雜環(huán)化合物heterocycliccompounds-wenkub.com
2025-07-16 19:48 本頁(yè)面
【正文】 可用這些試劑來(lái)檢驗(yàn)生物堿的存在。 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) (1)弱堿性 生物堿的化學(xué)性質(zhì) 生物堿分子中的氮原子一般結(jié)合在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，以仲胺、叔胺和季銨堿 3種形式存在，顯弱堿性。 生物堿是人們研究得最早和最多的一類中草藥有效成份。用更活潑的催化劑得十氫喹啉。 弱堿性 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 喹啉可發(fā)生親電取代反應(yīng)，但由于吡啶環(huán)難發(fā)生親電取代反應(yīng)，所以取代基多進(jìn)入苯環(huán)（ 5或 8位）。 喹啉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) C H2O HC H O HC H2O HC H OC HC H2NC H2HC H2CHONC H2HC H2CHH O NHNH2S O4OH2C6H5N H2H2S O4OH2[ O ]C6H5N O2濃－－斯克洛浦法 (1)制 取 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 若其他芳胺或不飽和醛代替苯胺或丙烯醛，便可制得各種喹啉的衍生物。 氧 化 NC H 3 K M n O4 , O HNC O O H3 －吡啶甲酸（煙酸）NC H3NC O O HV2O5空氣4 －吡啶甲酸（異煙酸）返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 吡啶比苯易被還原，經(jīng)催化氫化或用乙醇和鈉還原，可得六氫吡啶。因此，吡啶與硝基苯相似， 親電取代 比苯困難，并且主要發(fā)生在β位上，反應(yīng)條件要求較高。 吡啶可與水、乙醇和乙醚等混溶，是一種很好的溶劑，能溶解多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物。 (1)制備 ( C5H8O4) n OH2H2S O4C5H1 0O5C H C H O HH OC H C H C H OO H O HHH2S O4OH2 OC H O+ n3加熱－稀 稀 糠 醛 戊醛糖 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) (2)化學(xué)性質(zhì) 顯色反應(yīng) 催化加氫 氧化反應(yīng) 康尼扎羅反應(yīng) 柏琴反應(yīng) 脫羰反應(yīng) 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 下面的顯色反應(yīng)可用來(lái)定性檢驗(yàn)糠醛： OC H ON H2C H3C O O HOH2N HNC HC HC HCC HO H糠醛+ 2顯紅色顯色反應(yīng) 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) OC H OHC u O , C r2O3OC H2O HOC H OHO C H2O H糠醛+1 5 0 ℃ , 1 0 M P a糠醇糠醛+骨架鎳1 7 0 － 1 8 0 ℃ 7 － 1 0 M P a四氫糠醇22催化加氫 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 氧化反應(yīng) O C H OK M n O 4O C O O H糠醛中性或堿性糠酸返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 糠醛沒(méi)有 α氫，與苯甲醛相似，可以發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)。 故吡咯的堿性比胺類化合物弱得多。 ON S O 3O S O 3 HN S O 3NHN S O 3 HHS S S O 3 HH 2 S O 430 ℃磺 化 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 呋喃、噻吩和吡咯必須在特殊的條件下硝化，即用酸酐和硝酸在低溫下進(jìn)行硝化，生成相應(yīng)的 α硝基化合物。 三種雜環(huán)化合物對(duì)堿是穩(wěn)定的，但對(duì)酸的穩(wěn)定性則不同， 噻吩 對(duì)酸較穩(wěn)定， 吡咯 與濃酸作用可聚合成樹(shù)脂狀物。噻吩和靛紅 (吲哚滿二酮 )在硫酸作用下呈藍(lán)色，此現(xiàn)象可檢驗(yàn)
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