實驗1-大腸桿菌的培養(yǎng)與分離(更新版)
【正文】 。 （ 5）不論何種培養(yǎng)基，在各種成分都溶化后分裝前，要進行的是 。 （ 3）上述方法較難區(qū)別同類的不同物種，需借助化學(xué)和進一步的形態(tài)觀察，如用 革蘭氏染色法 等。 （ 五 ）大腸桿菌分離后保存 臨時保藏：接種到固體斜面培養(yǎng)基，菌落長成后置于 4℃ 冰箱保存。 . 菌種擴增 ?搖床震蕩培養(yǎng) 12h（于 LB液體培養(yǎng)基中） 本圖來自十一學(xué)校 （ 四 ）大腸桿菌的劃線分離 分離方法 :劃線分離法和涂布分離法 劃線分離法 無菌操作臺上用接種環(huán)取菌后在固體培養(yǎng)基的平板上連續(xù)劃線 . 不能使用脫脂棉，否則容易吸水，造成污染。 高壓蒸氣滅菌：100kPa、 121 ℃ 下維持 1530min. 外來微生物污染外，還有什么目的？ 。 固體培養(yǎng)基 和 液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基 。 ? 自養(yǎng)菌 : ? 異養(yǎng)菌 : 腐生菌 寄生菌 大部分病原菌 細(xì)菌的營養(yǎng)類型 光能自養(yǎng)型 :光合細(xì)菌 化能自養(yǎng)型 :硝化細(xì)菌 ,鐵細(xì)菌 ,硫細(xì)菌 大腸桿菌屬于異養(yǎng)兼性厭氧菌 細(xì)菌的革蘭氏染色 革蘭氏染色法是一種用于細(xì)菌的染色法。 ☆ 菌落 液體培養(yǎng)基： 表面生長 均勻混濁生長 沉淀生長 ☆ 無菌技術(shù) 無菌操作泛指在培養(yǎng)微生物的操作中，所有防止雜菌污染的方法。 答：（ 1）、（ 2）需要滅菌；（ 3）需要消毒。 劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán)，能及時 殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。（ 3）注意微生物生長條件，如 PH、滲透壓、溫度等。 ,接種過細(xì)菌的器皿應(yīng)如何處理 ? 所有接觸過菌的器皿都要先高壓滅菌后再洗滌（特別是培養(yǎng)基）；使用后的廢棄物也要高壓滅菌后再拋棄 ,如何保證不被普通的大腸桿菌所污染 ? 轉(zhuǎn)基因用的質(zhì)粒不是細(xì)菌中原有的，而是經(jīng)過改造的，通常加入了抗性基因的 DNA序列，所以可用含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基對菌體進行培養(yǎng)。 固氮微生物 3 調(diào)整 pH 依微生物的生長需要確定 瓊脂（或凝固劑）
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