【正文】 在使用這些物質(zhì)時(shí)必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進(jìn)入人體。大多數(shù)芳香烴對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有毒害作用，有的還會(huì)損傷造血系統(tǒng)。 有機(jī)化合物的種類很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。 氰化物、砷化物、汞和汞鹽 ： KCN 和 NaCN 屬于劇毒劑，吸入很少量也會(huì)造成嚴(yán)重中毒。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。氮氧化物中毒表現(xiàn)為對(duì)深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。 H2S 使中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結(jié)合（生成 FeS 沉淀）使酶活動(dòng)減弱。 CL2是強(qiáng)氧化劑、溶于水、有窒息臭味。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類和酸類火災(zāi)，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災(zāi)，因?yàn)檫@些物質(zhì)會(huì)與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機(jī)溶劑、油類著火，不宜撲救電器火災(zāi)；干粉滅火器：適用于撲滅油類、有機(jī)物、遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)。對(duì)不同物質(zhì)引起的火災(zāi)，采取不同的撲救方法。反應(yīng)太猛烈時(shí)，一定要采取適當(dāng)措施以減緩反應(yīng)速度。 。 預(yù)防化學(xué)反應(yīng)熱起火和起爆 ，須了解其反應(yīng)和所用化學(xué)試劑的特性。 。 ，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應(yīng)放置在石棉板上。所以放射性物品應(yīng)放在專用的安全貯藏所。毒害物品應(yīng)鎖在固定的鐵柜中，由專人負(fù)責(zé)保管，每次取用有嚴(yán)格的用量登記。 化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)急、預(yù)防措施 防火與防爆 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 39 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 物質(zhì)起火的三個(gè)條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。 在化學(xué)品使用完畢后應(yīng)密封放于指定位置。 ，并執(zhí)行雙人保管制度。 、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。 化學(xué)藥品貯存室應(yīng)有專人保管，并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。 危險(xiǎn)化學(xué)品倉庫的管理 倉庫管理員職責(zé) 、防泄漏安全的管理； 、發(fā)放的管理； 。 各使用部門負(fù)責(zé)化學(xué)危險(xiǎn)品使用和儲(chǔ)存的管理。對(duì)借故推諉而耽誤工作的按違紀(jì)論處。 。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 36 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 勞勞 動(dòng)動(dòng) 紀(jì)紀(jì) 律律 、早退，不擅離職守。保管好檢驗(yàn)試劑、器材。 ３ 、 負(fù)責(zé)試劑、器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管，試劑的配制，培養(yǎng)基的制備和日常登記，統(tǒng)計(jì)工作。 ４ 、 參加科研和技術(shù)更新工作，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，開展新項(xiàng)目、新技術(shù)。 四、檢驗(yàn)師職責(zé) １ 、 在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 ３ 、 參與科研工作，擔(dān)任教學(xué)任務(wù)。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 34 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 副主任檢驗(yàn)師履行主任檢驗(yàn)師職責(zé)。 ２ 、 參加部分檢驗(yàn)工作，檢查科內(nèi)的檢驗(yàn)質(zhì)量控制，解決業(yè)務(wù)上復(fù)雜疑難問題。 ６ 、 引進(jìn)、使用國內(nèi)外新技術(shù)，開展新項(xiàng)目，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)方法。搞好經(jīng)濟(jì)核算。 * 新參加工作的職工， 在未熟悉和掌握工作前不能立工作不能頂崗位，在確能掌握經(jīng)考核合格后方可。 * 各室均應(yīng)由有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。 １０． 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)嚴(yán)格管理，防止逃逸或造成人與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的交叉感染；實(shí)驗(yàn)后的動(dòng)物必須焚化或進(jìn)行無害化處理。 ８． 保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄?；蛴眉用艽胧┍Ｗo(hù)檔案的安全。 ５． 檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。 ２． 檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密、不得用圓珠筆寫、不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。帶教老師要身教重于言教，以身 作則，嚴(yán)格要求。 ３． 根據(jù)工作表現(xiàn)、專業(yè)需要和科室條件，選派專業(yè)人員參加省內(nèi)外學(xué)習(xí)班或?qū)W術(shù)交流會(huì)。 ６． 建立并不斷完善電腦信息網(wǎng)絡(luò)。對(duì)重要問題的處理要及時(shí)與臨床科室聯(lián)系、商議。要定期向醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報(bào)告差 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 26 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 錯(cuò)事故的登記情況 。 （３） 血型定錯(cuò)或交叉配血錯(cuò)誤，已發(fā)出報(bào)告，或發(fā)錯(cuò)血而未造成病人嚴(yán)重后果者。 （ 4） 使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時(shí)繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。差錯(cuò)按程度不同，分為一般差錯(cuò)和嚴(yán)重差錯(cuò)。 7． 各種標(biāo)本儲(chǔ)存于血庫冰箱每天清理更新。 ４． 向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 24 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 ２． 檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。 ５． 所有試劑要有瓶簽，按不同 要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙堆內(nèi)；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。 ３． 試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 附：科室主要設(shè)備及責(zé)任人明細(xì)表 檢檢 驗(yàn)驗(yàn) 試試 劑劑 管管 理理 制制 度度 １． 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā) ，有計(jì)劃地申購試劑。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。 ４． 按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作，努力延長(zhǎng)儀器的使用壽命。 ３． 每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。 特殊要求標(biāo)本無采集時(shí)間或在錯(cuò)誤的時(shí)間采集。 抗凝劑標(biāo)本中出現(xiàn)血凝塊。 標(biāo)標(biāo) 本本 拒拒 收收 制制 度度 標(biāo)本下列情況應(yīng)拒收： 標(biāo)本無應(yīng)有的標(biāo)記、無聯(lián)號(hào)或聯(lián)號(hào)與申請(qǐng)單不 符。 ６． 建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢、報(bào)告。同時(shí)，按照上級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求，依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ＩＳＯ）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（ＩＳＯ 17025）》的要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理 。病情證明單、事假申請(qǐng)單原件交人力資源科備案 。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 19 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 若請(qǐng)假條各級(jí)審批不符要求，作無效處理；緊急請(qǐng)病假 /事假必須于 上班前或不遲于上班時(shí)間 30 分鐘內(nèi)，致電科 主任 。 請(qǐng)假理由不充分或有妨礙工作時(shí)，可酌情不予給假，或縮短假期或令延期請(qǐng)假。 科主任 請(qǐng)假，均須 分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)并 辦公室備案，并記錄聯(lián)絡(luò)辦法，以備緊急聯(lián)絡(luò)、維持正常工作秩序。 （ 2）病假：按鎮(zhèn)人民醫(yī)院以上證明書每天補(bǔ)貼 10 元，最長(zhǎng)為 3 個(gè)月，并取消工資及各種補(bǔ)貼、全勤獎(jiǎng)； （ 3）工傷假：按鎮(zhèn)人民醫(yī)院以上證明書及部門證明人經(jīng)上級(jí)部門審批同意全額發(fā)放工資但取消各種補(bǔ)貼、全勤獎(jiǎng)，醫(yī)藥費(fèi)全額報(bào)銷，如個(gè)人行為造成將另行處理，特殊情況由勞動(dòng)管理部門仲裁； （ 4）婚假：憑結(jié)婚證明（晚婚 7 天、非晚婚 3 天，含節(jié)假日），全額發(fā)放工資，取消各種補(bǔ)貼、全勤獎(jiǎng)； （ 5）喪假 3 天（三代以內(nèi)直系親屬，含節(jié)假日），全額發(fā)放工資，取消各種補(bǔ)貼、全勤獎(jiǎng)； 第四條 科室 請(qǐng)假相關(guān)規(guī) 定 事先無法辦理請(qǐng)假手續(xù)，須以電話 科室 領(lǐng)導(dǎo)報(bào)知，并于事后 3 天內(nèi)補(bǔ)辦手續(xù)；否則以曠工論處。喪假，按規(guī)定程序?qū)徟?，需?院 辦公室簽字備案。 （ 3）超過哺乳時(shí)間按遲到處理，超過 30 分鐘按事假 處理。 哺乳時(shí)間規(guī)定 （ 1）有不滿周歲嬰兒的女員工，工作時(shí)間哺乳，每日兩次，每次 30 分鐘，也可以一次哺乳，時(shí)間為 60 分鐘。 （ 3）多胞胎生育的，每多一胎，增加產(chǎn)假 15 天。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 16 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 （ 3）員工直系親屬（父母、配偶、子女）死亡，準(zhǔn)假 3 天，一次休完。 （ 4）對(duì)長(zhǎng)期病休，在外從事其他有工資性收入勞動(dòng)的員工，停止其醫(yī)療期，并限期復(fù)工。 科室 員工請(qǐng)假制度 （ 2）員工病休假由員工持《診斷證明》，填寫《員工請(qǐng)假單》，寫明假別、原因、時(shí)間，由各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)按審批權(quán)限逐級(jí)審批后，交辦公室備案。 （ 2）若員工親屬住院需員工護(hù)理者，按事假處理。 ③ 發(fā)生火災(zāi)、地震及其他不能預(yù)測(cè)的災(zāi)害，本人住房被破壞時(shí)。 假滿回 科室 銷假，通報(bào)辦公室，并交接工作。 適用范圍：科室全體員工。 . 每個(gè)科室成員上班時(shí)，需在登記本簽到，記錄自己上班的時(shí)間。 8. 本制度亦適于連班。 4. 值班人員在交班前，必須為下一班做好準(zhǔn)備工作，如加好各種試劑，碘酒、酒精、棉球等，搞不好不交班。 各實(shí)驗(yàn)室，每天負(fù)責(zé)走廊的環(huán)境衛(wèi)生清掃，及室內(nèi)衛(wèi)生的清潔 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 12 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 值值 班班 、 交交 接接 班班 制制 度度 1. 本科實(shí)行晝夜值班制，值班人員必須堅(jiān)守工作崗位。 2. 每天上、下班前，清掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到清潔、整齊、物品擺放有次序。 8. 實(shí)驗(yàn)室所用化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)妥善保管，工作人員有責(zé)任熟悉并向同事介紹化學(xué)危險(xiǎn)物品和遵守安全操作。 4. 在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)要穿好隔離服，禁止穿隔離服到辦公區(qū)及生活區(qū)。 xx區(qū)中醫(yī)院 科室管理制度文件 文件編號(hào)： 版 序： 生效日期： 責(zé)任部門：檢驗(yàn)科 編寫者： xx 頁碼： 第 10 頁 共 57 頁 保 管 者： xx 審 批者： xx 批準(zhǔn)日期： 修改次數(shù) 修改單號(hào) 修改內(nèi)容 修改人 日期 實(shí)實(shí) 驗(yàn)驗(yàn) 室室 安安 全全 管管 理理 制制 度度 1. 在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)禁止吸煙。如遇疑難問題，應(yīng)向院值班室或上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并作好值班記錄。化驗(yàn)單為單人簽名審核時(shí)，化驗(yàn)單要注明“急”字。檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)報(bào)告，一般臨檢項(xiàng)目不超過半小時(shí)，生化、免疫項(xiàng)目小于 2 小時(shí)，并應(yīng)注明檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間，報(bào)告單注明“急”字。 2. 配備相應(yīng)的急診檢驗(yàn)所用的儀器設(shè)備，提高急診搶救工作效率。 5. 在細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)過程中，對(duì)疑難病例要及時(shí)組織會(huì)診，所有骨髓片及癌細(xì)胞陽性涂片，一律編號(hào)存檔。 x