新版修訂穩(wěn)定性試驗管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】文件編碼SMP－QA－023－03文件名稱穩(wěn)定性試驗管理規(guī)程制訂部門質(zhì)監(jiān)科版次新訂頁碼1/4制訂人/日期審核人/日期復(fù)印號批準人/日期生效日期發(fā)放至變更檔案號：建立完善的穩(wěn)定性試驗管理制度，為藥品的生產(chǎn)、包

2024-09-12 11:05

恒溫恒濕試驗箱操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】恒溫恒濕試驗箱操作規(guī)程1目的規(guī)范恒溫恒濕試驗箱的使用。2適用范圍適用于電路技術(shù)應(yīng)用中心的具體操作者。3相關(guān)文件恒溫恒濕試驗箱《操作手冊》。4職責操作者在使用過程中應(yīng)嚴格按本“操作規(guī)程”進行操作，以保證設(shè)備狀況良好，并進行相關(guān)維護。5程序內(nèi)容（以下簡稱試驗箱）的箱門，將試驗樣品置于試驗箱內(nèi)的樣品架上，要確保試樣離箱壁有一定距離以及試樣周圍的空氣流通

2025-07-07 16:41

汽車操縱穩(wěn)定性試驗-資料下載頁

【總結(jié)】汽車操縱穩(wěn)定性試驗?汽車操縱穩(wěn)定性分為兩個方面：一是操縱性；二是穩(wěn)定性。1)操縱性：指汽車能夠確切地響應(yīng)駕駛員轉(zhuǎn)向指令的能力；?2)穩(wěn)定性：指汽車受到外界擾動(路面擾動或陣風擾動)后恢復(fù)原來運動狀態(tài)的能力。?兩者很難截然分開，穩(wěn)定性的好壞可直接影響操縱性的好壞，反之亦然，因此，把兩者統(tǒng)稱為操縱穩(wěn)定性。?

2025-01-20 04:30

藥品穩(wěn)定性留樣觀察管理規(guī)程及記錄docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】題目：藥品留樣觀察管理規(guī)程登記號：QC-7080-01頁數(shù):1/2批準：日期：制定：制定日期：生效日期：審核：日期：頒發(fā)部門：頒發(fā)人：原標準登記號：QC-7160分發(fā)部門：標題的圍正文是對每批成

2025-07-15 06:04

藥品的穩(wěn)定性考察-資料下載頁

【總結(jié)】藥品的穩(wěn)定性考察穩(wěn)定性考察的作用之一是確定藥品的有效期，是根據(jù)統(tǒng)計學(xué)的方法來計算的：人工算法如下，非常麻煩：統(tǒng)計方法檢測結(jié)果的比較采用F檢驗。在確定有效期的統(tǒng)計分析過程中，一般選擇可以定量的指標進行處理，通常根據(jù)藥物含量變化計算，按照長期試驗測定數(shù)值，以標示量％對時間進行直線回歸，獲得回歸方程，求出各時間點標示量的計算值（y'）,然后

2024-11-02 22:08

藥品認證質(zhì)量管理中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-資料下載頁

【總結(jié)】留樣觀察及穩(wěn)定性試驗留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，并報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。留樣觀察

2025-01-20 17:41

家電穩(wěn)定性試驗臺-資料下載頁

【總結(jié)】家電穩(wěn)定性試驗臺使用說明書廣州市智力通機電有限公司穩(wěn)定試驗臺一、概述：，用來檢測家用電器及類似用途電器器具穩(wěn)定性能的試驗裝置。本裝置抗振性能好，承載重量大，角度可調(diào)范圍廣，操作簡單。根據(jù)家電產(chǎn)品種類繁多、產(chǎn)品大小不一的實際情況，我公司設(shè)計出多種規(guī)格型號的穩(wěn)定試驗臺以滿足客戶的需求。二、

2025-06-25 02:04

產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】一、目的：為公司新產(chǎn)品以及合同加工產(chǎn)品確定有效期和貯存運輸條件提供科學(xué)依據(jù)；對公司產(chǎn)品以及合同加工產(chǎn)品進行持續(xù)穩(wěn)定性考察，以監(jiān)控在有效期內(nèi)藥品的質(zhì)量；由其他原因引起公司產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品需要進行的穩(wěn)定性考察。二、適用范圍：適用于公司新產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品的投產(chǎn)穩(wěn)定性考察、公司產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察、由其他原因引

2025-01-15 20:44

1穩(wěn)定性定義與穩(wěn)定性條件-資料下載頁

【總結(jié)】第4章控制系統(tǒng)穩(wěn)定性分析穩(wěn)定性定義與穩(wěn)定性條件當系統(tǒng)受到擾動后，其狀態(tài)偏離平衡狀態(tài)，在隨后所有時間內(nèi)，系統(tǒng)的響應(yīng)可能出現(xiàn)下列情況：1)系統(tǒng)的自由響應(yīng)是有界的；2)系統(tǒng)的自由響應(yīng)是無界的；3)系統(tǒng)的自由響應(yīng)不但是有界的，而且最終回到原先的平衡狀態(tài)。李雅普諾夫把上述三種情況分別定

2024-10-09 14:53

藥品試驗箱說明書docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】YP-SD250型藥品穩(wěn)定性試驗箱 使用說明書上海蘇盈試驗儀器有限公司引言本使用說明書是針對使用試驗箱的操作者，主要是以技術(shù)人員為對象來說明本裝置的正確使用方法。請仔細閱讀此使用說明書，安全而高效的使用本設(shè)備。如果是第一次使用該設(shè)備，請仔細閱讀本說明第一章和第四章，以避免造成不必要的故障。

2025-07-15 06:02

獸藥穩(wěn)定性試驗技術(shù)規(guī)范(試行)-資料下載頁

【總結(jié)】獸藥穩(wěn)定性試驗技術(shù)規(guī)范（試行） TECHNICALSTANDARDSOFVETERINARYDRUGSTABILITYTESTING （FORTRIALIMPLEMENTATION） 穩(wěn)定性試驗...

2024-10-02 01:00

gmp產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習社區(qū)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程，使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標示的貯存條件下，符合質(zhì)量的各項要求。圍已獲準上市的市售包裝藥品。任QC部負責執(zhí)行本規(guī)程。

2025-01-11 23:28

gmp產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】......產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程，使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標示的貯存條件下，符合質(zhì)量的各項要求?！勋@準上市的市售包裝藥

2025-04-07 05:48

藥品認證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-資料下載頁

【總結(jié)】藥品認證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，并報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)

2025-05-26 18:20

藥品認證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-資料下載頁

【總結(jié)】藥品認證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗1企業(yè)資料留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，

2025-01-20 17:35

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