【正文】 的方法： 灼燒滅菌 干熱滅菌： 160170 ℃ 下加熱 12h。所謂革蘭氏陽性菌就是用革蘭氏染液染色后，再用脫色液處理，細(xì)菌仍保留染色液的顏色；革蘭氏陰性菌則相反。 LB液體培養(yǎng)基 —— 細(xì)菌的擴(kuò)大培養(yǎng) LB固體培養(yǎng)基 —— 細(xì)菌的劃線分離 封口膜：既通氣又不使菌進(jìn)入 （二）倒平板 滅菌后的培養(yǎng)基在 無菌操作臺 上倒入 4個(gè)培養(yǎng)皿中，倒后立即置于 水平 位置上，輕輕晃動，使培養(yǎng)基鋪滿平皿底部，待凝，使之形成平面 注意事項(xiàng)： ，需要冷卻到 60 ℃ 左右時(shí)，才能用來倒平板 ：無菌操作臺用超凈紫外燈和過濾風(fēng)滅菌；桌面及人手用酒精棉球消毒 夾住封口膜 ,另外三指持三角瓶 ,左手拿培養(yǎng)皿并打開上蓋的一邊 ,在 酒精燈火焰旁操作 . ， 灼燒滅菌 ，要將 平板倒置 ,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染 . （三）大腸桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng) 將斜面上培養(yǎng)的大腸桿菌菌種接種到 滅菌后的液體培養(yǎng)基 中 ,使其在 37℃ 搖床培養(yǎng) 12小時(shí)。是區(qū)別細(xì)菌、酵母、放線菌和霉菌關(guān)鍵指標(biāo)。 （ 6）右表中各成分重量確定的原則是 。 長期保存：甘油冷凍管藏法 ? (1)膽大心細(xì)，操作快捷。如果需要，請選擇合適的方法。第一部分 :微生物的應(yīng)用 實(shí)驗(yàn) 1 大腸桿菌的培養(yǎng)與分離 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?: 大腸桿菌的擴(kuò)增 ，利用 液體培養(yǎng)基 進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)的操作 大腸桿菌的分離 ,用 固體平板培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌的劃線培養(yǎng) 理 特點(diǎn)： 結(jié)構(gòu)都相當(dāng) 簡單 ,個(gè)體多數(shù)十分 微小 .通常要用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡才能看到，有的甚至沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu) . 微生物包括哪五類： 病毒 細(xì)菌 放線菌 真菌 原生動物 原核生物界 原生生物界 真菌界 病毒界 一、基礎(chǔ)知識： (一 )微生物 ：是一切肉眼看不見或看不清楚的微小生物的總稱． (二 )細(xì)菌的常識 結(jié)構(gòu) 分裂 生殖 變異