醫(yī)藥行業(yè)信息系統(tǒng)解決方案-wenkub.com
2024-12-28 05:05 本頁(yè)面
【正文】 價(jià)格體系復(fù)雜，人工難以處理1流程審批過(guò)程比較多，手工操作 效率低領(lǐng)導(dǎo)在哪里？審核完成了嗎？申請(qǐng)人 領(lǐng)導(dǎo)反饋意見1管理層缺少數(shù)據(jù)支持，難以及時(shí) 做出決策四 、 易飛的解決方案說(shuō)明醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)供銷一體化解決方案1 生產(chǎn)流通的一體化管理系統(tǒng)設(shè)置神州數(shù)碼易飛ERP神州數(shù)碼工作流財(cái)務(wù)管理進(jìn)銷存管理進(jìn)出口貿(mào)易生產(chǎn)管理人力資源商業(yè)智能集團(tuán)分銷SDQM接收檢查動(dòng)態(tài)修正SDQM產(chǎn)品技術(shù) 標(biāo)準(zhǔn)交貨的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SDQM采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)交貨的 技術(shù)術(shù)語(yǔ)質(zhì)量 保證協(xié)議所需的 證書OK !供應(yīng)商 2質(zhì)量監(jiān)查?供應(yīng)商 1SDQM對(duì)客戶信息的處理召回批號(hào)跟蹤SDQM評(píng)估Q成本SDQMSDQM產(chǎn)品的檢驗(yàn)QA工序控制供應(yīng)商選擇采購(gòu)單貨物接收產(chǎn)品詢問(wèn) 財(cái)務(wù)控制 生產(chǎn) 分銷 制藥企業(yè)的 GMP管理2 GMP管理基礎(chǔ)設(shè)置 生產(chǎn)管理進(jìn)貨檢驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)管理質(zhì)量事故處理不合格藥品報(bào)廢審批(含在庫(kù)物料、進(jìn)貨、銷退、入庫(kù)、委外進(jìn)、在制品處理 )藥品養(yǎng)護(hù)記錄工序移轉(zhuǎn)單員工供應(yīng)商藥品質(zhì)量、生產(chǎn)部 門倉(cāng)庫(kù)設(shè)置 GMP參數(shù)倉(cāng)庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄 養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄客戶質(zhì)量復(fù)檢通知單用戶質(zhì)量查詢 /投訴公司報(bào)損藥品銷毀單不合格品管理商品質(zhì)量查詢 /反饋進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)告制程檢驗(yàn)報(bào)告成品檢驗(yàn)報(bào)告銷退檢驗(yàn)報(bào)告近效期藥品催銷表藥品養(yǎng)護(hù)檔案用戶投訴紀(jì)錄用戶質(zhì)量查詢商品質(zhì)量查詢商品質(zhì)量反饋質(zhì)量事故處理單藥品不良反應(yīng)報(bào)告不合格藥品臺(tái)賬錄入清場(chǎng)記錄批生產(chǎn)記錄審核表制程檢驗(yàn)生產(chǎn)入庫(kù)檢驗(yàn)留樣檢驗(yàn)留樣 臺(tái)帳潔凈室檢驗(yàn) 工藝用水檢驗(yàn)生產(chǎn)指令單領(lǐng)料單生產(chǎn)入庫(kù)單移轉(zhuǎn)入庫(kù)單銷退檢驗(yàn)藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備養(yǎng)護(hù)委外進(jìn)貨檢驗(yàn)銷售管理出庫(kù)通知單(出貨復(fù)核 )銷貨單物料檢驗(yàn)留樣復(fù)檢通知單 /留樣檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)鬟f證準(zhǔn)產(chǎn)證清場(chǎng)合格證成品放行單廠房設(shè)施設(shè)備復(fù)檢通知表單據(jù)性質(zhì)設(shè)定留樣檢驗(yàn)在庫(kù)藥品檢驗(yàn)潔凈室檢驗(yàn)報(bào)告工藝用水檢驗(yàn)報(bào)告 制藥企業(yè)的 GMP管理2 GMP管理提供在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)，可定時(shí)復(fù)檢在庫(kù)藥品，并可打印相關(guān)記錄提供供應(yīng)商首營(yíng)企業(yè)審批，記錄每個(gè)供應(yīng)商的審批過(guò)程提供潔凈室復(fù)檢、倉(cāng)庫(kù)檢驗(yàn)，及相關(guān)的檢驗(yàn)記錄生產(chǎn)管理，加入清場(chǎng)及準(zhǔn)產(chǎn)的管理質(zhì)量檢驗(yàn)包含計(jì)數(shù)、計(jì)量的檢驗(yàn)，可依每種品項(xiàng)自行設(shè)定檢驗(yàn)方式 提供報(bào)廢及銷毀的管制 ，及相關(guān)的報(bào)表 提供用戶、藥品質(zhì)量事故處理的記錄及相關(guān)報(bào)表針對(duì)入庫(kù)料件，提供留樣及留樣檢驗(yàn)功能，可記錄留樣料件的檢驗(yàn)狀況提供工藝用水、設(shè)備的復(fù)檢，及相關(guān)的檢驗(yàn)記錄系統(tǒng)機(jī)構(gòu)圖設(shè)置 GMP參數(shù) 設(shè)置單據(jù)性質(zhì) 錄入藥品信息采購(gòu)管理系統(tǒng)采購(gòu)單 /進(jìn)貨單工單 /委外管理系統(tǒng)彔入工單 /領(lǐng)退料單工藝管理系統(tǒng)彔入轉(zhuǎn)移單藥品銷毀單不合格藥品報(bào)廢單質(zhì)量管理系統(tǒng)轉(zhuǎn)移檢驗(yàn)單質(zhì)量管理系統(tǒng)進(jìn)貨檢驗(yàn)單清場(chǎng)合格記錄成品入庫(kù)單質(zhì)量管理系統(tǒng)入庫(kù)檢驗(yàn)單銷售管理子系統(tǒng)出貨通知單 /銷貨單商品質(zhì)量查詢 /反饋用戶質(zhì)量查詢 /投訴物料 養(yǎng)護(hù)管理藥品養(yǎng)護(hù)記錄留樣臺(tái)帳留樣檢驗(yàn)通知單取樣記錄倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄工藝用水檢驗(yàn)生產(chǎn)、質(zhì)量?jī)x器養(yǎng)護(hù)記錄設(shè)備儀器養(yǎng)護(hù)記錄留樣檢驗(yàn)報(bào)告書潔凈室檢驗(yàn)單首營(yíng)企業(yè)定期 審批質(zhì)量管理系統(tǒng)銷退檢驗(yàn)單打印批生產(chǎn)記錄(物料平衡 )(EASYFLOW)傳遞證生產(chǎn)許可證打印清場(chǎng)合格證批生產(chǎn)記錄審核表成品放行單質(zhì)量復(fù)檢通知單不合格品處理廠房設(shè)備養(yǎng)護(hù)藥品質(zhì)量檔案藥品養(yǎng)護(hù)檔案用戶質(zhì)量查詢 投訴 制藥企業(yè)的 GMP管理2 GMP管理GMP系統(tǒng)主流程依據(jù)產(chǎn)品配方自動(dòng)計(jì)算領(lǐng)料原料倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)品入庫(kù)生產(chǎn)線領(lǐng)料單領(lǐng)料單材料 調(diào)撥自動(dòng)扣
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