植物組織培養(yǎng)技術(shù)及其在育種中的應(yīng)用-wenkub.com
2024-08-11 17:34 本頁面
【正文】 基因 基因克隆 基因轉(zhuǎn)化 DNA重組技術(shù) 植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù) 植物組織培養(yǎng)技術(shù) 分子標(biāo)記技術(shù)在育種中的應(yīng)用 1. DNA遺傳標(biāo)記的特點： ? 數(shù)量極多； ? 遺傳上穩(wěn)定； ? 排除了環(huán)境差異 . 2. DNA遺傳標(biāo)記的應(yīng)用 ? 構(gòu)建遺傳圖譜； ? 分析親緣關(guān)系； ? 定位農(nóng)藝性狀； ? 分子標(biāo)記輔助選擇； ? 種質(zhì)資源及雜種后代的鑒定。 人工種子的制備 （ 1）胚狀體的制備及其同步生長； （ 2）人工胚乳的制備； （ 3）配制包埋劑及人工包埋。 6. 融合細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定與篩選 ? 雜和細(xì)胞的顯微鏡鑒別； ? 互補(bǔ)法鑒定雜和細(xì)胞； ? 細(xì)胞與分子生物學(xué)法； ? 植株形態(tài)的鑒別。 80’s 此項技術(shù)在我國得到發(fā)展。 2. 原生質(zhì)體的特點 ?比完整的細(xì)胞更容易獲得外來遺傳物質(zhì)，為實現(xiàn)異源遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化提供了較好的實驗材料。 科學(xué)家們受細(xì)胞全能性理論及組織培養(yǎng)成功的啟示，逐漸將眼光轉(zhuǎn)向細(xì)胞融合，試圖通過這種嶄新的手段沖破自然界的禁錮。 愈傷組織轉(zhuǎn)移培養(yǎng)工作是在無菌室或接種箱內(nèi)進(jìn)行的 ， 轉(zhuǎn)移后愈傷組織培養(yǎng)在 2328℃ 恒溫室內(nèi) ， 每日光照 911小時 ， 可用日光燈作輔助光 ， 光強(qiáng)度在 2022勒克斯以上 。 經(jīng)顯微鏡檢查后，把花粉細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)期與花藥或花序的外部形態(tài)聯(lián)系起來，找出花粉單核期或單核期的花蕾或花序的外部形態(tài)標(biāo)志選取花藥進(jìn)行接種培養(yǎng)。 據(jù)現(xiàn)有的研究材料 ， 用花藥培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體植株有兩個途徑 : 第一是在離體培養(yǎng)的花藥中 ， 花粉經(jīng)過類似胚胎發(fā)育的過程直接形成單倍體植物 ， 如煙草 、曼陀羅等 。 （ 4）瓊脂 （ 5）能源和滲透壓 （ 6）其他成分 （ 7）溫度 （ 8）光照（光強(qiáng)、光質(zhì)） 培養(yǎng)基的配制： ? 培養(yǎng)基母液的配制 ； ? 配制培養(yǎng)基的步驟； ? 培養(yǎng)基的分裝及滅菌。 （ 2）有機(jī)營養(yǎng) 維生素、肌醇、氨基酸、有機(jī)添加物。 ?接種材料的表面滅菌 接種前花蕾或穗的徹底滅菌是杜絕污染的主要關(guān)鍵 ， 先用 7075%的酒精浸泡 1015秒鐘或用酒精棉球擦兩遍 ， 初步殺死表面所帶的微生物 ，放在 10%的漂白粉液或飽和漂白粉液中浸泡 1530分鐘殺菌 ， 然后用無菌水沖洗 23次 。 6. 一個遺傳上來源完全相同的生物群體 ?，F(xiàn)代生物技術(shù)已成功地應(yīng)用于植物育種中。第 19章 植物組織培養(yǎng)技術(shù) 及其在育種中的應(yīng)用 植物組織培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代植物生物技
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