【正文】 參考文獻[1]　胡曉珍,葛學珍,楊輝. 材料科學與工程,1997 ,2(26) ,131[2]　張立德,牟季美著,吳自勤,楊國楨主編. 納米材料和納米結構. 科學出版社,2001 ,73[3] 　肖奇,邱冠周,胡岳華. 材料導報,2001 ,8(35) :32[4] 　Harad K. et al .Wat Res ,1990 ,24 (11) :1415[5] 　于向陽,梁文,杜永娟等. 材料導報,2000 ,2(38) :108[6]　豆俊峰、鄒振揚、鄭澤根,材料導報,2000. 6(36) :114[7] 　Negishi N , Takeuchi K, Ibusuki T ,Appli Surf Sci ,1997 ,121/122 :417[8] 　Takeuchi Japan ,1995 ,12 :24[9]　豆俊峰、鄒振揚、鄭澤根,材料導報,2000 ,6(36) :114[10] 　張立德編著,嚴東生、馮端主編,材料新星 納米材料科學,長沙湖南科學技術出版社,1997[11] 　Kayano S , Kikuchi Y,Hashzzmoto K. et al . Enviro Sci . Tech 1998 ,32 (5) :726[12] 　藤嶼昭,電氣化學,1996 ,64(10) :1052[13] 　海老原功,工業(yè)材料,1997 ,45(10) :77[14] 　Ferrari A ,Development , Industrialization of Nanoposite Ce2ramic Materials ,in : Proceedings of Nanostrcture Materials andCoatings’95 ,Atlanta Airport Marriott . Atlanta , Georgia ,USA ，1995[15] 　Bahneman D W,J . Phys. Chem. ,98 ,1025. 1994[16] 　Choi W Y,Angew. Chem. ,33 ,1091. 1994[17] 　符小榮,張枝剛,宋世庚等. 應用化學,1997 ,4(14) :77[18] 　Sukharev V ,Wold A ,Caoo YM,et al . ,J . Solid State Chem. , 115 ,187. 1995[19]　Cui H ,Dwight K,Soled S ,et al . ,J . Solid State Chem. ,115 , 187. 1995[20] 　肖齊,邱冠周,胡岳華等. 材料導報,2001 ,8(35) :128[21] 　高鐵,錢朝勇,于向陽. 材料導報,2000 ,7(27) :115[22] K. Nagaveni, M. S. Hegde, G. Madras, J. Phys. Chem. B 108 (2004) 2020420212.[23] Y. Wang, H. Cheng, Y. Hao, J. Ma, W. Li, S. Cai, J. Mater. Sci. 34 (1999) 37213729.[24] Y. Cao, W. Yang, W. Zhang, G. Liu, P. Yue, New J. Chem. 28 (2004) 218222.[25] X. H. Wang, . Li, H. Kamiyama, M. Katada, N. Ohashi, Y. Moriyoshi, T. Ishigaki, J. Am. Chem. Soc. 127 (2005) 1098210990.[26] M. Anpo, M. Takeuchi, J. Catal. 216 (2003) 505516.[27] A. Fuerte, M. D. HernandezAlonso, . Maira, Chem. Commun. (2001) 27182719.[28] W. Zhao, C. C. Chen, J. C. Zhao, J. Phys. Chem. B 106 (2002) 50225028.[29] J. C. Yu, . Li, X. C. Wang, Chem. Commun. (2006) 27172719.[30]J. Zhu, J. Ren, . Li, J. Phys. Chem. C 111 (2007) 1896518969.[31]M. Iwasaki, M. Hara, H. Kawada, J. Colloid. Interf. Sci. 224 (2000) 202204.[32]K. T. Ranjit, I. Willner, S. H. Bossmann, J. Catal. 204 (2001) 305313.[33] . Xu, Y. Gao, . Liu, J. Catal. 207 (2002) 151157.[34]Y. B. Xie, . Yuan, Appl. Catal. B 46 (2003) 251259.[35]W. Y. Su, J. X. Chen, X. Z. Fu, Appl. Catal. B 77 (2008) 264271.[36]T. Umebayashi, T. Yamaki, H. Itoh, K. Asai, J. Phys. Chem. Solids 63 (2002) 19091910.[37]P. Cheng, M. Y. Gu, . Jin, Progress in Chemistry 17(1) (2005) 814.[38]R. Asahi, T. Morikawa, T. Ohwaki, K. Aoki, Y. Taga, Science 293 (2001) 269271.[39]H. Irie, Y. Watanabe, K. Hashimoto, J. Phys. Chem. B 107 (2003) 54835486.[40]R. Nakamura, T. Tanaka, Y. Nakato, J. Phys. Chem. B 108 (30) (2004) 1061711062.[41]Y. Wang, D. Doren, J. Solid State Commun. 136 (2005) 186189.[42]J. Y. Lee, J. Park, J. H. Cho, Appl. Phys. Lett. 87 (1) (2005) art no. 011904.[43]C. Di Valentin, G. Pacchioni, A. Selloni, S. Livraghi, E. Giamello, J. Phys. Chem. B 109 (2005) 14841489.[44]T. Ihara, M. Miyoshi, Y. Iriyama, Appl. Catal. B 42(4) (2003) 403409.[45]Y. Nakano, T. Morikawa, T. Ohwaki, Y. Taga, Appl. Phys. Lett. 87 (2005) 052111/052111.[46]S. U. M. Khan, M. Al_Shahry, . Ingler, Science 297 (2002) 22432245.[47]H. Irie, Y. Watanabe, K. Hashimoto, Chem. Lett. 32 (2003) 772773.[48]H. Wang, . Lewis, J. Phys. Condens. Matter. 17 (2005) 209213.[49]. Yu, J. Yu, W. Ho, Chem. Mater. 14 (2002) 38083816.[50]D. Li, H. Haneda, S. Hishita, Journal of Fluorine Chemistry 126 (2005) 6977.[51]T. Yamaki, T. Umebayashi, T. Sumita, Nucl. Instrum. Meth. Phys. Res. 306 (2003) 254258.[52]C. Minero, G. Mariella, V. Maurino, Langmuir 16 (2000) 26322641.[53]C. Minero, G. Mariella, V. Maurino, Langmuir 16 (2000) 89648972.[54]T. Umebayashi, T. Yamaki, S. Tanaka, Chem. Lett. 32 (2003) 330331.[55]T. Ohno, T. Mitsui, M. Matsumura, Chem. Lett. 32 (2003) 364365.[56]T. Ohno, M. Akiyoshi, T. Umebayashi, Appl. Catal. A 265 (2004) 115121.[57]吉延江, 張海洋, 李澤文, 功能材料 38 (2007) 24442446.[58]王潔, 文晨, 科技信息 17 (2008) 2122.[59]馬明遠, 劉嶺松, 李佑稷, 王小華, 硅酸鹽學報 37 (2009) 14581463. 翻譯部分 英文：Facile Synthesis of Highly Ordered Mesoporous and Well Crystalline TiO2: Impact of Different Gas Atmosphere and CalcinationTemperatures on Structural PropertiesABSTRACT: Ordered mesoporous TiO2 nanoparticles with amorphous pore walls were synthesized by a facile one pot template synthesis. The samples were heat treated at different temperatures under oxidizing (air), inert (N2), and reducing (N2/H2) conditions before removing the template under air atmosphere at 350 176。光催化技術是一種在能源和環(huán)境領域有著重要應用前景的綠色技術，光催化劑的可見光是光催化技術實現太陽能充分利用走向實用化的關鍵，對二氧化鈦進行共摻雜改性將會取得更好的效果。本次試驗的目的是通過溶劑熱法制備各種不同形態(tài)的二氧化鈦，并研究影響實驗過程的各個因素，對每個影響因素進行分析總結，然后通過不同溫度的煅燒來研究其光催化，對其進行XRD表征。處出現最高衍射峰，2θ角在25176。 圖 7： 燒結700℃時的降解率 圖8本次實驗做的是二氧化鈦燒結700℃的光催化實驗，%，溶液為60ml，每經過1h取10ml，溶液已取完，從圖中可以看出，隨著反應時間的增加，700℃燒結的的TiO2催化降解亞甲基藍溶液的降解率也逐漸增大，在經過,，亞甲基藍的降解變化較大。（2）. 研究正丙胺做溶劑的二乙烯三胺濃度的影響 圖1 :二乙烯三胺濃度不同影響二氧化鈦形貌的變化的SEM圖 a:0ul， b:5ul，c:10ul，d:30ul和e:50μL，實驗結論：，以正丙胺做溶劑時，不加二乙烯三胺的圖a中二氧化鈦顆粒很小，而且形狀不規(guī)則；而通過慢慢增加二乙烯三胺的量可以看出，二氧化鈦顆粒都呈球形狀態(tài)，并且其顆粒越來越大，因此以正丙胺做溶劑時隨著二乙烯三胺的濃度增大，制備的二氧化鈦的顆粒形狀變得規(guī)則并且顆粒變大。試驗中所用染料溶液濃度均為10 mg/L。燒結樣品做光催化實驗。這樣將會得到各種不同形態(tài)的二氧化鈦顆粒。另外，物相的形成、粒徑的大小、形態(tài)也能夠控制，而且，產物的分散性較好。本課題是基礎探究性實驗，主要研究內容有：復合納米二氧化鈦的溶劑熱法制備，以鈦源（鈦酸四丁酯、鈦酸異丙酯）為原料，通過攪拌、陳化、干燥、煅燒等過程完成納米樣品制備，并通過改變不同種類的溶劑以及加入的濃度的不同來制備各種不同形態(tài)的納米二氧化鈦，并進行了制備樣品的SEM圖樣比較分析和樣品的XRD表征分析以及紫外光催化降解亞甲基藍有機染料分析。 本文研究內容綜上所述，納米二氧化鈦因其光催化活性高,化學性質穩(wěn)定，毒副作用小等優(yōu)點而被廣泛應用于光催化領域。采用能隙較窄的硫化物、硒化物等半導體來修飾二氧化鈦,也可提高其光吸收效果,但在光照條件下,硫化物、硒化物不穩(wěn)定,易發(fā)生腐蝕 。他們認為： N在TiO2中應該處于一種相互作用較弱的位置，如氧空位；而且氧空位的能態(tài)就處于導帶能級的下方，也可提供低的能量激發(fā)途徑；煅燒溫度為400℃時形成最大量的氧空位，從而導致產物具有最低的反射率和最大的可見光活性；摻雜的N可能起阻止氧空位被再氧化的作用。兩研究組的計算結果都表明，氮摻雜所引入的N 2p能態(tài)出現在TiO2的禁帶中，位于TiO2價帶最大邊(Valence Band Maximum，VBM)之上，而且它們與O(2p)軌道的雜化太弱而不足以產生明顯的禁帶窄化作用。由于光電流只能由光誘導氧化反應產生，所以這種光電