèi)在擬交感活性最強(qiáng)。也可用于甲狀腺功能亢進(jìn)和預(yù)防偏頭痛等。納多洛爾阻斷β受體的作用強(qiáng)度是普萘洛爾的2~9倍,是現(xiàn)有β受體拮抗劑中半衰期最長的藥物,日服1次即可。作用與用途:屬非心臟選擇性,也無內(nèi)源性擬交感活性或膜穩(wěn)定活性的IA類β受體阻斷藥,同時(shí)兼具II類和III類抗心律失?;钚?。不良反應(yīng):普萘洛爾可抑制糖原分解,與降血糖藥合用可發(fā)生嚴(yán)重低血糖,并要注意普萘洛爾掩蓋低血糖時(shí)的出汗、心率加快等癥狀。有首過效應(yīng)。,穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜產(chǎn)生奎尼丁樣作用。某些β受體拮抗劑除能拮抗β受體外,尚對(duì)β受體具有部分激動(dòng)作用,稱為內(nèi)在擬交感活性。(4)代謝降低游離脂肪酸含量,降低血糖。(2)血管和血壓:非選擇性β受體拮抗劑對(duì)血管β2具有較弱的拮抗作用,加之心輸出量減少而反射性興奮教官神經(jīng),使血管收縮,外周阻力增加,肝、腎和骨骼肌等器官/組織的血流量均減少;冠狀血管的血流量也降低,其中以心外膜下血流量降低較為明顯,且在血壓變化不大時(shí),冠狀動(dòng)脈流量已見減少,故認(rèn)為這是由于冠狀血管β2受體阻斷后增加冠狀動(dòng)脈阻力的結(jié)果。治療休克時(shí)注意充分補(bǔ)液。還可用于治療休克,但因起效緩慢而不如酚妥拉明。較大劑量酚芐明還有抗組胺、抗5HT的作用。主要用于外周血管痙攣性疾病,或局部浸潤注射以防止去甲腎上腺素外漏引起的局部組織壞死。故冠心病、胃十二指腸潰瘍患者慎用。,增加心輸出量,從而改善微循環(huán),使休克得以糾正,但給藥前必須補(bǔ)足血容量。,可使胃腸道活動(dòng)增強(qiáng)。第八節(jié)腎上腺素受體阻斷藥一、α受體阻斷藥能選擇性地阻斷α受體,使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,該現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)adrenaline reversal”。試驗(yàn)應(yīng)遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)。一般選20~30例成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)特征;為制定給藥方案提供依據(jù)。影響藥物效應(yīng)的因素①藥物因素(1)藥物劑量(2)藥物制劑(3)給藥途徑(4)用藥時(shí)間和次數(shù)(5)藥物相互作用②機(jī)體因素(1)年齡(2)性別(3)遺傳因素(4)
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