實驗1-大腸桿菌的培養(yǎng)與分離-wenkub.com
2024-08-22 22:00 本頁面
【正文】 （ 6）右表中各成分重量確定的原則是 。 （ 2）若不慎將過量NaCl加入培養(yǎng)基中。 ? 恒溫培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中的水分會以水蒸氣的形式蒸發(fā)，倒放培養(yǎng)皿則會使水蒸氣凝結成水滴留在蓋上；如果正放，則水分形成的水滴會落入培養(yǎng)基表面并擴散開。是區(qū)別細菌、酵母、放線菌和霉菌關鍵指標。 長期保存：甘油冷凍管藏法 ? (1)膽大心細，操作快捷。 ，為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線？ 答： 劃線后，線條末端細菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次劃線的末端開始， 能使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。 一旦劃破，會造成劃線不均勻，難以達到分離單菌落的目的； 二是存留在劃破處的單個細胞無法形成規(guī)矩的菌落，菌落會沿著劃破處生長，會形成一個條狀的菌落。 LB液體培養(yǎng)基 —— 細菌的擴大培養(yǎng) LB固體培養(yǎng)基 —— 細菌的劃線分離 封口膜：既通氣又不使菌進入 （二）倒平板 滅菌后的培養(yǎng)基在 無菌操作臺 上倒入 4個培養(yǎng)皿中，倒后立即置于 水平 位置上，輕輕晃動，使培養(yǎng)基鋪滿平皿底部，待凝，使之形成平面 注意事項： ，需要冷卻到 60 ℃ 左右時，才能用來倒平板 ：無菌操作臺用超凈紫外燈和過濾風滅菌；桌面及人手用酒精棉球消毒 夾住封口膜 ,另外三指持三角瓶 ,左手拿培養(yǎng)皿并打開上蓋的一邊 ,在 酒精燈火焰旁操作 . ， 灼燒滅菌 ，要將 平板倒置 ,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染 . （三）大腸桿菌的擴大培養(yǎng) 將斜面上培養(yǎng)的大腸桿菌菌種接種到 滅菌后的液體培養(yǎng)基 中 ,使其在 37℃ 搖床培養(yǎng) 12小時。如果需要，請選擇合適的方法。 （１） 消毒定義： （ 2）滅菌的定義： 是指殺滅大部分病原微生物的方法。 (三 )細菌的培養(yǎng) 成分區(qū)別：瓊脂 培養(yǎng)基配方 ，一般都含有 水 、 碳源 、和 氮源 、
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