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植物組織培養(yǎng)技術(shù)及其在育種中的應(yīng)用(留存版)

2025-09-18 17:34上一頁面

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【正文】 三、植物組織培養(yǎng)技術(shù)在育種中的應(yīng)用 ?種質(zhì)資源保護(hù); ?優(yōu)良品種快速繁殖; ?誘發(fā)和離體篩選突變體; ?克服遠(yuǎn)緣雜交困難; ?克服種子發(fā)育中的障礙; ?單倍體育種的技術(shù)環(huán)節(jié) ?基因工程的基礎(chǔ)技術(shù) (一)單倍體育種 1. 單倍體的概念及其特點(diǎn) 只含有一套染色體組的生物體; 被子植物的配子體世代。 (二)生物技術(shù)的種類 1. 基因工程( Gene Engineering) 2. 細(xì)胞工程( Cell Engineering ) 3. 酶工程( Enzyme Engineering ) 4. 發(fā)酵工程( Fermentation Engineering ) 5. 蛋白質(zhì)工程( Protein Engineering ) (三)細(xì)胞工程 細(xì)胞工程就是在細(xì)胞水平研究開發(fā)、利用各類細(xì)胞的工程。 ?接種材料的表面滅菌 接種前花蕾或穗的徹底滅菌是杜絕污染的主要關(guān)鍵 , 先用 7075%的酒精浸泡 1015秒鐘或用酒精棉球擦兩遍 , 初步殺死表面所帶的微生物 ,放在 10%的漂白粉液或飽和漂白粉液中浸泡 1530分鐘殺菌 , 然后用無菌水沖洗 23次 。 經(jīng)顯微鏡檢查后,把花粉細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)期與花藥或花序的外部形態(tài)聯(lián)系起來,找出花粉單核期或單核期的花蕾或花序的外部形態(tài)標(biāo)志選取花藥進(jìn)行接種培養(yǎng)。 80’s 此項(xiàng)技術(shù)在我國得到發(fā)展。 基因 基因克隆 基因轉(zhuǎn)化 DNA重組技術(shù) 植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù) 植物組織培養(yǎng)技術(shù) 分子標(biāo)記技術(shù)在育種中的應(yīng)用 1. DNA遺傳標(biāo)記的特點(diǎn): ? 數(shù)量極多; ? 遺傳上穩(wěn)定; ? 排除了環(huán)境差異 . 2. DNA遺傳標(biāo)記的應(yīng)用 ? 構(gòu)建遺傳圖譜; ? 分析親緣關(guān)系; ? 定位農(nóng)藝性狀; ? 分子標(biāo)記輔助選擇; ? 種質(zhì)資源及雜種后代的鑒定。 2. 原生質(zhì)體的特點(diǎn) ?比完整的細(xì)胞更容易獲得外來遺傳物質(zhì),為實(shí)現(xiàn)異源遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化提供了較好的實(shí)驗(yàn)材料。 據(jù)現(xiàn)有的研究材料 , 用花藥培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體植株有兩個(gè)途徑 : 第一是在離體培養(yǎng)的花藥中 , 花粉經(jīng)過類似胚胎發(fā)育的過程直接形成單倍體植物 , 如煙草 、曼陀羅等 。 6. 一個(gè)遺傳上來源完全相同的生物群體 。 二、植物組織培養(yǎng)的基本步驟 植物細(xì)胞的全能性( Cell Totipotency) 一個(gè)植物細(xì)胞能產(chǎn)生一個(gè)完整植株的固有能力稱之為細(xì)胞的全能性。 第二是在離體培養(yǎng)的花藥中,花粉形成愈傷組織,再從
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