【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-02-06 22:25
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理概念1940年代,美國(guó):調(diào)查實(shí)驗(yàn)室報(bào)告結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性1950年代IQC/1972年CAPEQA1.2.3.4.5.6.?質(zhì)量GB/T19001-2023一組固有特性滿足要求的程度一種產(chǎn)品或服務(wù)本身具有的、內(nèi)在的特性臨床實(shí)驗(yàn)
2025-01-10 19:46
【總結(jié)】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-02 16:24
【總結(jié)】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫:王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2016年08月20日實(shí)施日期:2016年10月01日受控狀態(tài):□受控ü非受控質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂
2025-04-17 08:59
【總結(jié)】83/83Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日
2025-04-16 03:23
【總結(jié)】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日期日期
【總結(jié)】 第1頁共6頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究 摘要。實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與否,由樣品抽采、樣品前處 理、樣品測(cè)試、檢測(cè)記錄的填寫、檢測(cè)報(bào)告的出具等環(huán)節(jié)決定, 各環(huán)節(jié)循序漸進(jìn),一環(huán)扣一環(huán),任何環(huán)節(jié)出問題...
2024-09-06 04:52
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632對(duì)移動(dòng)性實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的探討 上海機(jī)械工業(yè)機(jī)床產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)中心李純 檫流動(dòng)性實(shí)驗(yàn)室已普遍存在于各行各業(yè),特別是在機(jī)械制造行業(yè)的質(zhì)量檢測(cè)工作中。由于流動(dòng)性實(shí)驗(yàn)室與固定實(shí)驗(yàn)室相比,在時(shí)間、地點(diǎn)及工作條件等方面都有所不同,因此如何建立一個(gè)既能符合ISO/IEC17025要求又與實(shí)際檢測(cè)工作
2024-08-31 19:32
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理
2025-01-06 12:57
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂第1頁共1頁目錄實(shí)施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版
2024-09-14 12:23
【總結(jié)】OlinSchoolofBusinessWashingtonUniversityPanosKouvelisManufacturingManagement1TotalQualityManagementPart0:WhatisQuality?Part1:EconomicsofQualityPart2:TQM
2025-02-18 19:27
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核一、基本概念?關(guān)聯(lián)圖審核委托方審核方案受審核方審核準(zhǔn)則審核審核證據(jù)審核組審核發(fā)現(xiàn)技術(shù)專家審核員
2025-02-21 21:37
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立江西省臨床檢驗(yàn)中心萬本愿一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系?定義:?質(zhì)量體系是實(shí)驗(yàn)室為保證其檢驗(yàn)報(bào)告滿足用戶的質(zhì)量要求,把實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)、工作程序、職責(zé)、質(zhì)量活動(dòng)過程和各類資源、信息等協(xié)調(diào)統(tǒng)一起來而形成的有機(jī)整體。質(zhì)量體系文件是系統(tǒng)描述質(zhì)量體系的一整套文件,是體系存在的基礎(chǔ)和證據(jù),是規(guī)范全體員工達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)
2025-01-22 03:24
【總結(jié)】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫:王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2021年08月20日實(shí)施日期:2021年10月01日受控狀
2024-12-15 00:29
【總結(jié)】《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》試題一、填空題1、實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站的法定代表人為血液檢測(cè)質(zhì)量的第一責(zé)任人,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人。2、新增加的血液檢測(cè)人員應(yīng)具備高等學(xué)校醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷,其中大學(xué)本科以上學(xué)歷的應(yīng)占新增人數(shù)的70%以上。3、血液檢測(cè)人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和崗位考核,經(jīng)
2024-10-28 23:32